CAS 10148-68-2

Acido (2S,3S)-2-ammino-3-idrossi-esanoico

Descrizione:

Acido (2S,3S)-2-ammino-3-idrossi-esanoico, comunemente noto come L-allo-isoleucina, è un amminoacido caratterizzato dai suoi centri chirali al secondo e terzo atomo di carbonio. Questo composto presenta una struttura a sei carboni con un gruppo amminico (-NH2) e un gruppo idrossile (-OH) attaccati al secondo e terzo carbonio, rispettivamente. È un amminoacido non proteico, il che significa che non è incorporato nelle proteine durante la traduzione, ma può svolgere ruoli nelle vie metaboliche. La presenza di un gruppo amminico e di un gruppo idrossile contribuisce alla sua natura polare, rendendolo solubile in acqua. Questa solubilità è significativa per le sue funzioni biologiche, inclusi ruoli potenziali nella neurotrasmissione e nei processi metabolici. La stereochimica di (2S,3S) indica la disposizione spaziale specifica dei suoi atomi, che è cruciale per la sua attività biologica. Come composto, può anche essere coinvolto in varie applicazioni biochimiche e ricerche, in particolare in studi relativi al metabolismo e alla sintesi degli amminoacidi.

Formula: C6H13NO3

InChI: InChI=1S/C6H13NO3/c1-2-3-4(8)5(7)6(9)10/h4-5,8H,2-3,7H2,1H3,(H,9,10)/t4-,5-/m0/s1

InChI key: ONTYPWROJNTIRE-WHFBIAKZSA-N

SMILES: CCC[C@@H]([C@@H](C(=O)O)N)O

(2S,3S)-3-Hydroxynorleucine

Prodotto controllato

CAS: 10148-68-2

Applications (2S,3S)-3-Hydroxynorleucine is an analogue of DL-6-Hydroxy Norleucine (H948855) which is an intermediate for antiviral and antihypertensive drugs.
References Kaufman, S., et al.: J. Biol. Chem., 257, 14667 (1982), Hanson, R., et al.: Bioorg. Chem., 18, 116 (1990), Oshima, T., et al.: J. Bacteriol., 173, 3943 (1991), Oshima, T., et al.: Eur. J. Biochem., 222, 305 (1994), Robl, J., et al.: J. Med. Chem., 40, 1570 (1997)

Formula: C₆H₁₃NO₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 147.17

Ref: TR-H949755

(2S,3S)-3-Hydroxynorleucine

CAS: 10148-68-2

Formula: C₆H₁₃NO₃

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 147.1723

Ref: IN-DA0004L8