CAS 100306-33-0

(R)-(+)-3-cloro-1-fenil-1-propanolo

Descrizione:

(R)-(+)-3-cloro-1-fenile-1-propanolo è un composto organico caratterizzato dalla sua natura chirale, indicata dalla configurazione (R). Questo composto presenta uno scheletro di propanolo con un gruppo fenile e un sostituente cloro nella terza posizione del carbonio. È generalmente un liquido incolore o giallo pallido con un odore caratteristico. La presenza dell'atomo di cloro introduce caratteristiche polari, influenzando la sua solubilità in vari solventi; è generalmente più solubile nei solventi organici che in acqua. La chiralità del composto può portare a diverse attività biologiche a seconda dell'enantiomero, rendendolo di interesse nelle applicazioni farmaceutiche. La sua sintesi spesso implica strategie di pool chirale o metodi di sintesi asimmetrica. Inoltre, (R)-(+)-3-cloro-1-fenile-1-propanolo può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e riduzioni, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi organica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.

Formula: C₉H₁₁ClO

InChI: InChI=1/C9H11ClO/c10-7-6-9(11)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,11H,6-7H2/t9-/m1/s1

SMILES: c1ccc(cc1)[C@@H](CCCl)O

Sinonimi:

• (1R)-3-Chloro-1-phenyl-propan-1-ol
• 3-Chloro-1-Phenylpropan-1-Ol
• (R)-(+)-3-Chloro-1-phenylpropanol
• (R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol
• (r)-(+)-α-(2-chloroethyl)benzyl alcohol
• α-(2-chloroethyl)benzyl alcohol
• (R)-3-CHLORO-1-PHENYL-PROPAN-1-OL
• R(+)-ALPHA-(2-CHLOROETHYL)BENZYL ALCOHOL
• α-(2-Chloroethyl)benzyl alcohol, (R)-(+)-α-(2-Chloroethyl)benzyl alcohol, (R)-(+)-3-Chloro-1-phenylpropanol
• ALPHA-(2-CHLOROETHYL)-BENZYL ALCOHOL
• (R)-(+)-3-CHLORO-1-PHENYL-1-PROPANOL, 98 % (99% EE/GLC)

Benzenemethanol, α-(2-chloroethyl)-, (αR)-

CAS: 100306-33-0

Formula: C₉H₁₁ClO

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 170.6360

Ref: IN-DA0001KD

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol

CAS: 100306-33-0

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol

Formula: C₉H₁₁ClO

Purezza: 98%

Peso molecolare: 170.639

Ref: 54-OR74723

Atomoxetine Impurity 19 (R-Isomer)

CAS: 100306-33-0

Formula: C₉H₁₁ClO

Peso molecolare: 170.64

Ref: 4Z-A-2540

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol

CAS: 100306-33-0

Formula: C₉H₁₁ClO

Purezza: >98.0%(GC)

Colore e forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecolare: 170.64

Ref: 3B-C2423

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol

CAS: 100306-33-0

Applications Intermediate in the preparation of (S)-Norfluoxetine
References Zhang, P., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 6067 (2008), Graves, A., et al.: J. Mol. Biol., 377, 914 (2008), Cashman, J., et al.: Bioorg. Med. Chem., 17, 337 (2009),

Formula: C₉H₁₁ClO

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 170.64

Ref: TR-C379596

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenylpropanol

CAS: 100306-33-0

Formula: C₉H₁₁ClO

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 170.64

Ref: 10-F040284

(R)-3-Chloro-1-phenylpropan-1-ol

CAS: 100306-33-0

Formula: C₉H₁₁ClO

Peso molecolare: 170.64

Ref: ST-EA-CP-A30030

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol

CAS: 100306-33-0

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol is a substrate for the lactamase of bacteria. The immobilized lipase catalyzes the hydrolysis reaction in which the lactam ring is broken, yielding a propiophenone intermediate. This intermediate can be converted to (S)-(+)-3-chloro-1-phenylpropanol by treatment with an alcohol oxidase or by hydrolysis with hydrogen peroxide. The product has been shown to have antidepressant activity and may modulate the dry weight of bacteria. In vivo studies show that this compound has a high concentration in rats and mice, but it is not active in humans.

Formula: C₉H₁₁ClO

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: White To Yellow Solid

Peso molecolare: 170.64 g/mol

Ref: 3D-FC19993