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(R)-(−)-2-Benzylamino-1-phenylethanol, with the CAS number 107171-75-5, is a chiral organic compound characterized by its amine and alcohol functional groups. It features a benzyl group and a phenyl group attached to a central carbon atom, which contributes to its stereochemistry and potential biological activity. The presence of the amino group suggests that it can participate in hydrogen bonding, influencing its solubility and reactivity. This compound is often studied in the context of asymmetric synthesis and medicinal chemistry due to its potential as a chiral auxiliary or ligand. Its stereochemistry is crucial for its interaction with biological targets, making it of interest in pharmacology. Additionally, the compound's physical properties, such as melting point and solubility, can vary based on its specific stereoisomer and the conditions under which it is studied. Overall, (R)-(−)-2-Benzylamino-1-phenylethanol exemplifies the importance of chirality in organic compounds and their applications in various fields of chemistry and biochemistry.

(R)-()-2-Benzylamino-1-phenylethanol

(R)-(−)-2-Benzilamino-1-feniletanolo, con numero CAS 107171-75-5, è un composto organico chirale caratterizzato dai suoi gruppi funzionali amminici e alcolici. Presenta un gruppo benzilico e un gruppo fenilico attaccati a un atomo di carbonio centrale, il che contribuisce alla sua stereochimica e potenziale attività biologica. La presenza del gruppo amminico suggerisce che può partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua solubilità e reattività. Questo composto è spesso studiato nel contesto della sintesi asimmetrica e della chimica medicinale a causa del suo potenziale come ausiliario chirale o ligando. La sua stereochimica è cruciale per la sua interazione con bersagli biologici, rendendolo di interesse in farmacologia. Inoltre, le proprietà fisiche del composto, come il punto di fusione e la solubilità, possono variare in base al suo specifico stereoisomero e alle condizioni in cui viene studiato. In generale, (R)-(−)-2-Benzilamino-1-feniletanolo esemplifica l'importanza della chiralità nei composti organici e le loro applicazioni in vari campi della chimica e biochimica.

107171-75-5: (R)-(−)-2-Benzilamino-1-feniletanolo, con numero CAS 107171-75-5, è un composto organico chirale caratterizzato dai suoi gruppi funzionali amminici e alcolici. Presenta un gruppo benzilico e un gruppo fenilico attaccati a un atomo di carbonio centrale, il che contribuisce alla sua stereochimica e potenziale attività biologica. La presenza del gruppo amminico suggerisce che può partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua solubilità e reattività. Questo composto è spesso studiato nel contesto della sintesi asimmetrica e della chimica medicinale a causa del suo potenziale come ausiliario chirale o ligando. La sua stereochimica è cruciale per la sua interazione con bersagli biologici, rendendolo di interesse in farmacologia. Inoltre, le proprietà fisiche del composto, come il punto di fusione e la solubilità, possono variare in base al suo specifico stereoisomero e alle condizioni in cui viene studiato. In generale, (R)-(−)-2-Benzilamino-1-feniletanolo esemplifica l'importanza della chiralità nei composti organici e le loro applicazioni in vari campi della chimica e biochimica.

CAS 107171-75-5

(R)-()-2-Benzilamino-1-feniletanolo

(R)-(-)-2-Benzylamino-1-Phenylethanol

Ref: 54-OR1028587

(R)-2-Benzylamino-1-phenylethanol

Ref: IN-DA008UHC

R-(-)-2-Benzylamino-1-phenylethanol

Ref: 10-F211308