Récepteur opioïde
Les récepteurs opioïdes sont un groupe de récepteurs couplés aux protéines G qui médiatisent les effets des opioïdes endogènes et exogènes. Ces récepteurs jouent un rôle central dans la modulation de la douleur, la régulation de l'humeur et les comportements addictifs. Les agonistes et antagonistes des récepteurs opioïdes sont largement utilisés dans la gestion de la douleur et le traitement des dépendances, ainsi que dans la recherche sur les troubles neurologiques et psychiatriques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète de modulateurs des récepteurs opioïdes de haute qualité pour soutenir vos recherches en neurobiologie, gestion de la douleur et thérapie contre les addictions.
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22-Thiocyanatosalvinorin A
CAS :22-Thiocyanatosalvinorin A (RB-64) is a potent selective agonist for the kappa-opioid receptor, exhibiting an EC50 value of 0.077 nM.Formule :C24H27NO8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.54RX 809055AX
CAS :RX 809055AX is a long lasting opioid antagonist at mu and delta receptors.Formule :C29H29ClN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505MOR agonist-5
CAS :MOR agonist-5 is a selective and potent μ-opioid receptor (MOR) agonist with an EC50 of 0.25 nM. It exhibits an EC50 of 10 nM at δ-opioid receptors (DOR), while its EC50 at κ-opioid receptors (KOR) and nociceptin receptors (NOR) is greater than 10000 nM. MOR agonist-5 demonstrates significant antinociceptive activity and is useful for pain-related research.Formule :C22H27N3OMasse moléculaire :349.48SC13
CAS :SC13, a novel mitragynine analog, exhibits low-efficacy agonism at Mu opioid receptors and provides antinociception while minimizing adverse effects.Formule :C26H30N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.53BU09059
CAS :BU09059 is a potent, selective, short-acting antagonist of the κ-opioid receptor (KOR).Formule :C28H37N3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.61Mu opioid receptor antagonist 3
Potent, selective MOR antagonist (compound 26); crosses blood-brain barrier. Ki: 0.24 nM, EC50: 0.54 nM; for studying OUD.Formule :C25H28N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.57Sameridine
CAS :Sameridine (NIH-10908) acts as a weak partial agonist at the μ-opioid receptor. When administered intrathecally, it induces local anesthesia and analgesia. At low doses, Sameridine minimally affects respiratory function, but higher doses can suppress respiratory response. It is useful for research into analgesic effects.Formule :C21H34N2OMasse moléculaire :330.52Allyphenyline oxalate
CAS :The pKi values of Allyphenyline oxalate (compound 9) for the α2-adrenergic receptor subtypes α2A, α2B, and α2C are 7.24, 6.47, and 7.07, respectively.Formule :C16H20N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.34rel-SB-612111 hydrochloride
CAS :NOP receptor antagonistFormule :C24H30Cl3NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.86Naldemedine tosylate
CAS :Naldemedine (S-297995) tosylate, a PAMORA, targets μ-, δ-, κ-opioid receptors, aiding OIC research, may bind to SARS-CoV2's 3CL pro.Formule :C39H42N4O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :742.84U-54494A hydrochloride
CAS :U-54494A hydrochloride is a benzamide derivative related to kappa opioid receptor agonists. U-54494A hydrochloride has anticonvulsant activity.Formule :C18H25Cl3N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.76Tramadol N-oxide
CAS :Tramadol N-oxide (T-N-O) (RWJ 38705) is an analgesic. In animal models such as the mouse abdominal constriction test, 48°C and 55°C hot plate tests, and the tail-flick assay, Tramadol N-oxide demonstrates a dose-dependent and prolonged analgesic effect. Its affinity for opioid μ receptors (Ki = 38.5 μM) and δ or κ receptors (Ki > 100 μM) is negligible. Tramadol N-oxide is used for researching analgesic effects.Formule :C16H25NO3Masse moléculaire :279.38
