CAS 1195765-45-7
:Dabrafenib
Descrizione:
Dabrafenib è un inibitore a piccole molecole utilizzato principalmente nel trattamento di alcuni tipi di cancro, in particolare il melanoma con mutazioni BRAF V600E. Funziona inibendo selettivamente la proteina BRAF, che fa parte della via di segnalazione MAPK/ERK, interrompendo così la proliferazione delle cellule tumorali. La sostanza è caratterizzata dalla sua formula molecolare, che include atomi di carbonio, idrogeno, azoto e ossigeno, e ha un peso molecolare specifico. Dabrafenib è tipicamente somministrato per via orale ed è noto per la sua relativamente alta biodisponibilità. La sua farmacocinetica indica una vita media moderata, consentendo una somministrazione una o due volte al giorno. Gli effetti collaterali comuni possono includere febbre, affaticamento e reazioni cutanee, riflettendo il suo impatto sia sulle cellule tumorali che su quelle normali. Inoltre, è spesso utilizzato in combinazione con altre terapie, come il trametinib, per migliorare la sua efficacia. Come molte terapie mirate, il monitoraggio delle mutazioni di resistenza è cruciale per mantenere l'efficacia del trattamento.
Formula:C23H20F3N5O2S2
InChI:InChI=1S/C23H20F3N5O2S2/c1-23(2,3)21-30-18(19(34-21)16-10-11-28-22(27)29-16)12-6-4-9-15(17(12)26)31-35(32,33)20-13(24)7-5-8-14(20)25/h4-11,31H,1-3H3,(H2,27,28,29)
InChI key:InChIKey=BFSMGDJOXZAERB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(C2=C(SC(C(C)(C)C)=N2)C3=NC(N)=NC=C3)C=CC=C1NS(=O)(=O)C4=C(F)C=CC=C4F
Sinonimi:- Benzenesulfonamide, N-[3-[5-(2-amino-4-pyrimidinyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-4-thiazolyl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluoro-
- Dabarefenib
- Dabrafenib
- Debrafenib free base
- Gsk 2118436
- Gsk 436
- N-[3-[5-(2-Amino-4-pyrimidinyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-4-thiazolyl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluorobenzenesulfonamide
- N-[3-[5-(2-Aminopyrimidin-4-yl)-2-tert-butyl-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluorobenzenesulfonamide
- Tafinlar
- Tafmlar
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Dabrafenib
CAS:Dabrafenib (GSK2118436A) is a Raf inhibitor that inhibits C-Raf and B-RafV600E (IC50=5/0.6 nM) and is ATP-competitive.Formula:C23H20F3N5O2S2Purezza:99.62% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:519.56Dabrafenib
CAS:<p>Applications Dabrafenib is an inhibitor of mutated BRAF kinase and has clinical activity with a manageable safety profile in clinical trials of phase 1 and 2 in patients with BRAF(V600)-mutated metastatic melanoma.<br>References Hauschild, A., et al.: Lancet, 380, 358 (2012); Falchook, G.S., et al.: Lancet, 379, 1893 (2012); Ascierto, P.A., et al.: J. Clin. Oncol., 31, 3205 (2013);<br></p>Formula:C23H20F3N5O2S2Colore e forma:NeatPeso molecolare:519.56Dabrafenib
CAS:<p>Inhibitor of mutant B-rafV600E protein that results in decreased proliferation of cancer cells with this mutation. Treatment of metastatic melanoma in patients harboring the V600E mutation, had improved disease outcome. This antitumor activity is enhanced when combined with MEK inhibitor trametinib.</p>Formula:C23H20F3N5O2S2Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:519.56 g/mol





