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CAS 101167-02-6

:

N-[[4-(Aminosulfonil)fenil]metil]-2-cloroacetamide

Descrizione:
N-[[4-(Aminosulfonil)fenil]metil]-2-cloroacetamide, identificato dal suo numero CAS 101167-02-6, è un composto chimico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico e dalla presenza di un moiety cloroacetile. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo aminosulfonilico, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. La presenza dell'atomo di cloro nella struttura della cloroacetamide ne aumenta la reattività, rendendolo un candidato per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Il gruppo sulfonamide è noto per il suo ruolo nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti antibatterici. Questo composto può mostrare proprietà come solubilità in solventi polari e potenziali interazioni con bersagli biologici, che potrebbero essere di interesse nella ricerca farmaceutica. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono che potrebbe partecipare a legami idrogeno e altre interazioni intermolecolari, influenzando il suo comportamento nei sistemi biologici e la sua utilità nel design di farmaci. In generale, N-[[4-(Aminosulfonil)fenil]metil]-2-cloroacetamide rappresenta un composto di interesse sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.
Formula:C9H11ClN2O3S
InChI:InChI=1S/C9H11ClN2O3S/c10-5-9(13)12-6-7-1-3-8(4-2-7)16(11,14)15/h1-4H,5-6H2,(H,12,13)(H2,11,14,15)
InChI key:InChIKey=LTZYLTKHHXTVBQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)C1=CC=C(CNC(CCl)=O)C=C1
Sinonimi:
  • 2-Chloro-N-(4-sulfamoylbenzyl)acetamide
  • 2-Chloro-N-[(4-sulfamoylphenyl)methyl]acetamide
  • Acetamide, 2-chloro-N-p-sulfamoylbenzyl-
  • N-[[4-(Aminosulfonyl)phenyl]methyl]-2-chloroacetamide
  • acetamide, N-[[4-(aminosulfonyl)phenyl]methyl]-2-chloro-
  • N-[4-(aminosulfonyl)benzyl]-2-chloroacetamide
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