
Récepteur cannabinoïde
Les récepteurs cannabinoïdes sont des GPCR qui médiatisent les effets des cannabinoïdes endogènes (endocannabinoïdes) et des phytocannabinoïdes, tels que ceux trouvés dans le cannabis. Les deux principaux types de récepteurs cannabinoïdes, CB1 et CB2, sont impliqués dans la régulation d'une large gamme de processus physiologiques, y compris la perception de la douleur, l'appétit, l'humeur et la fonction immunitaire. Les modulateurs des récepteurs cannabinoïdes ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de conditions telles que la douleur chronique, l'épilepsie et la sclérose en plaques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme de modulateurs de récepteurs cannabinoïdes de haute qualité pour soutenir vos recherches en neuropharmacologie, gestion de la douleur et immunologie.
196 produits trouvés pour "Récepteur cannabinoïde"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Linoleoyl Ethanolamide
CAS :<p>Linoleoyl Ethanolamide is an endocannabinoid agent.</p>Formule :C20H37NO2Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.51Otenabant
CAS :<p>Otenabant (CP-945598) has been investigated for the treatment of Obesity.</p>Formule :C25H25Cl2N7ODegré de pureté :99.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.42CB1 antagonist 4
CAS :<p>TM38837 is an antagonist of cannabinoid receptor type 1 (CB1), with potential for the treatment of obesity and type 2 diabetes.</p>Formule :C30H25Cl2F3N4OSDegré de pureté :98.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :617.51LY2828360
CAS :<p>LY2828360: CB2 agonist, Ki=40.3 nM; biases CB2 over CB1 with EC50s of 20.1 nM and >100 μM.</p>Formule :C22H27ClN6ODegré de pureté :98.45% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.94A-836339
CAS :<p>A-836339: Potent cannabinoid, CB2-focused (Ki=0.64nM), lesser CB1 affinity (Ki=270nM); analgesic, anti-inflammatory in mice.</p>Formule :C16H26N2O2SDegré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.45Tetrahydromagnolol
CAS :<p>Tetrahydromagnolol can activate cannabinoid (CB) receptors.</p>Formule :C18H22O2Degré de pureté :99.86% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.37CB1-IN-1
CAS :<p>CB1-IN-1 (DBPR211) is a peripherally restricted CB1R antagonist, for CB1R and CB2R with Ki of 0.3 nM and 21 nM,respectively.</p>Formule :C33H31Cl2F3N6O3S2Degré de pureté :99.08% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :751.67ML-193
CAS :<p>ML-193: GPR55 antagonist, IC50 221nM, 27x selective over GPR35/CB1/CB2, may aid Parkinson's symptoms.</p>Formule :C28H25N5O4SDegré de pureté :97.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.59Otenabant hydrochloride
CAS :<p>Otenabant hydrochloride (Otenabant) (CP-945598) is a competitive, high affinity, selective antagonist of the CB1 receptor (Ki: 0.7 nM).</p>Formule :C25H26Cl3N7ODegré de pureté :99.79% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.88Cannabigerol
CAS :<p>Cannabigerol is a high affinity α±2-adrenergic receptor agonist, moderate affinity 5-HT1A receptor antagonist, and low affinity CB1 receptor antagonist ; also</p>Formule :C21H32O2Degré de pureté :99.59% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.48AM251
CAS :<p>AM251: potent CB1 blocker (IC50: 8 nM), 306x CB2 selective; GPR55 activator (EC50: 39 nM).</p>Formule :C22H21Cl2IN4ODegré de pureté :97.43% - 98.79%Couleur et forme :A Crystalline SolidMasse moléculaire :555.24Hemopressin (human, mouse) acetate
<p>Hemopressin: Nonapeptide, α1-hemoglobin derivative, CB1 inverse agonist, isolated from rats, oral, reduces inflammatory pain.</p>Formule :C52H83N13O14Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1114.29ARN272
CAS :<p>ARN272 is a FAAH-like anandamide transporter (FLAT) inhibitor (IC50: 1.8 μM).</p>Formule :C27H20N4O2Degré de pureté :98.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.47Voacamine
CAS :<p>Voacamine: an indole alkaloid, CB1 antagonist, inhibits P-gp, may affect rhythm.</p>Formule :C43H52N4O5Degré de pureté :98.54% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :704.9AM1241
