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CAS 102185-49-9

:

1H-Indol-3-olo, 5-bromo-4-cloro-, fosfato di diidrogeno (estere), sale monopotassico

Descrizione:
1H-Indol-3-olo, 5-bromo-4-cloro-, fosfato di diidrogeno (estere), sale monopotassico, con numero CAS 102185-49-9, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che è un composto biciclico costituito da un anello di benzene fuso a un anello di pirrolo. La presenza di sostituenti di bromo e cloro in posizioni specifiche sull'anello di indolo contribuisce alla sua reattività unica e al potenziale attività biologica. Come estere fosfato, contiene un gruppo fosfato che può partecipare a vari processi biochimici, rendendolo rilevante in campi come la biochimica e la farmacologia. La forma di sale monopotassico indica che è un sale di potassio del fosfato diidrogeno, il che può influenzare la sua solubilità e stabilità in soluzioni acquose. Questo composto può mostrare proprietà come attività antimicrobica o antitumorale, tipiche di molti derivati dell'indolo, e le sue interazioni specifiche nei sistemi biologici possono essere di interesse per la ricerca e le applicazioni terapeutiche.
Formula:C8H6BrClNO4P·K
InChI:InChI=1S/C8H6BrClNO4P.K/c9-4-1-2-5-7(8(4)10)6(3-11-5)15-16(12,13)14;/h1-3,11H,(H2,12,13,14);
InChI key:InChIKey=FVTQASJEJKYYCC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(P(=O)(O)O)C=1C=2C(NC1)=CC=C(Br)C2Cl.[K]
Sinonimi:
  • 1H-Indol-3-ol, 5-bromo-4-chloro-, dihydrogen phosphate (ester), monopotassium salt
Trovati 3 prodotti.
  • Potassium 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl phosphate

    CAS:
    Potassium 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl phosphate
    Formula:C8H4BrClK2NO4P
    Purezza:≥97%
    Peso molecolare:402.65

    Ref: 54-OR1106950

    25mg
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  • Potassium 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl phosphate

    CAS:
    Formula:C8H4BrClK2NO4P
    Purezza:97%
    Peso molecolare:402.6490

    Ref: IN-DA0006U1

    25mg
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  • BCIP dipotassium

    CAS:

    BCIP (5-bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate) dipotassium is a chromogenic substrate commonly used for the detection of the enzymatic activity of alkaline phosphatase. Upon dephosphorylation by alkaline phosphatase, BCIP produces a blue precipitate, which can be easily visualized. This substrate has various uses, including the detection of gene expression in molecular biology, the identification of alkaline phosphatase activity in clinical pathology, and the detection of protein-protein interactions in biochemistry. Its long-term stability in solution makes it a common choice for many applications.

    Formula:C8H4BrClK2NO4P
    Purezza:Min. 98 Area-%
    Colore e forma:Powder
    Peso molecolare:402.65 g/mol

    Ref: 3D-EB110885

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