Signalisation du cytosquelette
Les inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette sont des composés qui perturbent les voies de signalisation régulant le cytosquelette, essentiel pour la forme, la motilité, la division des cellules et le transport intracellulaire. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la dynamique des protéines du cytosquelette, telles que l'actine et la tubuline, et leur rôle dans des processus comme la migration cellulaire, l'adhésion et la métastase du cancer. Les inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette sont précieux dans la recherche en biologie cellulaire, en cancérologie et en neurobiologie. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette de haute qualité pour soutenir vos recherches dans ces domaines.
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Carotegrast
CAS :<p>Carotegrast, an orally available α4 integrin receptor inhibitor, has anti-inflammatories activities.</p>Formule :C27H24Cl2N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.41Synstatin (92-119)
CAS :<p>Synstatin (92-119) serves as an anti-tumor agent by suppressing angiogenesis and cancer cell invasion, chiefly through the down-regulation of integrin αvβ3 and</p>Formule :C133H207N35O46Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3032.27THK-5105
CAS :<p>THK-5105, a tau-binding arylquinoline, could be an 18F-PET imaging probe for Alzheimer's disease.</p>Formule :C20H21FN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.39EG-011
CAS :<p>EG-011, a potent first-in-class WASP activator, enhances actin polymerization, showing selective anti-tumor effects in lymphomas.</p>Formule :C28H26N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.53Gly-Arg-Gly-Asp-Ser TFA
CAS :<p>Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA), osteopontin domain, binds αvβ3 and αvβ5 integrins; IC50s: ~5 μM, ~6.5 μM.</p>Formule :C19H31F3N8O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :604.49Pin1 modulator 1
CAS :<p>Pin1 modulator 1 (compound IIb-219) is a specific β-Catenin targeting agent that inhibits the Wnt pathway and is applicable in researching Wnt-mediated diseases, including cancer [1].</p>Formule :C18H15NO3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.44β-Catenin modulator-3
CAS :<p>β-Catenin modulator-3 (compound IIa-112), an oxazole and thiazole-based chemical entity, serves as a potent and selective modulator of β-Catenin [1].</p>Formule :C21H22N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.483CAI
CAS :<p>3CAI inhibits AKT1/2, reduces mTOR/GSK3β, and triggers apoptosis in colon cancer cells.</p>Formule :C10H8ClNODegré de pureté :98.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :193.63Pterostilbene-isothiocyanate
CAS :<p>Pterostilbene-isothiocyanate (PTER-ITC) demonstrates strong anticancer properties in vitro, particularly disrupting the interaction between β-catenin and TCF-4</p>Formule :C18H19N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.43AT7867 hydrochloride
CAS :<p>AT7867 hydrochloride is a potent inhibitor of AKT and p70 S6 kinase, displaying oral activity and demonstrating an anticancer effect [1].</p>Formule :C20H21Cl2N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.31α7β1 integrin modulator-1
CAS :<p>α7β1 Integrin Modulator-1 is a potent modulator with research potential for muscular dystrophy [1].</p>Formule :C23H29N3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.56Lotrafiban
CAS :<p>Lotrafiban: Oral GP IIb/IIIa inhibitor for treating coronary and cerebrovascular disease.</p>Formule :C23H32N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.52L-739758
CAS :<p>L-739758 is a glycoprotein IIb/IIIa inhibitor.</p>Formule :C22H26N4O5S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.66PVZB1194
