Récepteur opioïde
Les récepteurs opioïdes sont un groupe de récepteurs couplés aux protéines G qui médiatisent les effets des opioïdes endogènes et exogènes. Ces récepteurs jouent un rôle central dans la modulation de la douleur, la régulation de l'humeur et les comportements addictifs. Les agonistes et antagonistes des récepteurs opioïdes sont largement utilisés dans la gestion de la douleur et le traitement des dépendances, ainsi que dans la recherche sur les troubles neurologiques et psychiatriques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète de modulateurs des récepteurs opioïdes de haute qualité pour soutenir vos recherches en neurobiologie, gestion de la douleur et thérapie contre les addictions.
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Salvinorin A Propionate
CAS :Salvinorin A propionate: partial KOR agonist, Ki=32.6 nM, EC50=4.7 nM; ignores μ/δ/ORL-1, non-opioid receptors; less potent analgesic vs. salvinorin A.Formule :C24H30O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.49Mu opioid receptor antagonist 3
Potent, selective MOR antagonist (compound 26); crosses blood-brain barrier. Ki: 0.24 nM, EC50: 0.54 nM; for studying OUD.Formule :C25H28N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.57Allyphenyline oxalate
CAS :<p>The pKi values of Allyphenyline oxalate (compound 9) for the α2-adrenergic receptor subtypes α2A, α2B, and α2C are 7.24, 6.47, and 7.07, respectively.</p>Formule :C16H20N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.34rel-SB-612111 hydrochloride
CAS :NOP receptor antagonistFormule :C24H30Cl3NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.86Naldemedine tosylate
CAS :Naldemedine (S-297995) tosylate, a PAMORA, targets μ-, δ-, κ-opioid receptors, aiding OIC research, may bind to SARS-CoV2's 3CL pro.Formule :C39H42N4O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :742.84(S)-MCOPPB
CAS :(S)-MCOPPB is the S-enantiomer of MCOPPB, an orally active selective agonist for the Nociceptin/Orphanin FQ-Receptor. It inhibits signal transduction in mouse brain NOP receptors and is utilized in anxiety disorder research.Formule :C26H40N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.623MTI013
MTI013 is a selective inhibitor of SARS-CoV-2 nsp14 Mtase (IC50: 2.98 µM) and an antiviral agent (IC50: 10.33 µM in HCoV-229E infected Huh7 cells). Additionally, MTI013 demonstrates synergistic antiviral effects when used in conjunction with the RdRp inhibitor SHEN26.Formule :C24H26N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.57Opioid receptor antagonist 1
CAS :<p>Opioid receptor antagonist 1 (Compound 10) is an Orvinol-based antagonist of opioid receptors. It exhibits activity as an antagonist against the analgesic properties of morphine.</p>Formule :C24H29ClF3NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.94Naltrindole 5′-isothiocyanate
CAS :Naltrindole 5′-isothiocyanate (5'-NTII) is an irreversible delta opioid receptor antagonist that counters the analgesic effects induced by DSLET without altering the effects caused by DPDPE.Formule :C27H25N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.571Riminkefon
CAS :Riminkefon is a kappa opioid receptor agonist .Formule :C38H57N7O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :707.9Mu opioid receptor antagonist 8
CAS :<p>Muopioid Receptor Antagonist 8 (368) serves as an antagonist to the μ-opioid receptor, significantly inhibiting the activation of Gi induced by met-enkephalin at the µOR.</p>Formule :C36H35N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.75BU72
CAS :<p>BU72 is a potent, long-lasting agonist for μ and κ opioid receptors, with partial agonistic activity at the δ opioid receptor (EC50 values of 0.054, 0.033, and 0.58 nM, respectively). It provides strong, enduring analgesic effects primarily mediated through μ opioid receptors. BU72 also exhibits a prolonged duration of activity and can partially reverse morphine-induced analgesia. It is applicable in studies of opioid dependence.</p>Formule :C28H32N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.57BNTX
CAS :BNTX (7-Benzylidenenaltrexone) is a selective δ1-opioid receptor antagonist. It competitively counteracts the antisecretory effects of DPDPE, Deltorphin 2, and DAMGO. BNTX is applicable in research focused on antinociceptive effects.Formule :C27H27NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.5086β-Naltrexol
CAS :6β-Naltrexol is a peripherally selective opioid antagonist that reduces constipation from opioids while minimizing central nervous system effects.Formule :C20H25NO4Degré de pureté :99.933%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.42Norbinaltorphimine dihydrochloride
CAS :Norbinaltorphimine dihydrochloride is a selective and potent κ opioid receptor antagonist that induces itch-associated responses in mice.Formule :C40H45Cl2N3O6Degré de pureté :98.17% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :734.71Nalmefene
CAS :<p>Nalmefene (ORF 11676) is a μ-opioid antagonist and partial κ agonist used in the study of opioid overdose and alcohol dependence.</p>Formule :C21H25NO3Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.43Propiram fumarate HCl
CAS :<p>Propiram fumarate HClis an orally available Opioid receptors agonist with analgesic activity for the study of musculoskeletal pain.</p>Formule :C16H25N3O·xClHDegré de pureté :99.25%Couleur et forme :SoildCebranopadol
CAS :<p>Cebranopadol (GRT6005) is an analgesic NOP and opioid receptor agonist with Kis of 0.9 nM, 0.7 nM, 2.6 nM, 18 nM for human NOP, μ-opioid (MOP), κ-opioid (KOP)</p>Formule :C24H27FN2ODegré de pureté :98.32% - 99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.48Ref: TM-T5167
Produit arrêtéSR17018
CAS :<p>SR17018 is an mu-opioid-receptor (MOR) agonist, binding with GTPγS, with an EC50 of 97 nM.</p>Formule :C19H18Cl3N3ODegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.72Bromadoline maleate
CAS :Bromadoline is an opioid analgesic selective for the μ-opioid receptor.Formule :C19H25BrN2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.322
