Autophagie
Les inhibiteurs de l'autophagie ciblent le processus cellulaire de l'autophagie, qui implique la dégradation et le recyclage des composants cellulaires via les lysosomes. L'autophagie est un mécanisme crucial pour maintenir l'homéostasie cellulaire, mais sa dérégulation est impliquée dans diverses maladies, y compris le cancer, les maladies neurodégénératives et les infections. Les inhibiteurs de l'autophagie peuvent bloquer ce processus, ce qui en fait des outils précieux pour étudier le rôle de l'autophagie dans les maladies et développer des stratégies thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous proposons des inhibiteurs de l'autophagie pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et maladies neurodégénératives.
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Cosalane
CAS :<p>Cosalane (NSC 658586) is an HIV replication inhibitor and an inhibitor of chemokine receptor 7 (CCR7) signalling in humans and mice.</p>Formule :C45H60Cl2O6Degré de pureté :99.53% - 99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :767.86LY2955303
CAS :<p>LY2955303 is an effective and selective antagonist of retinoic acid receptor gamma (RARγ, Ki = 1.09 nM).</p>Formule :C36H42N4O3Degré de pureté :98.56% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.74AGN 194310
CAS :<p>AGN 194310 (VTP-194310) is retinioic acid receptors (RARs) pan-antagonist. The Kd values of 3 nM, 2 nM, 5 nM for RARα, RARβ, RARγ, respectively[1][2].</p>Formule :C28H24O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.55Gly-β-MCA
CAS :<p>Gly-β-MCA is an orally bioactive, entero inhibitor of the farnesoid X receptor (FXR), a bile acid, used in the study of obesity and diabetes.</p>Formule :C26H43NO6Degré de pureté :≥98.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.62INT-767
CAS :<p>INT-767 is a highly potent farneson X receptor (FXR)/TGR5 dual agonist that prevents NASH and promotes visceral fat brown lipogenesis and mitochondrial function</p>Formule :C25H43NaO6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.66p38-α MAPK-IN-1
CAS :<p>p38-α MAPK-IN-1 is a MAPK14 (p38-α) inhibitor with IC50 of 2300 nM and 5500 nM in EFC displacement assay and HTRF assay,respectively.</p>Formule :C27H35N5O3Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.6TIQ-15
CAS :TIQ-15 is an effective and selective CXCR4 antagonist. It has good drug-like properties.Formule :C23H32N4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.53CXCR4 antagonist 7
CAS :<p>Compound PARA-B, a CXCR4 antagonist with IC50 = 9.3 nM, targets HIV, cancer, inflammatory diseases, and WHIM syndrome.</p>Formule :C15H17N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.33Ruxolitinib sulfate
CAS :<p>Ruxolitinib sulfate, a potent JAK1/2 inhibitor (IC50: 3.3/2.8 nM), is >130x more selective for JAK1/2 than JAK3.</p>Formule :C17H20N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.45CXCR2 antagonist 3
CAS :<p>Compound 11h, a CXCR2 antagonist, inhibits neutrophil/MDSCs and boosts CD3+ T cells in Pan02 tumors.</p>Formule :C17H15FN2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.38Acitretin sodium
CAS :<p>Acitretin sodium is a second-generation, systemic retinoid. It is also has been used in the treatment of psoriasis.</p>Formule :C21H26NaO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.42(R,R)-CXCR2-IN-2
CAS :<p>'(R,R)-CXCR2-IN-2 is a brain-penetrating diastereoisomer and CXCR2 antagonist with pIC50 of 9 (Tango) and 6.8 (HWB Gro-α/CD11b).'</p>Formule :C18H23ClN2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.9Cisd2 agonist 1
CAS :<p>Cisd2 agonist 1 is a CISD2) agonist (EC50: 34 nM) with potential anticancer activity and can be used to study non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD).</p>Formule :C14H13FN2O3SDegré de pureté :99.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.334E2RCat
CAS :<p>4E2RCat is an inhibitor of eIF4E-eIF4G interaction (IC50 = 13.5 μM) and is capable of blocking coronavirus replication as monitored by viral protein expression</p>Formule :C22H14ClNO4S2Degré de pureté :98.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.93DCAP
CAS :<p>DCAP, a broad-spectrum antibiotic, disrupts the membranes of both Gram-positive and Gram-negative bacteria. Additionally, it inhibits late-stage autophagy by blocking autophagolysosome maturation and interrupting autophagic flux [1].</p>Formule :C19H22Cl2N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.3SLLN-15
CAS :<p>SLLN-15: oral, potent autophagy enhancer; targets macroautophagy in TNBC.</p>Formule :C19H23N7Se2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.35RK-682
CAS :<p>RK-682 is a natural selective inhibitor of protein tyrosine phosphatases (PTPases).</p>Formule :C21H36O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.51KN-93 Phosphate
CAS :<p>KN-93 (Phosphate) can competitively block the binding of calmodulin to the corresponding kinase.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C26H32ClN2O8PSDegré de pureté :99.58% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.03p38 MAPK-IN-1
CAS :<p>p38 MAPK-IN-1 is a novel selective p38 MAPK inhibitor with high potency, which reduces inflammatory responses by inhibiting LPS-induced TNF-α production.</p>Formule :C21H14F2N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.356CEPN
CAS :<p>6CEPN is a Cyclooxygenase-1 inhibitor that acts by suppressing colorectal cancer growth.</p>Formule :C23H18O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.39
