Récepteur cannabinoïde
Les récepteurs cannabinoïdes sont des GPCR qui médiatisent les effets des cannabinoïdes endogènes (endocannabinoïdes) et des phytocannabinoïdes, tels que ceux trouvés dans le cannabis. Les deux principaux types de récepteurs cannabinoïdes, CB1 et CB2, sont impliqués dans la régulation d'une large gamme de processus physiologiques, y compris la perception de la douleur, l'appétit, l'humeur et la fonction immunitaire. Les modulateurs des récepteurs cannabinoïdes ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de conditions telles que la douleur chronique, l'épilepsie et la sclérose en plaques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme de modulateurs de récepteurs cannabinoïdes de haute qualité pour soutenir vos recherches en neuropharmacologie, gestion de la douleur et immunologie.
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TRPV1/CB2 agonist 1
<p>TRPV1/CB2 agonist 1 (compound 41) is a dual agonist targeting hTRPV1 and CB2 receptors, with an EC50 value of 26.8 μM for hTRPV1. It is applicable in research related to the nervous system.</p>Couleur et forme :Odour SolidHemopressin(rat)
CAS :<p>Peptide inhibitor for ep24.15, neurolysin & ACE with Ki 27.76, 3.43, 1.87 μM. Lowers blood pressure, modulates CB1 receptor, reduces pain & food intake.</p>Formule :C53H77N13O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1088.27Hemopressin(human, mouse) TFA
CAS :<p>Hemopressin TFA: nonapeptide from hemoglobin, oral CB1 inverse agonist, eases inflammatory pain.</p>Formule :C52H80F3N13O14Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1168.27CB2R/FAAH modulator-2
CAS :<p>CB2R/FAAH modulator-2 (compound 26) is a dual modulator targeting at CB2R and FAAH.</p>Formule :C24H33NO2Degré de pureté :99.15%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :367.52Δ8-THC-C8
CAS :<p>Δ8-THC-C8 is a semi-synthetic cannabinoid. It acts as an agonist for the cannabinoid receptor 1 (CB1) with an EC50 value of 13.8 nM.</p>Formule :C24H36O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.54NESS 0327
CAS :<p>NESS 0327 is a high selectivity antagonist of the cannabinoid CB1 receptor. NESS 0327 is more than 60,000-fold selective for the CB1 receptor.</p>Formule :C24H23Cl3N4ODegré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.82CB2R/FAAH modulator-3
CAS :<p>CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) is a modulator targeting at CB2R and FAAH.</p>Formule :C22H31NO2Degré de pureté :99.81%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :341.49APP-FUBINACA
CAS :<p>APP-FUBINACA is a cannabinoid receptor agonist, classified as a phenylalanine amide-based indazole-3-carboxamide derivative. It exhibits neurostimulatory effects.</p>Formule :C24H21FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.45Drinabant
CAS :<p>Drinabant (AVE-1625) is an orally active CB1 receptor antagonist.</p>Formule :C23H20Cl2F2N2O2SDegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.38(R)-Zevaquenabant
<p>(R)-Zevaquenabant ((R)-MRI-1867) is the enantiomer of Zevaquenabant. Zevaquenabant ((S)-MRI-1867) is a peripherally restricted, orally bioavailable dual antagonist of the cannabinoid CB1 receptor and inducible nitric oxide synthase (iNOS). It is beneficial in improving chronic kidney disease (CKD) caused by obesity.</p>Couleur et forme :Odour SolidCB1R agonist 1
<p>CB1R agonist 1 (Compound '1350) is a potent full agonist of the cannabinoid-1 receptor (CB1R) with a Ki value of 0.95 nM. It demonstrates significant pain-relieving effects in various pain models, including acute thermal pain, inflammatory pain, and neuropathic pain.</p>Formule :C20H18F3N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.435Zevaquenabant
CAS :<p>Zevaquenabant (S-MRI-1867): oral CB1/iNOS antagonist combatting obesity-induced CKD.</p>Formule :C25H21ClF3N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.98RVD-Hpα
CAS :<p>N-terminally extended form of human hemopressin that acts as a selective CB1 receptor agonist.</p>Formule :C65H105N19O17Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1424.66Vicasinabin
CAS :<p>Vicasinabin: potent CB2 agonist; researches chronic pain, atherosclerosis, bone mass, neuroinflammation.</p>Formule :C15H22N10OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.41CB2R probe 1
CAS :<p>CB2R Probe 1, a cannabinoid 2 receptor (CB2R) fluorescent probe, exhibits both safety and environmental friendliness, boasting a dissociation constant (K i) of</p>Formule :C36H42N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :594.74Tocrifluor T1117
CAS :<p>Fluorescent form of AM 251, CB1 receptor antagonist</p>Formule :C56H53Cl2N7O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :974.97Hemopressin (human, mouse)
CAS :<p>Endogenous peptide, inhibits ep24.15/24.16/ACE with Ki of 27.76/3.43/1.87 μM. Lowers blood pressure, CB1 inverse agonist, reduces pain in vivo.</p>Formule :C50H79N13O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1054.26GFB-024
<p>GFB-024 is a humanized antibody targeting CB1, which can be used to study obesity.</p>Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.5kDaCB1R antagonist 2
<p>CB1R antagonist 2 (Compound 11g) functions as an antagonist of the cannabinoid receptor 1 (CB1R), inhibiting the MAPK/NF-κB signaling pathway and exhibiting anti-inflammatory properties. In RAW264.7 cells, it suppresses LPS-induced expression of IL-6, IL-1β, and TNF-α. In murine models, it improves OVA-induced allergic rhinitis.</p>Formule :C24H26N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.49δ8-THC acetate
CAS :<p>Delta8-THC acetate (Delta8-tetrahydrocannabinol) is a psychoactive cannabinoid that binds to the cannabinoid receptor 1 (CB1 receptor) and exhibits anti-nausea, appetite-stimulating, and anti-inflammatory effects. It may also offer neuroprotective benefits and has potential applications in research on anxiety and depression.</p>Formule :C23H32O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.5
