Autophagie
Les inhibiteurs de l'autophagie ciblent le processus cellulaire de l'autophagie, qui implique la dégradation et le recyclage des composants cellulaires via les lysosomes. L'autophagie est un mécanisme crucial pour maintenir l'homéostasie cellulaire, mais sa dérégulation est impliquée dans diverses maladies, y compris le cancer, les maladies neurodégénératives et les infections. Les inhibiteurs de l'autophagie peuvent bloquer ce processus, ce qui en fait des outils précieux pour étudier le rôle de l'autophagie dans les maladies et développer des stratégies thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous proposons des inhibiteurs de l'autophagie pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et maladies neurodégénératives.
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ICT5040
CAS :<p>ICT5040 is a CXCR4 antagonist.</p>Formule :C10H8F3N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.25SB-332235
CAS :<p>SB-332235 is an effective specific CXCR2 antagonist. And it is effectively inhibited CS-induced neutrophilia in a dose-dependent manner.</p>Formule :C13H10Cl3N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.66Autophagy-IN-C1
CAS :<p>Autophagy-IN-C1 is a cinchona alkaloid derivative containing urea.</p>Formule :C29H28F6N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.55AMD 3465
CAS :<p>AMD 3465 (GENZ-644494) blocks CXCR4, hinders X4 HIV replication (IC50: 1-10 nM), ineffective against R5 viruses, IC50: 0.75 nM (12G5 mAb), 18 nM (CXCL12AF647).</p>Formule :C24H38N6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.60AL 8697
CAS :<p>AL 8697 is a selective p38α MAPK inhibitor (IC50 = 6 nM) with 14-fold selectivity over p38β (IC50 = 82 nM) and 300-fold selectivity over a panel of 91 kinases.</p>Formule :C21H21F3N4ODegré de pureté :99.55% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.41MDK-6983
CAS :<p>MDK-6983 (MDK-6983) is an inhibitor of autophagy and disrupts the dynamics of actin cytoskeleton in human melanoma cells.</p>Formule :C22H18Cl2N2O3Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.3CXCR3 Antagonist 6c
CAS :<p>CXCR3 antagonist 6c blocks CXCR3 and inhibits Ca2+ movement and T-cell migration (IC50: 0.06 µM & 100 nM) with selectivity over 14 other GPCRs.</p>Formule :C30H32Cl3N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.97MF-095
CAS :<p>MF-095 is a control probe for MF-094, which is a potent inhibitor of ubiquitin specific protease 30.</p>Formule :C27H31N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.62(Rac)-AZD 6482
CAS :<p>(Rac)-AZD 6482 is the racemate of AZD 6482. AZD 6482 is a potent and selective inhibitor of p110β (IC50 of 0.69 nM).</p>Formule :C22H24N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.45CXCR4 antagonist 9
CAS :<p>CXCR4 antagonist 9, with IC50s of 15 nM & 1.3 nM against CXCR4 & Ca²⁺ rise by CXCL12 respectively.</p>Formule :C21H27FN6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.48VUF11211
CAS :<p>VUF11211 is an effective antagonist of CXCR3 that acts by extending from the minor pocket into the major pocket of the transmembrane domains.</p>Formule :C26H35Cl2N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.49ROC-325
CAS :<p>ROC-325: orally active autophagy inhibitor with anticancer effects, induces kidney cancer cell death; selective action.</p>Formule :C28H27ClN4OSDegré de pureté :99.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.06AUTEN-67
CAS :<p>AUTEN-67 inhibits MTMR14, boosts autophagy, has antiaging/neuroprotective properties, and combats Huntington's disease onset/severity.</p>Formule :C23H14N4O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.45Antiproliferative agent-5
CAS :<p>Compound 4o inhibits gastric cancer growth, blocks G2/M cell cycle, induces ROS, and triggers autophagy. Used in anti-cancer studies.</p>Formule :C28H21BrN8OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.49FR 167653 free base
CAS :<p>FR 167653 is an oral p38 MAPK inhibitor for inflammation, trauma, ischemia relief; it suppresses TNF-α, IL-1β.</p>Formule :C24H18FN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.43CXCR4 antagonist 8
CAS :<p>CXCR4 antagonist 8 (Compound 3) blocks CXCR4, IC50 of 57 nM; stops CXCL12-induced Ca2+ increase, IC50 of 0.24 nM; hinders cell migration.</p>Formule :C21H26N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.47LS2265
CAS :<p>LS2265, a fenofibrate derivative with a taurine modification, effectively induces the proliferation of peroxisomes in rat liver cells.</p>Formule :C19H20ClNO6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.88LV-320
CAS :<p>LV-320, potent ATG4B inhibitor; IC50: 24.5 μM, Kd: 16 μM. Blocks autophagy, stable, non-toxic, active in vivo. Useful for ATG4B research in cancer.</p>Formule :C29H26ClNO2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.11K67
CAS :<p>K67 competitively inhibits the interaction between Nrf2-ETGE and Keap1 and can be used to study cancer.</p>Formule :C29H30N2O7S2Degré de pureté :98.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.69VUF10132
CAS :<p>VUF10132 is a full inverse CXCR3 N3.35A agonist.</p>Formule :C19H13BrCl4N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.03