CAS :<p>PVZB1194, a biphenyl-type inhibitor of Kinesin spindle protein Eg5 (KIF11), exhibits anticancer potential by inducing cell cycle arrest and apoptosis through</p>Formule :C13H9F4NO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.28BCR-ABL-IN-4
CAS :<p>BCR-ABL-IN-4: Anticancer BCR-ABL inhibitor; stops K562 cells (IC50: 0.67 nM), targets T315I Ba/F3 cells (IC50: 16 nM).</p>Formule :C27H24ClF2N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.96β-catenin-IN-4
CAS :<p>β-Catenin-IN-4 is a β-catenin inhibitor characterized by a K_i value of 0.64 μM.</p>Formule :C38H33ClF3N5O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :796.14SB-743921 free base
CAS :<p>SB-743921, a kinesin spindle protein (KSP) inhibitor, is used potentially for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma (NHL).</p>Formule :C31H33ClN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.06SEN461
CAS :<p>SEN461 is a wnt inhibitor.</p>Formule :C25H34N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.56Heclin
CAS :<p>Heclin is an inhibitor of HECT E3 ubiquitin ligase that acts by inhibiting Smurf2, Nedd4, and WWP1 with IC50 values of 6.8, 6.3, and 6.9 μM, respectively.</p>Formule :C17H17NO3Degré de pureté :95.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.32(-)-Indolactam V
CAS :<p>(-)-Indolactam V: PKC activator, antitumor, Ki 3.36 nM/1.03 μM for η/γ-CRD2, Kd 5.5-213 nM for C1 domains.</p>Formule :C17H23N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.38Antitumor agent-86
CAS :<p>Antitumor agent-86 targets MCF-7 cells with 2.62 µM IC50, induces apoptosis, and disrupts RAS/PI3K/Akt/JNK pathways.</p>Formule :C29H31N5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.65Demethylasterriquinone B1
CAS :<p>insulin receptor (IR) activator</p>Formule :C32H30N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.59HSP90-IN-19
CAS :<p>HSP90-IN-19: potent Hsp90 inhibitor, IC50 = 0.27 μM, used in research on viral diseases, neurodegeneration, inflammation.</p>Formule :C29H38O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.61Ac-Val-Gln-aIle-Val-aTyr-Lys-NH2
CAS :<p>Ac-Val-Gln-aIle-Val-aTyr-Lys-NH2 demonstrates serum stability and non-toxicity to neuronal cells, while selectively inhibiting the fibrilization of tau in</p>Formule :C38H65N11O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :819.9922-(4′-py)-JA
CAS :<p>22-(4′-py)-JA, a semisynthetic derivative of junamycin A isolated from the Thai blue sponge (Xestospongia sp.), exhibits antimetastatic properties by inhibiting</p>Formule :C32H30N4O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.6PBB3
CAS :<p>PBB3 is a tau-specific PET tracer.</p>Formule :C17H15N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.39PKC-θ inhibitor 1
CAS :<p>PKC-theta inhibitor 1 is an inhibitor of PKCθ (Ki of 6 nM)</p>Formule :C17H15F3N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.32L 738167
CAS :<p>L 738167 is a potent antagonist of the long-acting fibrinogen receptor.</p>Formule :C25H34N6O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.64TC-I 15
CAS :<p>α2β1 integrin inhibitor</p>Formule :C23H28N4O6S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.62SC-52012
CAS :<p>SC-52012 is a novel and potent fibrinogen receptor antagonist, an RGD mimetic, which inhibits platelet aggregation.</p>Formule :C25H30N4O6Degré de pureté :97.20%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.53Lamifiban
CAS :<p>Lamifiban is a nonpeptide glycoprotein IIb/IIIa antagonist. It prevents platelet loss during experimental cardiopulmonary bypass.</p>Formule :C24H28N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.5KU-177
CAS :<p>KU-177 is an Aha1 inhibitor that disrupts the interaction between Hsp90 and Aha1, eliminating cell proliferation and PI resistance induced by elevated AHSA1.</p>Formule :C27H23NO8Degré de pureté :96.92% - 98.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.47IWP 12
