Protéase du VIH
Les inhibiteurs de la protéase du VIH sont une classe de médicaments antirétroviraux qui ciblent spécifiquement l'enzyme protéase du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). En inhibant cette enzyme, ces composés empêchent le virus de transformer ses polyprotéines en protéines matures et fonctionnelles, bloquant ainsi la production de nouveaux virions infectieux. Les inhibiteurs de la protéase du VIH constituent une pierre angulaire de la thérapie antirétrovirale hautement active (HAART) utilisée pour gérer le VIH/SIDA. Chez CymitQuimica, nous proposons une variété d'inhibiteurs de la protéase du VIH pour soutenir votre recherche sur le traitement du VIH, la résistance médicamenteuse et la virologie.
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Aurothioglucose
CAS :<p>Aurothioglucose is a active-site TrxR1 inhibitor.</p>Formule :C6H11AuO5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :Yellow Crystals SolidMasse moléculaire :392.18BMS-378806
<p>BMS-378806 is an HIV inhibitor with EC50: 0.85-26.5nM for various strains.</p>Formule :C22H22N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.43Cyclotriazadisulfonamide
CAS :<p>Cyclotriazadisulfonamide (CADA) is a specific inhibitor of HIV entry that targets CD4 by preventing the co-translational translocation of human CD4 (huCD4) into the endoplasmic reticulum (ER) lumen through a signal peptide (SP)-dependent mechanism.</p>Formule :C31H39N3O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.793-Deazaadenosine
CAS :<p>3-Deazaadenosine, an inhibitor of S-adenosylhomocysteine hydrolase with a Ki of 3.9 μM, exhibits anti-inflammatory, anti-proliferative, and anti-HIV activity.</p>Formule :C11H14N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.25Loviride
CAS :<p>Loviride, a reverse transcriptase inhibitor with IC50 of 0.3 μM, blocks HIV-1/2 and SIV in MT-4 cells.</p>Formule :C17H16Cl2N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.23Oxindole
CAS :<p>Oxindole (Indolin-2-one) is an aromatic heterocyclic building block. 2-indolinone derivatives have become lead compounds in the research of kinase inhibitors.Oxindole structure has been used in receptor tyrosine kinases (RTKs) inhibitors such as SU4984 and intedanib, the RTK family represents an important therapeutic target for anti-cancer drug development.</p>Formule :C8H7NODegré de pureté :99.34%Couleur et forme :Off-White Crystalline PowderMasse moléculaire :133.15HIV-1 integrase inhibitor
CAS :<p>Hiv-1 integrase inhibitor is an effective anti-HIV drug.</p>Formule :C11H9N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :247.21