CAS :<p>AM-1241 is a selective cannabinoid CB2 receptor agonist with Ki of 3.4 nM, exhibits 82-fold selectivity over CB1 receptor.</p>Formule :C22H22IN3O3Degré de pureté :98.937% - 99.1%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.33yangonin
CAS :<p>Yangonin (Y100550) is a novel CB1 receptor ligand with affinity for human recombinant CB1 receptors.</p>Formule :C15H14O4Degré de pureté :98.82% - 99.55%Couleur et forme :Pale Yellow PowderMasse moléculaire :258.27Olivetol
CAS :<p>Olivetol, found in lichens, is an organic antioxidant and THC synthesis precursor.</p>Formule :C11H16O2Degré de pureté :99.98%Couleur et forme :(Melting Point 102-106°F) (Ntp 1992)Masse moléculaire :180.24ML-191
CAS :<p>ML-191 is an inhibitor of LPI-induced phosphorylation of ERK1/2.</p>Formule :C24H25N3O3Degré de pureté :99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.47Hemopressin (rat) acetate(568588-77-2 free base)
<p>Hemopressin is a nonapeptide, CB2 agonist, derived from rat hemoglobin, with antinociceptive properties.</p>Formule :C5H81N13O14Degré de pureté :99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1148.31Org 27569
CAS :<p>Org 27569, an allosteric modulator of cannabinoid CB1 receptor, can induce a CB1 receptor state that is characterized by decreased inverse agonist affinity and</p>Formule :C24H28ClN3ODegré de pureté :>99.99% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.95JD-5037
CAS :<p>JD-5037 is a novel, peripherally restricted CB1R antagonist with an IC50 of 1.5 nM.</p>Formule :C27H27Cl2N5O3SDegré de pureté :99.54% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.51PSB-SB-487
CAS :<p>PSB-SB-487 is antagonist of GPR55.</p>Formule :C26H32O4Degré de pureté :98.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.53BML-190
CAS :<p>BML-190 (Indomethacin morpholinylamide) 是一种 CB2 受体的配体,其对 CB2 受体 (Ki:435 nM) 和 CB1受体 (Ki> 2 μM)。</p>Formule :C23H23ClN2O4Degré de pureté :97.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.89CID 16020046
CAS :<p>CID 16020046 (C390-0219) is a selective GPR55 antagonist, inhibiting GPR55 constitutive activity with IC50 of 0.15 μM in yeast.</p>Formule :C25H19N3O4Degré de pureté :99.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.44GW 405833
CAS :<p>GW 405833 (L-768242) is an agonist of cannabinoid-2 (CB(2)) receptor-selective</p>Formule :C23H24Cl2N2O3Degré de pureté :99.82% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.35GW842166X
CAS :<p>GW842166X: Potent CB2 agonist, EC50=63 nM, inactive at CB1, in Phase 2 trials.</p>Formule :C18H17Cl2F3N4O2Degré de pureté :99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.25RTICBM-189
CAS :<p>RTICBM-189 is a potent, brain-penetrant allosteric modulator of the cannabinoid type-1 (CB1) receptor with a pIC50 of 7.54 in Ca2+ mobilization assay.</p>Formule :C15H14Cl2N2ODegré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.19Bay 59-3074
CAS :<p>Bay 59-3074 is a CB1/CB2 receptor partial agonist (Ki: 48.3/45.5 nM).</p>Formule :C18H13F6NO4SDegré de pureté :97.68% - 99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.36(±)-Ibipinabant
CAS :<p>(±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) has been used in trials studying the treatment of Obesity and Obesity and Type 2 Diabetes.</p>Formule :C23H20Cl2N4O2SDegré de pureté :99.28% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.4N-Oleoyl glycine
CAS :<p>N-Oleoyl glycine, a lipoamino acid, was able to promote 3T3-L1 adipogenesis through the activation of CB1 receptor and the enhancement of insulin-mediated Akt</p>Formule :C20H37NO3Degré de pureté :97.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.51RVD-Hpα acetate(1193362-76-3 free base)
<p>RVD-Hpα acetate is the N-terminally extended form of human hemopressin that acts as a selective CB1 receptor agonist.</p>Formule :C67H109N19O19Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1484.71CB1/2 agonist 3
