CAS 118263-97-1

1-Metil-2,4-piperidinedione

Descrizione:

1-Metil-2,4-piperidinedione, noto anche come N-metil-2,4-piperidinedione, è un composto organico ciclico caratterizzato da un anello di piperidina con due gruppi carbonil nelle posizioni 2 e 4 e un gruppo metile nell'atomo di azoto. Questo composto appare tipicamente come una sostanza solida o cristallina ed è noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza dei gruppi carbonil contribuisce alla sua reattività, consentendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, come aggiunte nucleofile e cicloadizioni. La sua struttura molecolare conferisce alcune caratteristiche polari, influenzando la sua solubilità in solventi polari. Inoltre, 1-Metil-2,4-piperidinedione può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmacologica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni adeguate a causa della potenziale tossicità o reattività.

Formula: C₆H₉NO₂

InChI: InChI=1S/C6H9NO2/c1-7-3-2-5(8)4-6(7)9/h2-4H2,1H3

InChI key: InChIKey=FLHLLNQXQGRGBP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1N(C)CCC(=O)C1

Sinonimi:

• 1-Methyl-2,4-piperidinedione
• 2,4-Piperidinedione, 1-methyl-

1-Methylpiperidine-2,4-dione

CAS: 118263-97-1

1-Methylpiperidine-2,4-dione

Formula: C₆H₉NO₂

Purezza: 98%

Peso molecolare: 127.14

Ref: 54-OR1079562

1-Methylpiperidine-2,4-dione

CAS: 118263-97-1

1-Methylpiperidine-2,4-dione

Formula: C₆H₉NO₂

Purezza: 97%

Peso molecolare: 127.14

Ref: IN-DG314306

1-METHYLPIPERIDINE-2,4-DIONE

CAS: 118263-97-1

Formula: C₆H₉NO₂

Purezza: 95.0%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 127.143

Ref: 10-F503231

1-Methylpiperidine-2,4-dione

CAS: 118263-97-1

1-Methylpiperidine-2,4-dione is a biologically active molecule with anti-inflammatory and analgesic properties. It is synthesized by reacting a ketone with an amine to form a 1,3-diketone. The carbonyl group of the diketone reacts with an aldehyde to form an enamine, which can be reduced to yield the desired product. This reaction can be carried out either intramolecularly or intermolecularly. Reduction reactions are used in organic chemistry as they are often easier than oxidation reactions for carbonyl compounds.

Formula: C₆H₉NO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 127.14 g/mol

Ref: 3D-TEA26397