Protéase du VIH
Les inhibiteurs de la protéase du VIH sont une classe de médicaments antirétroviraux qui ciblent spécifiquement l'enzyme protéase du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). En inhibant cette enzyme, ces composés empêchent le virus de transformer ses polyprotéines en protéines matures et fonctionnelles, bloquant ainsi la production de nouveaux virions infectieux. Les inhibiteurs de la protéase du VIH constituent une pierre angulaire de la thérapie antirétrovirale hautement active (HAART) utilisée pour gérer le VIH/SIDA. Chez CymitQuimica, nous proposons une variété d'inhibiteurs de la protéase du VIH pour soutenir votre recherche sur le traitement du VIH, la résistance médicamenteuse et la virologie.
449 produits trouvés pour "Protéase du VIH"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
HIV-1 inhibitor-54
CAS :<p>HIV-1 inhibitor-54: potent anti-HIV (EC50: 32 nM), targets WT HIV-1 IIIB in MT-4 cells for infection research.</p>Formule :C27H30N6O4SDegré de pureté :98.05% - 99.44%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :534.63Lamivudine, (+/-)-trans-
CAS :<p>Lamivudine, a drug for HIV-1 and HBV, inhibits reverse transcriptase and resembles zalcitabine.</p>Formule :C8H11N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :229.26Methyl piperazine-2-carboxylate
CAS :<p>Methyl piperazine-2-carboxylate (compound 4) is a potent activator of METTL3/METTL14/WTAP. It enhances the production of HIV-1p24 viral particles and increases the level of N6-methyladenosine in the viral RNA genome.</p>Formule :C6H12N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :144.172Desthiazolylmethyl ritonavir
CAS :<p>Desthiazolylmethyl ritonavir is an alkaline-catalyzed degradation product of the HIV protease inhibitor Ritonavir.</p>Formule :C33H43N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.791NBD-14189
CAS :<p>NBD-14189: Potent HIV-1 entry blocker, binds gp120, IC50: 89 nM, strong antiviral (EC50 <200 nM).</p>Formule :C18H16F4N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.40HIV-1 protease-IN-6
<p>HIV-1 protease-IN-6 (17d) strongly inhibits HIV-1 protease (IC50: 21 pM, Ki: 4.7 pM) and effectively targets DRV-resistant mutants.</p>Formule :C27H31FN2O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.61BRD-K98645985
CAS :<p>BRD-K98645985: BAF inhibitor, binds ARID1A, reverses HIV-1 latency, EC50 ~2.37μM, alters nucleosome placement.</p>Formule :C33H43N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.73HIV-1 inhibitor-52
CAS :<p>HIV-1 inhibitor-52: potent, broad-spectrum with EC50s 1.6-6.4 nM against various HIV-1 strains.</p>Formule :C46H72FNO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :770.13ZK-316
CAS :<p>ZK-316 is a potent and broad-spectrum NNRTI inhibitor with an EC50 range of 0.99 to 75.1 nM. It is applicable for HIV research.</p>Formule :C27H22D6N6O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.72PD 134922
CAS :<p>PD 134922 is a HIV-1 protease inhibitors. Inactivation of the protease prevents infectious virion formation.</p>Formule :C37H61N5O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :719.97MIV-150
CAS :<p>MIV-150 is a nonnucleoside inhibitor of reverse transcriptase (NNRT). MIV-150 also blocking HIV-1 and HIV-2 infections (EC50<1 nM against HIV-1/HIV-2MN).</p>Formule :C19H17FN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.36BMIM-TFSI
CAS :<p>BMIM-TFSI (compound8) is an HIV-1 integrase inhibitor that effectively suppresses both the 3'-processing (3'-P) and strand transfer (ST) steps of the integration process. It is applicable in HIV-1 research.</p>Formule :C10H15F6N3O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.364A 76889
CAS :<p>A 76889 is an inhibitor of HIV-1 protease.</p>Formule :C44H58N8O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :794.98HIV-1 inhibitor-44
<p>HIV-1 inhibitor-44 (compound 11l) is an HIV-1 reverse transcriptase inhibitor that exhibits activity against wild-type HIV-1 strains (EC50: 0.209 μM).</p>Formule :C23H26N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.53Gardiquimod hydrochloride
CAS :<p>Gardiquimod (hydrochloride) is an imidazoquinoline class TLR7/8 agonist. It can inhibit HIV-1 infection in macrophages and activated peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). At concentrations below 10 μM, Gardiquimod (hydrochloride) specifically activates TLR7.</p>Formule :C17H24ClN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.858BRN3OMe
CAS :<p>BRN3OMe is an effective inhibitor of HIV-1 reverse transcriptase (HIV-1 reverse transcriptase), showing potential for antiviral drug research.</p>Formule :C7H13N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :203.196GSK3739936
CAS :<p>GSK3739936 inhibits HIV-1 integrase (IC50: 11.1 nM, EC50: 1.7 nM), weak on CYP (IC50 >24.3 μM), rapid absorption, moderate clearance, high oral availability.</p>Formule :C34H43FN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.71Telinavir
CAS :<p>Telinavir (SC-52151) is a potent and selective inhibitor of HIV protease. It effectively inhibits both HIV-1 and HIV-2, as well as lymphotropic, monocytotropic strains, and wild isolates of simian immunodeficiency viruses, with an EC50 of 26 ng/mL (43 nM). Telinavir shows high protein binding in human plasma and a low distribution rate in red blood cells.</p>Formule :C33H44N6O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :604.74HIV-1 inhibitor-40
<p>HIV-1 inhibitor-40 (4ab) is a potent NNRTI (EC50: 1.9 nM), non-toxic in vivo, and a sensitive CYP inhibitor.</p>Formule :C25H18N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.45L-697639
CAS :<p>L-697639 inhibits of HIV-1 reverse transcriptase and HIV-1 replication.</p>Formule :C18H21N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.38
