
Récepteur cannabinoïde
Les récepteurs cannabinoïdes sont des GPCR qui médiatisent les effets des cannabinoïdes endogènes (endocannabinoïdes) et des phytocannabinoïdes, tels que ceux trouvés dans le cannabis. Les deux principaux types de récepteurs cannabinoïdes, CB1 et CB2, sont impliqués dans la régulation d'une large gamme de processus physiologiques, y compris la perception de la douleur, l'appétit, l'humeur et la fonction immunitaire. Les modulateurs des récepteurs cannabinoïdes ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de conditions telles que la douleur chronique, l'épilepsie et la sclérose en plaques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme de modulateurs de récepteurs cannabinoïdes de haute qualité pour soutenir vos recherches en neuropharmacologie, gestion de la douleur et immunologie.
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TRPV1/CB2 agonist 1
TRPV1/CB2 agonist 1 (compound 41) is a dual agonist targeting hTRPV1 and CB2 receptors, with an EC50 value of 26.8 μM for hTRPV1. It is applicable in research related to the nervous system.Couleur et forme :Odour SolidVicasinabin
CAS :Vicasinabin: potent CB2 agonist; researches chronic pain, atherosclerosis, bone mass, neuroinflammation.Formule :C15H22N10OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.41Cannabinol methyl ether
CAS :Cannabinol methyl ether, a phytocannabinoid, serves as an analytical reference standard. This compound can be obtained through isolation from Cannabis plants, derived from cannabinol, or synthesized. The physiological and toxicological properties of cannabinol methyl ether remain unknown. It is designed exclusively for research and forensic applications.Formule :C22H28O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.5CB2R/FAAH modulator-3
CAS :CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) is a modulator targeting at CB2R and FAAH.Formule :C22H31NO2Degré de pureté :99.81%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :341.49Hemopressin(human, mouse) TFA
CAS :Hemopressin TFA: nonapeptide from hemoglobin, oral CB1 inverse agonist, eases inflammatory pain.Formule :C52H80F3N13O14Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1168.27Noladin ether
CAS :Noladin ether (2-AG ether) is a cannabinoid CB1 receptor agonist.Formule :C23H40O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.56CB1-IN-3
CB1-IN-3 (Compound 6i) is a potent inhibitor of the cannabinoid receptor type 1 (CB1). It holds potential for research in obesity, inflammation, and neurological disorders.Couleur et forme :Odour SolidTocrifluor T1117
CAS :Fluorescent form of AM 251, CB1 receptor antagonistFormule :C56H53Cl2N7O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :974.97RVD-Hpα
CAS :N-terminally extended form of human hemopressin that acts as a selective CB1 receptor agonist.Formule :C65H105N19O17Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1424.66VIP36
VIP36 is an agonist of the cannabinoid type 1 receptor (CB1) with analgesic properties. It reduces the recruitment of inhibitory proteins, thereby exerting its pain-relieving effects, and is applicable in research related to chronic pain.Formule :C27H35FN6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.603CB1R antagonist 2
CB1R antagonist 2 (Compound 11g) functions as an antagonist of the cannabinoid receptor 1 (CB1R), inhibiting the MAPK/NF-κB signaling pathway and exhibiting anti-inflammatory properties. In RAW264.7 cells, it suppresses LPS-induced expression of IL-6, IL-1β, and TNF-α. In murine models, it improves OVA-induced allergic rhinitis.Formule :C24H26N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.49CB2 receptor antagonist 2
Compound 39, also known as CB2 receptor antagonist 2, is a potent CB2 antagonist exhibiting an IC50 of 0.33 μM.Couleur et forme :Odour SolidZevaquenabant
CAS :Zevaquenabant (S-MRI-1867): oral CB1/iNOS antagonist combatting obesity-induced CKD.Formule :C25H21ClF3N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.98CB1R agonist 1
CB1R agonist 1 (Compound '1350) is a potent full agonist of the cannabinoid-1 receptor (CB1R) with a Ki value of 0.95 nM. It demonstrates significant pain-relieving effects in various pain models, including acute thermal pain, inflammatory pain, and neuropathic pain.Formule :C20H18F3N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.435Calcitonin-13C6,15N4 TFA
Calcitonin-13CIC6,15NIC4(salmon) (Salmon calcitonin-13CIC6,15NIC4) TFA is a version of calcitonin(salmon) labeled with carbon-13 and nitrogen-15. This hormone regulates calcium and acts dualistically as an agonist to both amylin and calcitonin receptors, promoting bone formation while inhibiting bone resorption.Formule :C1401C5H240N4315NO48S2·5C2HF3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4007.93Hemopressin (human, mouse)
CAS :Endogenous peptide, inhibits ep24.15/24.16/ACE with Ki of 27.76/3.43/1.87 μM. Lowers blood pressure, CB1 inverse agonist, reduces pain in vivo.Formule :C50H79N13O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1054.26CB2R probe 1
CAS :CB2R Probe 1, a cannabinoid 2 receptor (CB2R) fluorescent probe, exhibits both safety and environmental friendliness, boasting a dissociation constant (K i) of
Formule :C36H42N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :594.74(−)-6α-hydroxy Cannabidiol
CAS :(−)-6α-Hydroxy Cannabidiol, an analytical reference standard and a phytocannabinoid metabolite, serves primarily as a metabolite of cannabidiol (CBD). This product is designed for use in research and forensic applications.Formule :C21H30O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.46CB2R/FAAH modulator-1
CAS :CB2R/FAAH modulator-1: agonizes CB2R, inhibits FAAH (IC50=4 μM), alters cytokine production; used in inflammation research. Ki: CB2R=14.8 nM, CB1R=241.3 nM.Formule :C24H27NO2Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :361.48Ref: TM-T67896
1mg50,00€5mg105,00€10mg154,00€25mg224,00€50mg314,00€100mg427,00€200mg575,00€1mL*10mM (DMSO)108,00€Δ8-THC-C8
CAS :Δ8-THC-C8 is a semi-synthetic cannabinoid. It acts as an agonist for the cannabinoid receptor 1 (CB1) with an EC50 value of 13.8 nM.Formule :C24H36O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.54

