CAS 1214723-26-8: acido 3-(1-fenil-1H-benzo[d]imidazol-2-il)fenilboronico

Descrizione: acido 3-(1-fenil-1H-benzo[d]imidazol-2-il)fenilboronico è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta una porzione di acido fenilboronico legata a una struttura di benzo[d]imidazolo, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica e applicazioni in chimica medicinale. La presenza dell'anello imidazolico suggerisce possibili interazioni con bersagli biologici, rendendolo di interesse nello sviluppo di farmaci. Inoltre, la funzionalità dell'acido boronico del composto consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo prezioso nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. La sua solubilità e stabilità possono variare a seconda del pH e della presenza di altri gruppi funzionali. In generale, le caratteristiche strutturali uniche e il profilo di reattività di questo composto lo rendono un argomento di interesse sia in chimica sintetica che in chimica medicinale.

Formula: C₁₉H₁₅BN₂O₂

Sinonimi:

• B-[3-(1-phenyl-1H-benzimidazole-2-yl)phenyl]boronic acid
• 1-Phenyl-2-(phenyl-3-boromic acid)-benzinidazole

Boronic acid, B-[3-(1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-

CAS: 1214723-26-8

• Formula: C₁₉H₁₅BN₂O₂
• Purezza: 95%
• Colore e forma: Solid
• Peso molecolare: 314.1456

(3-(1-Phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)boronic acid

CAS: 1214723-26-8

• Purezza: 95.0%
• Peso molecolare: 314.1499938964844

(3-(1-Phenyl-1H-benzo[D]imidazol-2-yl)phenyl)boronic acid

CAS: 1214723-26-8

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• Formula: C₁₉H₁₅BN₂O₂
• Purezza: Min. 95%
• Peso molecolare: 314.1 g/mol