CAS 10172-89-1

(-)-N-Acetilfenilalanina

Descrizione:

(-)-N-Acetilfenilalanina, con il numero CAS 10172-89-1, è un derivato di amminoacido caratterizzato dalla presenza di un gruppo acetile attaccato all'azoto della catena laterale della fenilalanina. Questo composto è una molecola chirale, esistente in due forme enantiomeriche, con la designazione (-) che indica la sua stereochimica specifica. È tipicamente un solido cristallino bianco a bianco sporco, solubile in solventi polari come acqua e metanolo, riflettendo la sua natura polare dovuta ai gruppi funzionali amminici e acetilici. Il composto è spesso utilizzato nella ricerca biochimica e nelle applicazioni farmaceutiche, in particolare negli studi che coinvolgono la sintesi proteica e l'attività enzimatica, grazie alla sua somiglianza strutturale con gli amminoacidi naturali. La sua acetilazione può influenzare la reattività del composto e l'interazione con i sistemi biologici, rendendolo uno strumento prezioso nella chimica medicinale e nel design di farmaci. Inoltre, (-)-N-Acetilfenilalanina può mostrare specifiche attività biologiche, sebbene siano necessari studi dettagliati per chiarire il suo ampio spettro di effetti.

Formula: C₁₁H₁₃NO₃

InChI: InChI=1S/C11H13NO3/c1-8(13)12-10(11(14)15)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10H,7H2,1H3,(H,12,13)(H,14,15)/t10-/m1/s1

InChI key: InChIKey=CBQJSKKFNMDLON-SNVBAGLBSA-N

SMILES: [C@H](CC1=CC=CC=C1)(NC(C)=O)C(O)=O

Sinonimi:

• (-)-2-Acetylamino-3-phenylpropanoic acid
• (-)-N-Acetyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-phenylalanine
• (-)-N-Acetylphenylalanine
• (2R)-2-Acetamido-3-phenylpropanoic acid
• (R)-(-)-N-Acetylphenylalanine
• (R)-2-Acetamido-3-phenylpropanoic acid
• (R)-2-Acetylamino-3-phenylpropionic acid
• <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-N-Acetylphenylalanine
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Phenylalanine, N-acetyl-
• Ac-D-Phe-OH
• Acetyl-D-Phenylalanine
• Acetylphenylalanine
• Alanine, N-acetyl-3-phenyl-, <span class="text-smallcaps">D</span>-
• N-Acetyl-(R)-phenylalanine
• N-Acetyl-3-phenyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-alanine
• NSC 523830
• R-2-(Acetylamino)-3-phenylpropanoic acid
• D-Phenylalanine, N-acetyl-
• N-Acetyl-D-phenylalanine

N-Acetyl-D-phenylalanine

CAS: 10172-89-1

Formula: C₁₁H₁₃NO₃

Purezza: >98.0%(HPLC)(T)

Colore e forma: White powder to crystal

Peso molecolare: 207.23

Ref: 3B-A0105

D-Phenylalanine, N-acetyl-

CAS: 10172-89-1

Formula: C₁₁H₁₃NO₃

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 207.2258

Ref: IN-DA0005B8

N-Acetyl-D-Phenylalanine

CAS: 10172-89-1

N-Acetyl-D-Phenylalanine

Formula: C₁₁H₁₃NO₃

Purezza: >98%

Peso molecolare: 207.23

Ref: 54-OR1014233

N-Acetyl-D-phenylalanine

CAS: 10172-89-1

Formula: C₁₁H₁₃NO₃

Purezza: 98%

Peso molecolare: 207.23

Ref: IN-DG0571

N-Acetyl-D-phenylalanine

CAS: 10172-89-1

Formula: C₁₁H₁₃NO₃

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 207.229

Ref: 10-F092214

N-Acetyl-D-phenylalanine

Prodotto controllato

CAS: 10172-89-1

Applications Protected amino acid.
References Zhang, T., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 46, 882 (2008), Cummings, J., et al.: Biochem., 48, 6469 (2009),

Formula: C₁₁H₁₃NO₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 207.23

Ref: TR-A187380

N-Acetyl-D-phenylalanine

CAS: 10172-89-1

N-Acetyl-D-phenylalanine is a synthetic amino acid that is used as a building block in the synthesis of peptides and proteins. It is produced by the Friedel-Crafts reaction between benzene and acetic anhydride, which results in formation of the molecule with two phenyl groups. N-Acetyl-D-phenylalanine has been shown to react with water molecules to form supramolecular complexes, which may be immobilized for use as catalysts for chemical reactions. The rate of this reaction depends on the concentration of carbon source and substrate concentration.

Formula: C₁₁H₁₃NO₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 207.23 g/mol

Ref: 3D-FA17118