Récepteur opioïde
Les récepteurs opioïdes sont un groupe de récepteurs couplés aux protéines G qui médiatisent les effets des opioïdes endogènes et exogènes. Ces récepteurs jouent un rôle central dans la modulation de la douleur, la régulation de l'humeur et les comportements addictifs. Les agonistes et antagonistes des récepteurs opioïdes sont largement utilisés dans la gestion de la douleur et le traitement des dépendances, ainsi que dans la recherche sur les troubles neurologiques et psychiatriques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète de modulateurs des récepteurs opioïdes de haute qualité pour soutenir vos recherches en neurobiologie, gestion de la douleur et thérapie contre les addictions.
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BNTX maleate
CAS :δ1 opioid receptor antagonistFormule :C31H31NO8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.58Daeatal
CAS :Dynorphin A ethylamide (1-9), the opioid activities were examined in the bioassays.Formule :C56H93N19O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1192.46σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 2
CAS :Compound 4x, also known as σ1 Receptor/μOpioid receptormodulator 2, acts as a μOR agonist and a σ1R antagonist, exhibiting a potent μOR EC50 of 0.6 nM and strong σ1R inhibitory activity (Ki: 363.7 nM). It demonstrates significant analgesic effects in various pain models.Formule :C23H31N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.51BU72
CAS :BU72 is a potent, long-lasting agonist for μ and κ opioid receptors, with partial agonistic activity at the δ opioid receptor (EC50 values of 0.054, 0.033, and 0.58 nM, respectively). It provides strong, enduring analgesic effects primarily mediated through μ opioid receptors. BU72 also exhibits a prolonged duration of activity and can partially reverse morphine-induced analgesia. It is applicable in studies of opioid dependence.Formule :C28H32N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.57Riminkefon
CAS :Riminkefon is a kappa opioid receptor agonist .Formule :C38H57N7O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :707.9Mu opioid receptor antagonist 8
CAS :Muopioid Receptor Antagonist 8 (368) serves as an antagonist to the μ-opioid receptor, significantly inhibiting the activation of Gi induced by met-enkephalin at the µOR.Formule :C36H35N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.756β-Naltrexol
CAS :6β-Naltrexol is a peripherally selective opioid antagonist that reduces constipation from opioids while minimizing central nervous system effects.Formule :C20H25NO4Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :343.42DS34942424
DS34942424 is an orally potent analgesic which did not exhibit mu opioid receptor agonist activity.Formule :C15H17FN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.31Opioid receptor antagonist 2
CAS :Opioid receptor antagonist2 (Compound 9) is a potent opioid receptor antagonist. It can reverse fentanyl analog-induced respiratory depression and vocal cord closure in mice. Opioid receptor antagonist2 holds promise for research on acute poisoning scenarios, such as respiratory depression resulting from opioid overdose.Formule :C21H21N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.41Mu opioid receptor antagonist 5
Compound NAP: MOR antagonist, crosses blood-brain barrier, EC50: 1.14 nM, Ki: 0.37 nM, useful for OUD research.Formule :C26H29N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.53BW 443C
CAS :BW 443C is a selective agonist of mu-opioid receptor.Formule :C33H46N10O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :742.791Mu opioid receptor antagonist 2
Compound 25: potent, selective MOR antagonist, crosses blood-brain barrier (Ki: 0.37 nM, EC50: 0.44 nM), for OUD research.Formule :C25H28N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.57SB-612111
CAS :SB-612111: potent ORL-1 antagonist, Ki=0.33 nM; μ-, κ-, δ-receptor Ki=57.6, 160.5, 2109 nM; blocks nociceptin's pain effect.Formule :C24H29Cl2NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.40Norbinaltorphimine dihydrochloride
CAS :Norbinaltorphimine dihydrochloride is a selective and potent κ opioid receptor antagonist that induces itch-associated responses in mice.Formule :C40H45Cl2N3O6Degré de pureté :98.17% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :734.71Ref: TM-T12241
1mg35,00€5mg80,00€10mg114,00€1mL*10mM (DMSO)117,00€25mg224,00€50mg388,00€100mg618,00€200mg859,00€JDTic Dihydrochloride
CAS :JDTic Dihydrochloride is a high-affinity and selective κ-opioid receptor (KOR) antagonist that blocks dynorphin-KOR signalling,antidepressant.Formule :C28H41Cl2N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.55CCG258747
CAS :CCG258747 is a novel, selective inhibitor of the GRK2 subfamily.Formule :C28H27FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.54Sunobinop
CAS :Sunobinop (S 117957) is an opioid receptor-like orphan receptor (ORL1) modulator.Formule :C26H33N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.56Mu opioid receptor antagonist 4
Compound 31: Potent, selective MOR antagonist; crosses blood-brain barrier; Ki & EC50: 0.38 nM; useful for OUD research.Formule :C25H28N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.57SB-612111 hydrochloride
SB-612111 is a potent ORL-1 antagonist, with high affinity (Ki: 0.33 nM) and µ-receptor activity (Ki: 57.6 nM), blocking Nociceptin-induced pain.Formule :C24H30Cl3NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.86Anilopam
CAS :Anilopam is an opioid analgesic belonging to the benzazepine class and acts as an agonist at opioid receptors.Formule :C20H26N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.43
