CAS 102-51-2

4-Metossi-o-fenilendiammina

Descrizione:

4-Metossi-o-fenilendiammina, con il numero CAS 102-51-2, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di due gruppi amino (-NH2) e un gruppo metossile (-OCH3) attaccati a un anello benzenico. Questo composto è un derivato della fenilendiammina, specificamente posizionato con il gruppo metossile nella posizione para rispetto a uno dei gruppi amino. Appare tipicamente come un solido ed è solubile in solventi organici. La presenza del gruppo metossile migliora le sue proprietà donatrici di elettroni, il che può influenzare la sua reattività e interazioni in vari processi chimici. 4-Metossi-o-fenilendiammina è spesso utilizzato nella sintesi di coloranti, pigmenti e altri composti organici grazie alla sua capacità di partecipare a reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. Inoltre, può avere applicazioni nel campo della chimica dei polimeri e come intermediario nella produzione di vari prodotti chimici. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute in caso di esposizione.

Formula: C₇H₁₀N₂O

InChI: InChI=1/C7H10N2O/c1-10-5-2-3-6(8)7(9)4-5/h2-4H,8-9H2,1H3

InChI key: InChIKey=AGAHETWGCFCMDK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=CC(N)=C(N)C=C1

Sinonimi:

• 1,2-Benzenediamine, 4-methoxy-
• 1,2-Diamino-4-methoxybenzene
• 2-Amino-4-methoxyaniline
• 3,4-Diamino Anisole
• 3,4-Diaminoanisole
• 4-Methoxy-1,2-benzenediamine
• 4-Methoxy-1,2-diaminobenzene
• 4-Methoxy-1,2-phenylenediamine
• 4-Methoxy-2-aminoaniline
• 4-Methoxybenzene-1,2-Diamine
• Methoxyophenylenediamine
• o-Phenylenediamine, 4-methoxy-
• p-Methoxy-o-phenylenediamine
• 4-METHOXY-BENZENE-1,2-DIAMINE
• 3,4-Diaminoanisidine
• 4-methoxy-o-phenylenediamin
• 4-methoxy-2-benzenediamine
• 2-amino-4-methoxyphenylamine
• 4-METHOXY-O-PHENYLENEDIAMINE
• 4-Methoxyphenylenediamine, 98%

4-Methoxybenzene-1,2-diamine

CAS: 102-51-2

Formula: C₇H₁₀N₂O

Purezza: >98.0%(GC)(T)

Colore e forma: White to Amber powder to crystal

Peso molecolare: 138.17

Ref: 3B-M2882

4-Methoxybenzene-1,2-diamine

CAS: 102-51-2

Formula: C₇H₁₀N₂O

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 138.1671

Ref: IN-DA00068K

4-Methoxy-o-phenylenediamine

CAS: 102-51-2

4-Methoxy-o-phenylenediamine

Formula: C₇H₁₀N₂O

Purezza: 97%

Peso molecolare: 138.17

Ref: IN-DG98571

4-Methoxybenzene-1,2-diamine

CAS: 102-51-2

4-Methoxybenzene-1,2-diamine

Formula: C₇H₁₀N₂O

Purezza: 97%

Colore e forma: Brown Solid-Powder

Peso molecolare: 138.1671

Ref: 54-OR21113

3,4-Diaminoanisole

CAS: 102-51-2

Formula: C₇H₁₀N₂O

Peso molecolare: 138.17

Ref: 4Z-B-139078

3,4-Diaminoanisole

CAS: 102-51-2

Applications 3,4-Diaminoanisole (cas# 102-51-2) is a compound useful in organic synthesis.

Formula: C₇H₁₀N₂O

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 138.17

Ref: TR-D416125

3,4-Diaminoanisole

CAS: 102-51-2

Formula: C₇H₁₀N₂O

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 138.17

Ref: 10-F092184

4-methoxybenzene-1,2-diamine

CAS: 102-51-2

4-Methoxybenzene-1,2-diamine is a chemical intermediate that is used in the production of quinoxalines. It is an intramolecular hydrogen acceptor and undergoes an acid-catalyzed reaction with glyoxal to form 4-methoxybenzene-1,2-diol. This reaction mechanism has been observed in urine samples. The skeleton of 4-methoxybenzene-1,2-diamine consists of a phenyl group and a hydroxyl group. The cationic polymerization of 4-methoxybenzene-1,2-diamine can be achieved by adding tyrosinase as a catalyst. This chemical has been shown to have diphenolase activity. Chemical ionization (CI) is one way to measure the quantity of this compound in urine samples because it reacts with hydrochloric acid to produce hydrogen chloride ions.

Formula: C₇H₁₀N₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 138.17 g/mol

Ref: 3D-FM21476