CAS 1246819-87-3

Plerixafor

Descrizione:

Plerixafor, con il numero CAS 1246819-87-3, è una piccola molecola che funge principalmente da antagonista del recettore delle chemiochine, specificamente mirato al recettore CXCR4. È nota per il suo ruolo nella mobilitazione delle cellule staminali ematopoietiche nel flusso sanguigno, rendendola preziosa in contesti clinici, in particolare nel trattamento di alcuni tipi di cancro e nel trapianto di cellule staminali. Plerixafor viene tipicamente somministrata tramite iniezione sottocutanea ed è spesso utilizzata in combinazione con altre terapie per migliorare la raccolta di cellule staminali nei pazienti sottoposti a trapianto autologo di cellule staminali. La sostanza è caratterizzata dalla sua capacità di inibire l'interazione tra il recettore CXCR4 e il suo ligando, CXCL12, interrompendo così la ritenzione delle cellule staminali nel midollo osseo. Questo meccanismo d'azione è cruciale per migliorare l'efficacia della mobilitazione delle cellule staminali. Plerixafor è generalmente ben tollerata, anche se può avere effetti collaterali, tra cui reazioni nel sito di iniezione e disturbi gastrointestinali. Il suo sviluppo ha avanzato significativamente il campo dell'ematologia e dell'oncologia, fornendo nuove strade per il trattamento dei pazienti.

Formula: C₂₈H₅₄N₈

InChI: InChI=1S/C28H54N8/c1-9-29-15-17-31-13-3-21-35(23-19-33-11-1)25-27-5-7-28(8-6-27)26-36-22-4-14-32-18-16-30-10-2-12-34-20-24-36/h5-8,29-34H,1-4,9-26H2/i5D,6D,7D,8D

InChI key: YIQPUIGJQJDJOS-KDWZCNHSSA-N

SMILES: [2H]C1=C(C(=C(C(=C1CN2CCCNCCNCCCNCC2)[2H])[2H])CN3CCCNCCNCCCNCC3)[2H]

Sinonimi:

• [2H4]-Plerixafor
• Plerixafor-d4

Plerixafor-D4

CAS: 1246819-87-3

Plerixafor-D4 is the deuterated form of Plerixafor. Plerixafor (T1776) (AMD 3100) acts as a selective CXCR4 antagonist with an IC50 of 44 nM. It serves as an immunostimulant and a hematopoietic stem cell mobilizer, and it also functions as an allosteric agonist of CXCR7. Plerixafor (T1776) inhibits the replication of HIV-1 and HIV-2 with an EC50 of 1-10 nM.

Formula: C₂₈H₅₄N₈

Peso molecolare: 506.81

Ref: TM-TMID-0641

Plerixafor-d4

Prodotto controllato

CAS: 1246819-87-3

Stability Very Hygroscopic
Applications Labelled Plerixafor, it is a hematopoietic stem cell (HSC) mobilizer that inhibits the CXCR4 chemokine receptor and blocks binding of its ligand, stromal cell-derived factor-1-α (SDF-1-α). This agent was approved on Dec. 15, 2008, as treatment in combination with granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) to mobilize HSCs to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in patients with non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and multiple myeloma (MM).
References Xie, T., et al.: Science, 290, 328 (2000), Leone, D., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 305, 1150 (2003), Chigaev, A., et al.: J. Immunol. 178, 6828 (2007), Kiel, M., et al.: Cell Stem Cell, 1, 204 (2007),

Formula: C₂₈H₅₀D₄N₈

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 506.81

Ref: TR-P580502

Plerixafor-d4

CAS: 1246819-87-3

Plerixafor-d4 is an isotopically-labeled compound, specifically a deuterium-labeled analog of plerixafor, which is a small-molecule antagonist of the C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4). This synthetic compound is designed to facilitate studies in receptor binding and mechanism elucidation by providing a stable isotope label useful in pharmacokinetics and bioanalytical applications.

Formula: C₂₈H₅₄N₈

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 506.8 g/mol

Ref: 3D-WZB81987