Récepteur cannabinoïde
Les récepteurs cannabinoïdes sont des GPCR qui médiatisent les effets des cannabinoïdes endogènes (endocannabinoïdes) et des phytocannabinoïdes, tels que ceux trouvés dans le cannabis. Les deux principaux types de récepteurs cannabinoïdes, CB1 et CB2, sont impliqués dans la régulation d'une large gamme de processus physiologiques, y compris la perception de la douleur, l'appétit, l'humeur et la fonction immunitaire. Les modulateurs des récepteurs cannabinoïdes ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de conditions telles que la douleur chronique, l'épilepsie et la sclérose en plaques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme de modulateurs de récepteurs cannabinoïdes de haute qualité pour soutenir vos recherches en neuropharmacologie, gestion de la douleur et immunologie.
196 produits trouvés pour "Récepteur cannabinoïde"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
CB2R-IN-1
CAS :<p>CB2R-IN-1 is a potent inverse agonist of the cannabinoid CB2 receptor (Ki: 0.9 nM).</p>Formule :C23H27F3N4O6S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :608.67CB-52
CAS :<p>CB-52 acts as a neutral antagonist and ligand for the CB2 cannabinoid receptor [1].</p>Formule :C26H43NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.62URB447
CAS :<p>URB447, a peripherally restricted CB1 cannabinoid antagonist with IC50 values of 313 nM for rat CB1 receptor and 41 nM for human CB2 receptor, effectively reduces food intake and body weight gain in mice. It achieves these effects without penetrating the brain or antagonizing central CB1-dependent responses, making it a potential research tool for obesity studies [1].</p>Formule :C25H21ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.9Isopropyl dodec-11-enylfluorophosphonate
CAS :<p>Isopropyl dodec-11-enylfluorophosphonate (IDEFP) is an organophosphorus ester functioning as a central cannabinoid receptor (CB1) antagonist and exhibits</p>Formule :C15H30FO2PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.37Amauromine
CAS :<p>Amauromine is a peripherally selective and potent cannabinoid receptor type 1 (CB1) receptor antagonist, a novel alkaloid with vasodilatory activity.</p>Formule :C32H36N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.65PSNCBAM-1
CAS :<p>PSNCBAM-1 (PSNCBAM 1) is a CB1 receptor negative allosteric modulator (EC50 = 0.1 μM) with hypophagic effects in vivo.</p>Formule :C22H21ClN4ODegré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.88PF 514273
CAS :<p>PF 514273 is a CB1 receptor antagonist.</p>Formule :C21H17Cl2F2N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.28GSK494581A
CAS :<p>GSK494581A is a GPR55 agonist and glycine transporter subtype 1 inhibitor.</p>Formule :C27H28F2N2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.58GP 1a
CAS :<p>GP 1a: potent CB2 receptor agonist (EC50=7.1), 30x CB2 over CB1 preference, boosts P-ERK1/2, aids skin healing, anti-inflammatory.</p>Formule :C23H22Cl2N4ODegré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.35GW 833972A
CAS :<p>GW 833972A: selective CB2 agonist; reduces neural depolarization and citric acid cough in animals.</p>Formule :C18H14Cl2F3N5ODegré de pureté :99.93%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :444.24MDA7
CAS :<p>MDA7 is a selective agonist of the cannabinoid receptor 2 (CB2), demonstrating an EC50 of 128 nM in human CB2 receptors and 67.4 nM in rat CB2 receptors. The compound exhibits good affinity for CB2 receptors, with Ki values of 422 nM for humans and 238 nM for rats. In rat models, MDA7 shows analgesic activity.</p>Formule :C22H25NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.439MDMB-FUBICA
CAS :<p>MDMB-FUBICA is a potent agonist of the cannabinoid receptors and exhibits psychoactive properties. It can be utilized in e-cigarettes.</p>Formule :C23H25FN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.455BNS808
CAS :<p>BNS808 is an orally active, selective CB1R antagonist with an IC50 of 0.8 nM, demonstrating significant selectivity for CB2R and minimal brain penetration. It is being studied for the treatment of obesity and related metabolic complications, such as metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). BNS808 reduces drug exposure to the central nervous system, enhancing safety, and minimizes drug interactions through high plasma protein binding.</p>Formule :C25H20Cl3N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.869CB1/2 receptor-1
CAS :<p>CB1/2 receptor-1 (compound 5.3) serves as an agonist for CB1/2 receptors and is utilized in angiogenesis research.</p>Formule :C33H48O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.73BAY 38-7271
CAS :<p>BAY 38-7271: potent neuroprotective, selective CB1/CB2 agonist, Ki of 1.85 nM (CB1) & 5.96 nM (CB2).</p>Formule :C20H21F3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.44GAT564
<p>GAT564, an allosteric CB1R modulator, shows EC50s of 87 nM (cAMP) & 320 nM (β-arrestin2) and lowers IOP effectively in glaucoma mice.</p>Formule :C20H16N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.42Bzo-poxizid
CAS :<p>Bzo-poxizid is a synthetic cannabinoid and a psychoactive substance.</p>Formule :C20H21N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.40HU-308
CAS :<p>HU-308, a synthetic cannabinoid analogue, is a highly selective agonist of the CB2 receptor. It demonstrates an affinity for the CB2 receptor that is over 440 times greater than its affinity for the CB1 receptor, which are predominantly found in immune cells. This compound plays a crucial role in modulating the immunosuppressive effects of the endocannabinoid system (ECS). Additionally, HU-308 possesses anti-inflammatory and neuroprotective properties, and it regulates the function of microglia. Its potential applications include research into neuroinflammation and retinal diseases.</p>Formule :C27H42O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.62CB1/2 agonist 1
<p>Potent CB1/2 agonist 1; crosses blood-brain barrier; anti-inflammatory, analgesic; for multiple sclerosis research.</p>Formule :C21H24BrFN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.33TM38837
CAS :<p>CB1 antagonist 4 is an inverse agonist of cannabinoid receptor 1 (CB1) with an IC50 of 0.4 nM. It can reduce body weight, improve plasma inflammatory markers, and enhance glucose homeostasis [1].</p>Formule :C27H20Cl2F3N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.40