CAS :<p>IWP 12 is a potent inhibitor of porcupine (Porcn), blocking Wnt signaling and inhibiting fin regeneration in adult and juvenile fish.</p>Formule :C18H18N4O2S3Degré de pureté :98.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.56BIO-7662
CAS :<p>BIO-7662 is an effective and highly selective antagonist of α4β1 integrin.</p>Formule :C38H48N6O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :748.89Solenopsin
CAS :<p>Solenopsin is an ATP-competitive inhibitor of AKT(IC50 : 10 μM) .</p>Formule :C17H35NDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :253.47Palmitic acid calcium
CAS :<p>Calcium palmitate, a long-chain saturated fatty acid prevalent in animals and plants, induces the expression of glucose-regulated protein 78 (GRP78) and CCAAT/enhancer binding protein homologous protein (CHOP) in mouse granulosa cells. It is employed to establish a cell steatosis model [1] [2].</p>Formule :C16H32O2CaCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.463-Hydroxyxanthone
CAS :<p>3-Hydroxyxanthone (3-Hydroxy-xanthen-9-one), a xanthone derivative, exhibits inhibitory effects on NADPH-catalyzed lipid peroxidation in human umbilical vein</p>Formule :C13H8O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :212.2MK-6240
CAS :<p>MK-6240: A tau PET tracer with high specificity for NFTs binding.</p>Formule :C16H11FN4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.28NTRC 0066-0
CAS :<p>NTRC 0066-0 is a TTK inhibitor that can be used in cancer research.</p>Formule :C33H39N7O2Degré de pureté :98.30%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.71HDAC-IN-55
CAS :<p>HDAC-IN-55(8j) is a small-molecule inhibitor that enhances E-cadherin expression and suppresses cancer cell proliferation [1].</p>Formule :C17H17N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.34Levocabastine hydrochloride
CAS :<p>Levocabastine HCl is an agent with antihistaminic activity.</p>Formule :C26H30ClFN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.98TRV-1387
CAS :<p>TRV-1387, a benzofurazan derivative, inhibits the aggregation of tau and amyloid-β [1].</p>Formule :C23H25F3N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.47Kif15-IN-2
CAS :<p>Kif15-IN-2 is a kinesin Kif15 inhibitor with potential anticancer activity and can be used in prostate cancer research.</p>Formule :C20H20N6O4SDegré de pureté :98.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.48CT-721
CAS :<p>CT-721: potent, time-bound Bcr-Abl inhibitor, IC50 21.3 nM, effective against CML.</p>Formule :C30H29ClN6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.04TCS 21311
CAS :<p>TCS 21311 (NIBR3049) selectively inhibits JAK3 (IC50: 8 nM) and PKCα/θ & GSK3β; >100x selective over JAK1, JAK2, TYK2.</p>Formule :C27H25F3N4O4Degré de pureté :99.39% - ≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.51HSP90-IN-27
CAS :<p>HSP90-IN-27, also known as compound 19, is an inhibitor of HSP90 [1].</p>Formule :C18H21N3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.44Ifebemtinib
CAS :<p>Ifebemtinib (BI-853520) is an adhesion plaque kinase inhibitor with anti-tumour activity for the study of breast cancer.</p>Formule :C28H28F4N6O4Degré de pureté :98.84% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.55UCL-TRO-1938
CAS :<p>UCL-TRO-1938 is a subtype-selective PI3Kα allosteric activator with cardioprotective and neuroregenerative effects.</p>Formule :C27H32N6ODegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.58αvβ1 integrin-IN-1
CAS :<p>αvβ1 integrin-IN-1 is a potent and selective inhibitor of αvβ1 integrin (IC50 of 0.63 nM) with antifibrotic effects.</p>Formule :C26H34N6O6SDegré de pureté :99.74% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.65CFI-402257
CAS :<p>CFI-402257 is a selective inhibitor of Mps1/TTK kinase (Mps1 Ki = 0.09 nM; EC50 = 6.5 nM)and can be used in studies about hepatocellular carcinoma diseases.</p>Formule :C28H30N6O3Degré de pureté :96.66% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.58
