CAS 114528-79-9

Cloridrato di benzeneacetamide,3,4-dicloro-N-metil-N-[(1S,2S)-2-(1-pirrolidinil)cicloesil]-, (1:1)

Descrizione:

Benzeneacetamide, 3,4-dicloro-N-metil-N-[(1S,2S)-2-(1-pirrolidinil)cicloesile]-, cloridrato (1:1), con numero CAS 114528-79-9, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un anello benzenico, sostituenti diclorati e una porzione di pirrolidina. Questo composto è tipicamente classificato come un'amide a causa della presenza del gruppo funzionale amide (-C(=O)N-). La sostituzione diclorata sull'anello benzenico aumenta la sua reattività e può influenzare la sua attività biologica. La presenza dell'anello di pirrolidina suggerisce potenziali interazioni con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Come sale cloridrato, è probabile che sia più solubile in acqua, il che può facilitare il suo utilizzo nelle formulazioni farmaceutiche. La estereoquimica indicata dalla notazione (1S,2S) suggerisce specifici arrangiamenti spaziali degli atomi, che possono influenzare significativamente le proprietà farmacologiche del composto. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto possono contribuire alle sue potenziali applicazioni in contesti terapeutici.

Formula: C₁₉H₂₆Cl₂N₂O・ClH

Sinonimi:

• Benzeneacetamide,3,4-dichloro-N-methyl-N-[(1S,2S)-2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]-,monohydrochloride (9CI)
• Benzeneacetamide,3,4-dichloro-N-methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]-, monohydrochloride,(1S-trans)-

(-)-TRANS-(1S,2S)-U-50488 HYDROCHLORIDE POTENT K OPIOID RECEP

CAS: 114528-79-9

Formula: C₁₉H₂₇Cl₃N₂O

Purezza: 99%

Peso molecolare: 405.7895

Ref: IN-DA0097AB

(-)-trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride hydrate

CAS: 114528-79-9

Formula: C₁₉H₂₆Cl₂N₂O·HCl·xH₂O

Purezza: ≥ 98.0%

Colore e forma: White solid

Peso molecolare: 405.79 (anhydrous)

Ref: 7W-GK9834

(-)-U-50488 Hydrochloride

Prodotto controllato

CAS: 114528-79-9

(-)-U-50488 is an opioid drug that binds to the receptor in the central nervous system and inhibits adenylyl cyclase. This inhibition prevents the conversion of ATP into cAMP, which leads to a decrease in intracellular calcium ion concentration. (-)-U-50488 increases the production of calcitonin gene-related peptide (CGRP) by binding to calcitonin receptors in the brain, which creates analgesic effects. It also has a number of other mechanisms that affect various cell signaling pathways and neurotransmitter systems. These effects include inhibiting signal-regulated kinase (SRC), activation of extracellular 5-hydroxytryptamine receptors, and upregulation of cyclase activity. (-)-U-50488 may be useful for treating neuropathic pain, but it has not been approved for this use by the U.S. Food and Drug Administration.

Formula: C₁₉H₂₆Cl₂N₂O·HCl

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 369.33 g/mol

Ref: 3D-PEA52879