Protéase du VIH
Les inhibiteurs de la protéase du VIH sont une classe de médicaments antirétroviraux qui ciblent spécifiquement l'enzyme protéase du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). En inhibant cette enzyme, ces composés empêchent le virus de transformer ses polyprotéines en protéines matures et fonctionnelles, bloquant ainsi la production de nouveaux virions infectieux. Les inhibiteurs de la protéase du VIH constituent une pierre angulaire de la thérapie antirétrovirale hautement active (HAART) utilisée pour gérer le VIH/SIDA. Chez CymitQuimica, nous proposons une variété d'inhibiteurs de la protéase du VIH pour soutenir votre recherche sur le traitement du VIH, la résistance médicamenteuse et la virologie.
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ZLM-66
<p>ZLM-66: Doravirine analog, HIV-1 NNRTI inhibitor, IC50: 41nM, EC50: HIV-1 13nM, cIAP1 0.32nM; useful in AIDS research.</p>Couleur et forme :SolidHIV-1 inhibitor-41
HIV-1 inhibitor-41 (B23): Oral non-nucleoside reverse transcriptase blocker, EC50 of 50 nM (E138K), 20.8 nM (WT), low hERG/CYP impact, non-toxic.Formule :C16H15F2N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.37Emtricitabine triphosphate
CAS :Emtricitabine triphosphate is an active metabolite of Emtricitabine, a drug for HIV/HBV that inhibits reverse transcriptase.Formule :C8H13FN3O12P3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.19BI-2540
CAS :BI-2540 is a HIV non-nucleoside reverse transcriptase ( NNRT ) inhibitor .Formule :C24H15ClF5NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.83HIV-1 inhibitor-52
CAS :HIV-1 inhibitor-52: potent, broad-spectrum with EC50s 1.6-6.4 nM against various HIV-1 strains.Formule :C46H72FNO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :770.13Saphenamycin
CAS :Saphenamycin is an antibiotic from a strain of Streptomyces.Formule :C23H18N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.40Methyl piperazine-2-carboxylate
CAS :Methyl piperazine-2-carboxylate (compound 4) is a potent activator of METTL3/METTL14/WTAP. It enhances the production of HIV-1p24 viral particles and increases the level of N6-methyladenosine in the viral RNA genome.Formule :C6H12N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :144.172BI 224436
CAS :BI 224436 is an inhibitor of HIV-1 noncatalytic site integrase. With EC50 values of less than 15 nM against different HIV-1 laboratory strains.Formule :C27H26N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51BRN3OMe
CAS :<p>BRN3OMe is an effective inhibitor of HIV-1 reverse transcriptase (HIV-1 reverse transcriptase), showing potential for antiviral drug research.</p>Formule :C7H13N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :203.196HIV-IN-3
HIV-IN-3 (Compound 22a) is a potent inhibitor of HIV (IC50: 1.5 μM). HIV-IN-3 has potential for the study of HIV-related diseases.Formule :C21H32ClN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.98HIV-1 inhibitor-13
HIV-1 inhibitor-13: oral NNRTI, IC50=0.14μM for HIV-1 RT, effective on resistant strains (EC50=2.85-18nM).Formule :C30H32N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.61HIV-1 inhibitor-44
HIV-1 inhibitor-44 (compound 11l) is an HIV-1 reverse transcriptase inhibitor that exhibits activity against wild-type HIV-1 strains (EC50: 0.209 μM).Formule :C23H26N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.53HIV-1 inhibitor-40
HIV-1 inhibitor-40 (4ab) is a potent NNRTI (EC50: 1.9 nM), non-toxic in vivo, and a sensitive CYP inhibitor.Formule :C25H18N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.45Fipravirimat
CAS :Fipravirimat is a potent inhibitor of HIV-1 with potential applications in HIV and AIDS research.Formule :C43H67FN2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :727.07HIV-1 inhibitor-82
CAS :HIV-1inhibitor-82 (Compound L14) is a small molecule inhibitor of HIV-1 entry with oral bioavailability, exhibiting an IC50 value of 0.39 μM. It holds potential for research in combating HIV-1 infection.Formule :C37H37ClN2O6S2Masse moléculaire :705.28GS-9822
CAS :GS-9822 is a new LEDGIN inhibitor targeting LEDGF/p75 to alter HIV integration, showing a block-and-lock effect in cells.Formule :C36H39ClN4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :659.24(S)-Batylalcohol
CAS :(S)-Batylalcohol (1-O-Octadecyl-sn-glycerol) is an analogue of phosphonoformic acid (PFA) and demonstrates higher in vitro antiviral activity against human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) compared to PFA. This compound is applicable in antiretroviral research.Formule :C21H44O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.5724'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine
CAS :4'-E-dA is a potent nucleoside RT inhibitor for drug-resistant HIV (EC50: 98 nM in MT-4 cells).Formule :C12H13N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.26L 702007
CAS :L 702007 is an inhibitor of HIV-1 reverse transcriptase.Formule :C18H25N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.41NBD-10007
CAS :NBD-10007 is an inhibitor of HIV-1 entry.Formule :C20H25ClN4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.96
