Récepteur cannabinoïde
Les récepteurs cannabinoïdes sont des GPCR qui médiatisent les effets des cannabinoïdes endogènes (endocannabinoïdes) et des phytocannabinoïdes, tels que ceux trouvés dans le cannabis. Les deux principaux types de récepteurs cannabinoïdes, CB1 et CB2, sont impliqués dans la régulation d'une large gamme de processus physiologiques, y compris la perception de la douleur, l'appétit, l'humeur et la fonction immunitaire. Les modulateurs des récepteurs cannabinoïdes ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de conditions telles que la douleur chronique, l'épilepsie et la sclérose en plaques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme de modulateurs de récepteurs cannabinoïdes de haute qualité pour soutenir vos recherches en neuropharmacologie, gestion de la douleur et immunologie.
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AM8936
AM8936: potent CB1 agonist, EC50 rCB1=8.6nM/hCB1=1.4nM, Ki rat CB1=0.55nM; potential for CNS, metabolic, pain, glaucoma research.Formule :C25H33NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.53MDA7
CAS :<p>MDA7 is a selective agonist of the cannabinoid receptor 2 (CB2), demonstrating an EC50 of 128 nM in human CB2 receptors and 67.4 nM in rat CB2 receptors. The compound exhibits good affinity for CB2 receptors, with Ki values of 422 nM for humans and 238 nM for rats. In rat models, MDA7 shows analgesic activity.</p>Formule :C22H25NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.439Bzo-poxizid
CAS :Bzo-poxizid is a synthetic cannabinoid and a psychoactive substance.Formule :C20H21N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.40BAY 38-7271
CAS :BAY 38-7271: potent neuroprotective, selective CB1/CB2 agonist, Ki of 1.85 nM (CB1) & 5.96 nM (CB2).Formule :C20H21F3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.44Cannabigerovarin
CAS :Cannabigerovarin (CBGV) is a compound categorized as a phytocannabinoid.Formule :C19H28O2Masse moléculaire :288.421'-Naphthoyl-2-methylindole
CAS :1'-Naphthoyl-2-methylindole (Compound 88) acts as a cannabinoid mimic and an inhibitor of Win 55212-2, displaying a 34% inhibition of [3H]Win 55212-2 binding to cannabinoid receptors at a concentration of 3 μM.Formule :C20H15NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.34FDU-PB-22
CAS :<p>FDU-PB-22, a novel synthetic cannabinoid, undergoes rapid metabolism in human liver microsomes (HLM) with a half-life of 12.4 minutes.</p>Formule :C26H18FNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.43MDA77
CAS :MDA77 is a CB2 agonist with an EC50 value of 5.82 nM and exhibits no activity towards CB1.Formule :C21H23N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.43AB-FUBINACA 3-fluorobenzyl isomer
CAS :AB-FUBINACA 3-fluorobenzyl isomer is a synthetic cannabinoid and an indazole derivative, exhibiting high affinity for central CB1 receptors (Ki= 0.9 nM) and possessing anticonvulsant activity.Formule :C20H21FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.41HU 433
CAS :<p>HU 433, a synthetic cannabinoid, acts as a CB2 receptor agonist and is an enantiomer of HU 308. It provides anti-inflammatory and neuroprotective effects by binding to the CB2 receptor, primarily found on immune cells, thereby modulating immune responses and inflammation. Additionally, HU 433 influences microglial signaling pathways, particularly LPS and IFNγ-mediated routes, affecting the phosphorylation of MAPKs, including ERK1/2, JNK, p38, and Akt. This compound is valuable in researching neuroinflammation and retinal diseases.</p>Formule :C27H42O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.62PSB-KK1415
CAS :PSB-KK1415 is a selective agonist for the human orphan G protein-coupled receptor GPR18, with an EC50 of 19.1 nM.Formule :C24H23ClN6O2Masse moléculaire :462.93GAT564
GAT564, an allosteric CB1R modulator, shows EC50s of 87 nM (cAMP) & 320 nM (β-arrestin2) and lowers IOP effectively in glaucoma mice.Formule :C20H16N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.42(Rac)-Zevaquenabant
CAS :(Rac)-Zevaquenabant ((Rac)-MRI-1867, compound 6b) is a potent and selective antagonist of cannabinoid receptor type 1 (CB1R) and inducible nitric oxide synthase (iNOS), with a binding affinity (Ki) of 5.7 nM for CB1R. It holds promise as an investigative tool in liver fibrosis research due to these characteristics.Formule :C25H21ClF3N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.98AM-2232
CAS :<p>AM-2232 (UNII-40KCH8YIKP) is a potent and unselective agonist of the cannabinoid receptors.</p>Formule :C24H20N2ODegré de pureté :99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.43AEF0117
CAS :<p>AEF0117 is a signaling inhibitor of CB1-SSi that inhibits cannabinoid self-administration and can be used to study cannabis withdrawal.</p>Formule :C29H40O3Degré de pureté :99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.63Ref: TM-T79909
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