Protéase du VIH
Les inhibiteurs de la protéase du VIH sont une classe de médicaments antirétroviraux qui ciblent spécifiquement l'enzyme protéase du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). En inhibant cette enzyme, ces composés empêchent le virus de transformer ses polyprotéines en protéines matures et fonctionnelles, bloquant ainsi la production de nouveaux virions infectieux. Les inhibiteurs de la protéase du VIH constituent une pierre angulaire de la thérapie antirétrovirale hautement active (HAART) utilisée pour gérer le VIH/SIDA. Chez CymitQuimica, nous proposons une variété d'inhibiteurs de la protéase du VIH pour soutenir votre recherche sur le traitement du VIH, la résistance médicamenteuse et la virologie.
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AZT-P-ddI
CAS :AZT-P-ddI is an antiviral heterodimer composed of Zidovudine (AZT) and Didanosine (ddI). It exhibits inhibitory effects on human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1), with an EC50 value of 0.14 nM. AZT-P-ddI can be utilized in infection research.Formule :C20H24N9O9PMasse moléculaire :565.44ZLM-66
ZLM-66: Doravirine analog, HIV-1 NNRTI inhibitor, IC50: 41nM, EC50: HIV-1 13nM, cIAP1 0.32nM; useful in AIDS research.Couleur et forme :SolidHIV-1 inhibitor-77
HIV-1inhibitor-77 (compound 13) is an HIV-1 inhibitor capable of neutralizing three different viruses: HIV-1CH58TF, HIV-1JRFL, and HIV-1AD8. The IC50 values for these viruses are 0.14 μM, 8.28 μM, and 2.92 μM, respectively.Formule :C25H32ClF4N7O5Masse moléculaire :622.01DPC 684
CAS :DPC 684 is a potent and selective HIV-1 protease inhibitor with an IC90 of 5.7-40 nM and a Ki of 0.021 nM. It competitively inhibits HIV-1 protease, preventing viral polyprotein cleavage. Compared to cellular proteases, DPC 684 shows high selectivity for retroviral proteases. The compound exhibits low protein binding and offers broad-spectrum inhibition against various wild-type and mutant HIV-1 proteases, with an IC90 of 1.9-6.3 nM. DPC 684 is significant for HIV research.Formule :C35H48FN5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :669.85L-697639
CAS :L-697639 inhibits of HIV-1 reverse transcriptase and HIV-1 replication.Formule :C18H21N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.38BRN3OMe
CAS :BRN3OMe is an effective inhibitor of HIV-1 reverse transcriptase (HIV-1 reverse transcriptase), showing potential for antiviral drug research.Formule :C7H13N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :203.196Integrase-LEDGF/p75 allosteric inhibitor 1
CAS :Oral HIV-1 allosteric integrase inhibitor, blocks DNA integration, antiviral, potent against NL432 (EC50: 3.9 nM).Formule :C33H41NO6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :579.75
