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11H,13H-Ossireno[d]pirano[4',3':3,3a]isobenzofuro[5,4-f][2]benzopirano-4,6,13(2H,5aH)-trione,8-(3-…

CAS 120722-04-5: 11H,13H-Ossireno[d]pirano[4',3':3,3a]isobenzofuro[5,4-f][2]benzopirano-4,6,13(2H,5aH)-trione,8-(3-furanil)-4a,8,8a,9,10,10a,14,14a-ottaidro-3,9-diidrossi-2,2,4a,8a-tetrametil-,[4aR-(4aa,4bR*,5ab,8b,8ab,9b,10ab,10bR*,14ab)]- (9CI)

Descrizione:La sostanza chimica nota come 11H,13H-Oxireno[d]pirano[4',3':3,3a]isobenzofuro[5,4-f][2]benzopirano-4,6,13(2H,5aH)-trione,8-(3-furanyl)-4a,8,8a,9,10,10a,14,14a-octaidro-3,9-diidrossi-2,2,4a,8a-tetrametil-, con il numero CAS 120722-04-5, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima struttura policiclica. Questa sostanza presenta più anelli fusi, inclusi i moieties di benzopirano e isobenzofuro, che contribuiscono alle sue uniche proprietà chimiche. Contiene vari gruppi funzionali, come gruppi idrossilici e un sostituente furanico, che possono influenzare la sua reattività e solubilità. La presenza di più stereocentri indica che il composto può esistere in diverse forme stereoisomeriche, potenzialmente influenzando la sua attività biologica. Composti di questo tipo sono spesso di interesse nella chimica medicinale e nella sintesi di prodotti naturali a causa delle loro potenziali proprietà terapeutiche. Tuttavia, dettagli specifici riguardanti le sue proprietà fisiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità, richiederebbero dati empirici per una caratterizzazione precisa.

Formula:C26H28O10

  • Sinonimi:
  • Limonoicacid, 5,6-didehydro-6,12-dihydroxy-, 3,19:16,17-dilactone, (12a)-
  • (-)-12a-Hydroxyevodol
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12α-Hydroxyevodol

CAS:120722-04-5

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12α-Hydroxyevodol

CAS:120722-04-5

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12α-Hydroxyevodol

CAS:120722-04-5

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