Signalisation du cytosquelette
Les inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette sont des composés qui perturbent les voies de signalisation régulant le cytosquelette, essentiel pour la forme, la motilité, la division des cellules et le transport intracellulaire. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la dynamique des protéines du cytosquelette, telles que l'actine et la tubuline, et leur rôle dans des processus comme la migration cellulaire, l'adhésion et la métastase du cancer. Les inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette sont précieux dans la recherche en biologie cellulaire, en cancérologie et en neurobiologie. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette de haute qualité pour soutenir vos recherches dans ces domaines.
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Emaretamig
CAS :Emaretamig is a humanized IgG1κ monoclonal antibody inhibitor that targets CLDN18 and CD3E. Abdakibart is applicable for cancer research related to gastric and pancreatic cancers.Couleur et forme :Liquid[Ala107]MBP(104-118)
CAS :Synthetic peptide analog of bovine myelin basic protein (MBP). Non-competitive inhibitor of PKC (IC50 = 46 - 145 mM).Formule :C67H104N20O19Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1493.68EMD527040
CAS :EMD527040 is a potent αvβ6 antagonist with antifibrotic effects, used in carcinoma and liver fibrosis research.Formule :C29H32Cl2N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.5Tubulin polymerization-IN-53
Tubulin polymerization-IN-53 (compound 4b) serves as an inhibitor of β-tubulin polymerization and is capable of arresting the cell cycle at the G2/M stage.Couleur et forme :Odour SolidJatrophone
CAS :Jatrophone is a novel inhibitor of the macrocyclic diterpenoid tumor.Formule :C20H24O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.4Tubulin polymerization-IN-49
Tubulin polymerization-IN-49 (compound 12d), a potent inhibitor of tubulin polymerization, binds to the colchicine site on tubulin, subsequently inducing cellFormule :C20H24O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.4SRI 37892
CAS :SRI 37892 is a Fzd7 inhibitor with potent activities against Wnt/β-catenin signaling and cancer cell viability.Formule :C26H19N5O2SDegré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.53Tubulin inhibitor 24
CAS :Tubulin inhibitor 24 is a potent inhibitor that can inhibit tubulin polymerization.Formule :C22H21N3O3Degré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.42Anticancer agent 139
Compound 6h (Anticancer Agent 139) exhibits potent anticancer activity, engaging in a π-cationic interaction with Lys352 of Tubulin and demonstrating highFormule :C16H12F3N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.28Microtubule destabilizing agent-1
CAS :Compound 12b is a hydroxamic acid-based MDA with stable metabolism, high bioavailability, and strong antitumor properties.Formule :C22H26N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.47YS-49 monohydrate
YS-49, a PI3K/Akt activator, curbs RhoA/PTEN; inhibits VSMC growth by inducing HO-1; an isoquinoline alkaloid that stimulates cardiac β-adrenoceptors.Formule :C20H22BrNO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.3BIO5192 hydrate
BIO5192 hydrate: potent α4β1 inhibitor, binds selectively (Kd<10 pM, IC50=1.8 nM), boosts murine HSPC mobilization 30x.Couleur et forme :Solidβ-catenin-IN-7
β-Catenin-IN-7 (Compound 9) is an inhibitor of β-catenin that disrupts its interaction with Tcf-4, consequently impeding Wnt-dependent gene expression, andFormule :C17H13BrN2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.27AKT Kinase Inhibitor HCl
AKT Kinase Inhibitor HCl is an Akt inhibitor with antitumor activity.Formule :C16H20ClN7O3Degré de pureté :98.63%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :393.83Orbofiban acetate
CAS :Orbofiban Acetate is a compound that serves as an antagonist to the platelet GPIIb/IIIa receptor, effectively inhibiting platelet aggregation when administeredFormule :C19H27N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.45DSPE-PEG3000-iRGD
DSPE-PEG3000-iRGD is a PEG compound comprising DSPE and the αv-integrin targeting peptide (iRGD). The iRGD peptide binds to αv-integrin and undergoes proteolytic cleavage within tumors to produce CRGDK/R, interacting with neuropilin-1. This results in tumor targeting and penetration capabilities. DSPE-PEG3000-iRGD is applicable in drug delivery.Couleur et forme :Odour SolidArimoclomol citrate
CAS :Arimoclomol citrate boosts Hsp expression, aiding protein aggregation and neuron protection.Formule :C20H28ClN3O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.91SNIPER(ABL)-024
CAS :SNIPER(ABL)-024, a compound that conjugates GNF5 (ABL inhibitor) to an LCL161 derivative (IAP ligand) via a linker, effectively reduces BCR-ABL protein levels,Formule :C52H61F3N8O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1031.15SNIPER(ABL)-039
CAS :SNIPER(ABL)-039, conjugating Dasatinib (ABL inhibitor) to LCL161 derivative (IAP ligand) with a linker, induces the reduction of BCR-ABL protein with a DC50 ofFormule :C54H68ClN11O9S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1114.77hAChE-IN-2
hAChE-IN-2, a potent inhibitor of human acetylcholinesterase (hAChE), exhibits an inhibitory concentration 50 (IC50) of 0.71 μM and additionally impedes tau-Formule :C22H23FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.44
![[Ala107]MBP(104-118)](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FTM%2Fthumb-webp%2FTP1887.webp&w=3840&q=75)
