Synthèse ADN/ARN
Les inhibiteurs de la synthèse de l'ADN et de l'ARN sont des composés qui interfèrent avec les processus de réplication et de transcription dans les cellules, empêchant ainsi la production de matériel génétique essentiel. Ces inhibiteurs peuvent cibler diverses enzymes et protéines impliquées dans la synthèse des acides nucléiques, ce qui en fait des outils précieux pour étudier les mécanismes de réplication, de transcription et de traduction. Ils sont également utilisés dans le développement de traitements contre les infections et le cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de la synthèse de l'ADN/ARN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, virologie et développement thérapeutique.
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Eriodictyol
CAS :<p>Eriodictyol: anti-inflammatory, antioxidant, may improve diabetes and atopic dermatitis symptoms.</p>Formule :C15H12O6Degré de pureté :98.03% - 99.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.25Nemorubicin
CAS :<p>Nemorubicin (PNU 152243) is a unique doxorubicin variant with varied antitumor action, metabolism, and toxicity, effective against resistant tumors.</p>Formule :C32H37NO13Degré de pureté :97.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :643.64Fialuridine
CAS :<p>Fialuridine (DRG-0098), a DNA polymerase inhibitor, shows strong anti-HBV effects both in vitro and in vivo.</p>Formule :C9H10FIN2O5Degré de pureté :99.71% - 99.88%Couleur et forme :Less Crystals Colourless CrystalsMasse moléculaire :372.09Aplidine
CAS :Aplidine possesses antiviral activity against SARS-CoV-2(IC90 = 0.88 nM).Formule :C57H87N7O15Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1110.34TH287 hydrochloride
CAS :<p>TH287 inhibits MTH1 (IC50: 0.8 nM), causing DNA damage in cancer cells through oxidized dNTP incorporation, leading to cytotoxicity in mouse xenografts.</p>Formule :C11H11Cl3N4Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.59SCR130
CAS :SCR130 (1,7,9-Triazaspiro[4.5]dec-1-ene-6,10-dione, 2,4-bis(4-chlorophenyl)-8-thioxo-) 是基于 SCR7 的 DNA 非同源末端连接抑制剂，可诱导细胞凋亡并，具有抗癌活性。 它特异性依赖连接酶 IV，抑制 DNA 的末端连接。Formule :C19H13Cl2N3O2SDegré de pureté :98.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.3Bleomycin Sulfate
CAS :<p>Bleomycin Sulfate (Blenoxane) is a glycopeptide antibiotic, an inhibitor of DNA synthesis.</p>Formule :C55H85N17O25S4Degré de pureté :98% - ≥98%Couleur et forme :Less Or Yellowish Powder Possible Bluish Color Depending On Copper Content (Ntp 1992)Masse moléculaire :1523 (average)Guanine
CAS :<p>Guanine (2-Aminohypoxanthine) is a purine base that is a constituent of nucleotides occurring in nucleic acids.</p>Formule :C5H5N5ODegré de pureté :99.89%Couleur et forme :Several Desmotropic Forms; Usually Amorphous SolidMasse moléculaire :151.132′-O-Methylcytidine
CAS :<p>2′-O-Methylcytidine inhibits NS5B-catalyzed RNA synthesis in vitro, in a manner that is competitive with substrate nucleoside triphosphate.</p>Formule :C10H15N3O5Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :257.24ML216
CAS :ML216 (CID-49852229) inhibits BLM helicase (IC50: 1.8 μM), 28-fold selective over RECQ1, RECQ5, and UvrD (IC50s > 50 μM).Formule :C15H9F4N5OSDegré de pureté :98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.32RNase L-IN-2
CAS :RNase L-IN-2 activates RNase L at 22 uM, has antiviral effects on various RNA viruses, non-toxic at effective levels.Formule :C16H14N2O2SDegré de pureté :98.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.36Idarubicin hydrochloride
CAS :Idarubicin hydrochloride (Zavedos), a hydrochloride salt form of Idarubicin, is a DNA topoisomerase II (topo II) inhibitor for MCF-7 cells ( IC50: 3.3 ng/mL).Formule :C26H27NO9·HClDegré de pureté :98.91% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.95Neobavaisoflavone
CAS :Neobavaisoflavone: DNA polymerase inhibitor, potential for treating bone loss, anti-inflammatory, reduces ROS, RNS, cytokines in macrophages.Formule :C20H18O4Degré de pureté :99.31% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.35CeMMEC13
CAS :CeMMEC13 is an isoquinolinone that selectively inhibits the second bromodomain of TAF1 (IC50 = 2.1 μM).Formule :C19H16N2O4Degré de pureté :98.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.342,4-D
CAS :2,4-D (Hedonal) is a synthetic auxin regulating plant growth and an herbicide disrupting root elongation.Formule :C8H6Cl2O3Degré de pureté :99.42%Couleur et forme :White To Yellow Crystalline Powder /Srp Yellow Color Is Phenolic Impurities/ Is Threat To The Environment Immediate Steps Should Be Taken To Limit Spread To The EnvironmentMasse moléculaire :221.04FUBP1-IN-1
CAS :FUBP1-in-1: Potent FUBP1 inhibitor with 11.0 M IC50, disrupts FUBP1-DNA binding.Formule :C19H14F3N3O2SDegré de pureté :99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.39N1-Methylpseudouridine
CAS :N1-Methylpseudouridine (1-Methylpseudouridine) is a methylpseudouridine and enhances translation through eIF2α-dependent and independent mechanisms byFormule :C10H14N2O6Degré de pureté :98.95% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.23Remdesivir
CAS :<p>Remdesivir (GS-5734) is a nucleoside analog, a broad-spectrum antiviral compound that exerts its activity by inhibiting the RNA-dependent RNA polymerase of</p>Formule :C27H35N6O8PDegré de pureté :97.62% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.58Levofloxacin hydrochloride
CAS :<p>Levofloxacin is a broad-spectrum, third-generation fluoroquinolone antibiotic and optically active L-isomer of ofloxacin with antibacterial activity.</p>Formule :C18H21ClFN3O4Degré de pureté :99.78% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.8SR18662
<p>SR18662, improved ML264 derivative, inhibits KLF5 at 4.4 nM IC50; curbs colorectal cancer cell growth and triggers apoptosis.</p>Formule :C16H19Cl2N3O4SDegré de pureté :98.97% - 99.2%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.31
