PKA
La protéine kinase A (PKA) est une enzyme clé dans la cascade de signalisation des GPCR, activée par l'AMP cyclique (cAMP) en réponse à divers signaux extracellulaires. La PKA régule un large éventail de processus cellulaires, y compris le métabolisme, l'expression des gènes et la croissance cellulaire. La dérégulation de l'activité de la PKA est associée à diverses maladies, notamment le cancer, les troubles métaboliques et les affections cardiovasculaires. Les modulateurs de la PKA sont des outils précieux dans la recherche visant à comprendre les voies de signalisation des GPCR et à développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection de modulateurs de PKA de haute qualité pour soutenir vos recherches en transduction de signal, régulation cellulaire et mécanismes des maladies.
48 produits trouvés pour "PKA"
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6-Bn-cAMP
CAS :<p>6-Bn-cAMP is a selective activator of cAMP-dependent protein kinase (PKA) that does not activate Epac. Compared to cAMP, 6-Bn-cAMP enhances hydrolytic stability against PDE, esterases, and amidases, and significantly increases membrane permeability.</p>Formule :C17H18N5O6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.338-Chloro-cAMP sodium
CAS :<p>8-Chloro-cAMP sodium is a cAMP analog that induces growth arrest and modulates cAMP-dependent PKA activity. This compound also exhibits anticancer activity.</p>Formule :C10H10ClN5NaO6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.638-MA-cAMP
CAS :<p>8-MA-cAMP (8-Methylamino-cAMP) is a cyclic adenosine monophosphate analog that acts as a site-selective PKA agonist, exhibiting similar affinity for the B site of both Type I and Type II protein kinase A. When used in conjunction with analogs that preferentially target site A, such as 8-piperidinyl cAMP, 8-MA-cAMP facilitates selective stimulation of Type I enzymes.</p>Formule :C11H15N6O6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.25BGC201531
CAS :<p>BGC201531 (AP-1531) is a EP4 antagonist for the treatment of acute migraine.</p>Formule :C26H28N2O6SDegré de pureté :98.51% - 99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.58Rp-cAMPS triethylammonium salt
CAS :<p>Rp-cAMPS triethylammonium salt is a competitive inhibitor of cAMP-dependent protein kinase I and II.</p>Formule :C16H27N6O5PSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.46FMP-API-1
CAS :<p>FMP-API-1 is an inhibitor of the A-kinase anchoring protein (AKAP)-PKA interaction. It binds to the allosteric site of the PKAR subunit, enhancing the activity of PKA and AQP2 in PKA knockout cell lines of the renal cortex collecting duct (mpkCCD cells). FMP-API-1 holds potential for studying nephrogenic diabetes insipidus (NDI).</p>Formule :C13H14N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :230.2628-Br-cGMP-AM
CAS :<p>8-Br-cGMP-AM, a derivative of 8-Br-cGMP, acts as an activator of PKG (cGMP-dependent protein kinase), inducing various biological effects such as vasodilation and platelet inhibition. This compound is utilized in the research of cardiovascular diseases.</p>Formule :C13H15BrN5O9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.16PET-cGMP
CAS :<p>PET-cGMP is an analogue of cyclic guanosine monophosphate and functions as a potent, selective agonist for PKGI. It exhibits an EC50 of 3.8 nM for PKGIβ and 193 nM for PKGII.</p>Formule :C18H16N5O7PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.323