CAS :<p>CB1/2 agonist 3 is a competitive and potent CB1/CB2 agonist with high affinity for hCB1 and hCB2 and can be used to study neurological disorders.</p>Formule :C25H41NO2Degré de pureté :98.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.6S-Methoprene
CAS :<p>S-Methoprene (ZR2458), a juvenile hormone analog, acts as an insecticide influencing redox activity and male sex differentiation.</p>Formule :C19H34O3Degré de pureté :97.05% - 98.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.47Dehydroabiethylamine
CAS :<p>Dehydroabiethylamine (NSC-2955) boosts liver CYP2B, blocks PDKs & cholesterol transport, and has anti-tumor effects.</p>Formule :C20H31NDegré de pureté :98.79%Couleur et forme :Pale Yellow Viscous Liquid /Technical Grade/ Viscous Colorless To Amber LiquidMasse moléculaire :285.47AM404
CAS :<p>AM404 is a cannabinoid reuptake inhibitor and a TRPV (1) activator with neuroprotective and anticancer activities that blocks anandamide transport.</p>Formule :C26H37NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.58LEI-101
CAS :<p>LEI-101: potent CB2 agonist, pEC50=8, bioavailable, >100x selective over CB1, potential for inflammatory diseases.</p>Formule :C23H25FN4O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.53UCM 707
CAS :<p>endocannabinoid transport inhibitor</p>Formule :C25H37NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.57CB1-IN-2
CAS :<p>CB1-IN-2 (4g) inhibits CB1 receptor with 0.644 μM IC50; crosses blood-brain barrier, may cause CNS side effects like Rimonabant.</p>Formule :C17H19Cl2N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.27VSN-16
CAS :<p>VSN-16, a cannabinoid receptor agonist, is used potentially for the treatment of spasticity in multiple sclerosis.</p>Formule :C18H26N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.41CB1R Allosteric modulator 4
CAS :<p>Modulates CB1R positively; inhibits cAMP production; strong β-arrestin-2 recruitment.</p>Formule :C20H17N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.43UCM710
CAS :<p>UCM710 is a dual inhibitor of α/β hydrolase domain 6 (ABHD6) and fatty acid amide hydrolase (FAAH).</p>Formule :C19H34O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.47CB1/2 agonist 4
CAS :<p>CB1/2 agonist 4 is a potent CB1 full agonist (EC50: 15.09 nM) and CB2 partial agonist (EC50: 1.16 nM), with anti-pain and TRPV1 activation properties.</p>Formule :C27H45NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.65Palmitoyl serinol
CAS :<p>Anticancer agent 110 is an anticancer compound with cytotoxic, antitumor and antileukemic activities.</p>Formule :C19H39NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.52(R)-SLV 319
CAS :<p>(R)-SLV 319: potent CB1 antagonist, K i of 894 nM, dextrorotatory isomer.</p>Formule :C23H20Cl2N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.4LH 21
CAS :<p>LH-21, a strong CB1 receptor antagonist, curbs eating and lessens weight gain in obese rats.</p>Formule :C20H20Cl3N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.75NIDA 41020
CAS :<p>NIDA 41020 is a CB1 receptor antagonist.</p>Formule :C23H24Cl2N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.37AM-6538
CAS :<p>AM6538: long-acting, high-affinity CB antagonist similar to rimonabant, useful for studying cannabinoid agonists.</p>Formule :C26H25Cl2N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.41CID1792197
CAS :<p>CID1792197 is a selective agonist of GPR55.</p>Formule :C24H23N3O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.59PM226
CAS :<p>CB2 agonist with Ki of 12.8 nM; EC50 of 38.67 nM. Negligible CB1 affinity, no GPR55 activity. Anti-inflammatory, neuroprotective, crosses BBB.</p>Formule :C22H31NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.49GPR55 agonist 3
CAS :<p>Compound 26, a GPR55 agonist, exhibits potent activity with EC50 values of 0.239 nM for hGPR55 and 1.76 nM for rGPR55.</p>Formule :C19H16F4N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.35
