CAS 101803-06-9

Pirimidina, 5-iodo-2-metossi-

Descrizione:

Pirimidina, 5-iodo-2-metossi- è un composto organico eterociclico caratterizzato da un anello di pirimidina, che è un anello aromatico a sei membri contenente due atomi di azoto nelle posizioni 1 e 3. La presenza di un atomo di iodio nella posizione 5 e di un gruppo metossile (-OCH3) nella posizione 2 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermedio nella produzione di farmaci o agrochimici. La sua struttura consente varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e sostituzioni aromatiche elettrofile, grazie alla natura attrattiva di elettroni dell'atomo di iodio e alle proprietà donatrici di elettroni del gruppo metossile. La solubilità e la reattività del composto possono essere influenzate da questi sostituenti, rendendolo un blocco di costruzione prezioso nella chimica sintetica. Inoltre, la sua potenziale attività biologica può essere esplorata nella chimica medicinale, sebbene specifiche proprietà biologiche richiederebbero ulteriori indagini.

Formula: C₅H₅IN₂O

5-Iodo-2-methoxypyrimidine

CAS: 101803-06-9

5-Iodo-2-methoxypyrimidine

Formula: C₅H₅IN₂O

Purezza: 97%

Peso molecolare: 236.01

Ref: IN-DG264602

5-Iodo-2-methoxypyrimidine

CAS: 101803-06-9

5-Iodo-2-methoxypyrimidine

Formula: C₅H₅IN₂O

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 236.01047

Ref: 54-OR345710

Pyrimidine, 5-iodo-2-methoxy-

CAS: 101803-06-9

Formula: C₅H₅IN₂O

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 236.0105

Ref: IN-DA0005M6

5-Iodo-2-methoxypyrimidine

CAS: 101803-06-9

Formula: C₅H₅IN₂O

Purezza: 98%

Peso molecolare: 236.012

Ref: 10-F362284

5-Iodo-2-methoxypyrimidine

CAS: 101803-06-9

5-Iodo-2-methoxypyrimidine is an enantioenriched, modular, polyfunctionalized, derivatized molecule that has been shown to be both antiproliferative and selective. It is synthesized in a two step reaction from acetate and 2-iodo-5-methoxypyridine via the use of a coupling agent, such as HATU. The synthesis proceeds with an arylation followed by a decarboxylative coupling reaction. This synthetic method produces 5-iodo-2-methoxypyrimidine in high yields with excellent enantioselectivity.

Formula: C₅H₅IN₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 236.01 g/mol

Ref: 3D-BEA80306