Protéase du VIH
Les inhibiteurs de la protéase du VIH sont une classe de médicaments antirétroviraux qui ciblent spécifiquement l'enzyme protéase du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). En inhibant cette enzyme, ces composés empêchent le virus de transformer ses polyprotéines en protéines matures et fonctionnelles, bloquant ainsi la production de nouveaux virions infectieux. Les inhibiteurs de la protéase du VIH constituent une pierre angulaire de la thérapie antirétrovirale hautement active (HAART) utilisée pour gérer le VIH/SIDA. Chez CymitQuimica, nous proposons une variété d'inhibiteurs de la protéase du VIH pour soutenir votre recherche sur le traitement du VIH, la résistance médicamenteuse et la virologie.
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Aureothin
CAS :<p>Aureothin: a nitroaryl polyketide with antitumor, antifungal & insecticidal properties; inhibits NADH:oxidoreductase (IC50s: 0.07-22 nmol/mg).</p>Formule :C22H23NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.42Kadsuralignan A
CAS :<p>Kadsuralignan A (compound 1), a dibenzocyclooctadiene lignan extracted from the leaves and stems of Schisandra lancifolia, exhibits anti-HIV activity, with an</p>Formule :C22H26O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.44HIV protease-IN-1
CAS :<p>HIV protease-IN-1 (compound 1·succinate), a potent non-peptidic inhibitor of HIV protease, is utilized for AIDS research [1].</p>Formule :C39H40ClF7N10O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :929.24VIR-165
<p>VIR-165, a derivative of VIRIP (353-372 of alpha1-antitrypsin), blocks several HIV-1 strains.</p>Formule :C109H158N22O25S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2240.7PROTAC Vif degrader-1
<p>PROTACVif degrader-1 (Compound L15) is a Vif-targeted PROTAC degrader exhibiting anti-HIV-1 virucidal activity, with an EC50 of 33.35 μM against HIV-1IIIB.</p>Couleur et forme :Odour SolidMPG, HIV related
CAS :<p>MPG: 27-amino acid peptide from HIV-1 gp41 & SV40 T antigen, delivers nucleic acids into cells efficiently.</p>Formule :C126H201N35O33SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2766.22Pol (476-484), HIV-1 RT Epitope
CAS :<p>Pol (476-484), HIV-1 RT Epitope is a biologically active peptide and represents the dominant HLA A*0201-restricted epitope within HIV-1 reverse transcriptase (</p>Formule :C46H78N12O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :991.18BNM-III-170
CAS :<p>BNM-III-170 is able to inhibit HIV-1 viral entry into target cells.</p>Formule :C25H26ClF7N6O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :674.96Peptide T
CAS :<p>Peptide T, an HIV-1 derived octapeptide, may inhibit gp120 binding to CD4 and cytokines, and affect VIP receptors.</p>Formule :C35H55N9O16Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :857.86Interiorin
CAS :<p>Interiorin, extracted from Kadsura heteroclita, exhibits moderate anti-HIV activity, exhibiting an EC_50 of 1.6 μg/mL [1].</p>Formule :C27H30O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.52Globotriaosylceramides (porcine)
CAS :<p>Globotriaosylceramides, cell membrane glycosphingolipids, act as Shiga toxin receptors and accumulate in Fabry disease, resisting HIV by blocking gp120.</p>Formule :C60H113NO18Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1136.553Enfuvirtide
CAS :<p>Enfuvirtide (INN) is an HIV fusion inhibitor, the first of a class of antiretroviral drugs used in combination therapy for the treatment of HIV-1 infection.</p>Formule :C204H301N51O64Degré de pureté :98%Couleur et forme :White To Off-White Amorphous SolidMasse moléculaire :4491.945GP120, HIV-1 MN
GP120, HIV-1 MN, a peptide, is utilized in researching HIV infection [1] [2].Formule :C135H221N45O33Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3002.5Ac-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Val-Val-NH2
CAS :<p>Ac-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Val-Val-NH2, a peptide substrate for HIV-1 protease, is used in inhibition assays.</p>Formule :C38H58N10O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :846.93HIV-1 inhibitor-75
<p>HIV-1inhibitor-75 is a human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) inhibitor with an EC50 range of 0.0039-0.338 μM. Its target is the reverse transcriptase, exhibiting an IC50 value of 0.055 μM. Additionally, HIV-1inhibitor-75 demonstrates good metabolic stability in vitro, presenting moderate clearance rates and an extended half-life in human plasma and liver microsomes.</p>Formule :C25H20ClN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.964-Acetylbutyric acid
CAS :<p>4-Acetylbutyric acid is a ketone acid widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.</p>Formule :C6H10O3Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :130.14(±)-BI-D
CAS :<p>(±)-BI-D is an effective ALLINI(An allosteric IN inhibitor) that binds integrase at the LEDGF/p75 binding site (IC50: 2.4–2.9 μM).</p>Formule :C25H27NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.49gardiquimod TFA salt
CAS :<p>Gardiquimod diTFA is a TLR7/8 agonist that may block HIV-1 in macrophages and PBMCs, active under 10 μM.</p>Formule :C21H25F6N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.44Dideoxyadenosine
CAS :<p>2',3'-Dideoxyadenosine is an inhibitor of HIV replication with antiretroviral activity and antiviral efficacy [1].</p>Formule :C10H13N5O2Degré de pureté :99.28%Couleur et forme :Physical Description Off-White Powder (Ntp 1992)Masse moléculaire :235.242'-Deoxy-2'-fluoroarabinoadenosine
CAS :<p>2'-Deoxy-2'-fluoroarabinoadenosine is a nucleoside analogue with extensive anti-tumor activity and can be used for the study of tumor diseases.</p>Formule :C10H12FN5O3Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.23
