CAS 118476-89-4

Fmoc-D-Orn(Boc)-OH

Descrizione:

Fmoc-D-Orn(Boc)-OH, con il numero CAS 118476-89-4, è un derivato di amminoacido protetto comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi. Presenta una struttura di D-ornitina, che è un blocco di costruzione essenziale nella formazione di peptidi. Il gruppo Fmoc (9-fluorenilmetossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, consentendo reazioni selettive durante la sintesi. Il gruppo Boc (tert-butilossicarbonile) protegge l'ammina della catena laterale, migliorando la stabilità e la reattività della molecola. Questo composto è tipicamente bianco a bianco sporco nell'aspetto ed è solubile in solventi organici come la dimetilformammide (DMF) e il dimetilsolfossido (DMSO), ma meno solubile in acqua. Fmoc-D-Orn(Boc)-OH è utilizzato nella sintesi di peptidi in fase solida (SPPS) grazie alla sua compatibilità con vari reagenti di accoppiamento e alla sua capacità di facilitare la formazione di legami peptidici. Le sue caratteristiche strutturali lo rendono prezioso nello sviluppo di peptidi con specifiche attività biologiche, inclusi quelli utilizzati nel design di farmaci e nelle applicazioni terapeutiche.

Formula: C₂₅H₃₀N₂O₆

InChI: InChI=1/C25H30N2O6/c1-25(2,3)33-23(30)26-14-8-13-21(22(28)29)27-24(31)32-15-20-18-11-6-4-9-16(18)17-10-5-7-12-19(17)20/h4-7,9-12,20-21H,8,13-15H2,1-3H3,(H,26,30)(H,27,31)(H,28,29)/t21-/m1/s1

InChI key: JOOIZTMAHNLNHE-OAQYLSRUSA-N

SMILES: CC(C)(C)OC(=NCCC[C@H](C(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12)O

Sinonimi:

• (2R)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
• N-Fmoc-N’-Boc-D-Ornithine
• FMOC-(N-DELTA-BOC)-D-ORNITHINE
• N-ALPHA-FMOC-N-D-T-BOC-D-ORNITHINE
• Ndelta-Boc-Nalpha-Fmoc-D-ornithine
• 9-fluorenylmethoxycarbonyl-L-ornithine-tert-butoxycarbonyl
• Nα-Fmoc-Nδ-Boc-D-ornithine≥ 99% (HPLC)
• Fmoc-D-Orn(Boc)-OH, ≥98%
• Fmoc-(Nd-Boc)-D-ornithine
• FMOC-D-ORN(BOC)-OH
• N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-N-DELTA-T-BUTOXYCARBONYL-D-ORNITHINE
• Fmoc-(N'-Boc)-D-ornithine
• Nα-Fmoc-Nδ-Boc-D-ornithine
• D-Ornithine, N5-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
• Fmoc-D-Orn(Boc)-OH Novabiochem
• N-alpha-Fmoc-N-delta-Boc-D-ornithine
• REF DUPL: N-alpha-Fmoc-N-delta-Boc-D-ornithine
• N5-Boc-N2-Fmoc-D-ornithine
• N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-delta-t-butyloxycarbonyl-D-ornithine
• (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl D-Orn(Boc)-OH
• N-ALPHA-FMOC-N-DELTA-T-BOC-D-ORNITHINE
• N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N-GAMMA-(T-BUTYLOXYCARBONYL)-D-ORNITHINE
• (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)carbonyl)aMino)-5-((tert-butoxycarbonyl)aMino)pentanoic acid
• (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
• (2R)-5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)pentanoic acid
• N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N-DELTA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-D-ORNITHINE
• Fmoc-D-Orn(Boc)
• FMOC-D-ORNITHINE(BOC)-OH
• N^d-Boc-N^a-FMoc-D-ornithine, 95%

Nδ-Boc-Nα-Fmoc-D-ornithine, 95%

CAS: 118476-89-4

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Formula: C₂₅H₃₀N₂O₆

Purezza: 95%

Peso molecolare: 454.52

Ref: 02-H62930

Fmoc-D-Orn(Boc)-OH

CAS: 118476-89-4

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 454.21

Ref: 10-F551648

Fmoc-D-Orn(Boc)-OH

CAS: 118476-89-4

Formula: C₂₅H₃₀N₂O₆

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 454.5155

Ref: IN-DA0076CG

Fmoc-D-Orn(Boc)-OH

CAS: 118476-89-4

Fmoc-D-Orn(Boc)-OH

Formula: C₂₅H₃₀N₂O₆

Purezza: >98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 454.52

Ref: 54-OR1013351

Fmoc-D-Orn(Boc)-OH

CAS: 118476-89-4

Fmoc-D-Orn(Boc)-OH

Formula: C₂₅H₃₀N₂O₆

Purezza: 96%

Peso molecolare: 454.52

Ref: IN-DG131117

N-alpha-Fmoc-N-delta-Boc-D-ornithine

CAS: 118476-89-4

N-alpha-Fmoc-N-delta-Boc-D-ornithine (NFDO) is an antibiotic that belongs to the group of macrocyclic, cyclic antibiotics. This drug has antibacterial activity against gram-negative pathogens and is most effective against E. coli. NFDO is synthesized by a solid phase synthesis that occurs in two stages: first, FMOC protected amino acids are coupled to the resin and then deprotection is carried out with piperidine in DMF at room temperature. The final product is obtained by cleavage of the peptide from the resin with trifluoroacetic acid and purification by HPLC.

Formula: C₂₅H₃₀N₂O₆

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 454.52 g/mol

Ref: 3D-FF47771

Fmoc-D-Orn(Boc)-OH

CAS: 118476-89-4

Bachem ID: 4004451.

Formula: C₂₅H₃₀N₂O₆

Purezza: 99.5%

Colore e forma: White

Peso molecolare: 454.52

Ref: 01-4004451