CAS 13116-77-3

N-[3-(4-clorofenile)-3,3-disulfanilpropil]decan-1-ammonio cloruro

Descrizione:

N-[3-(4-clorofenile)-3,3-disulfanilpropil]decan-1-ammonio cloruro, con il numero CAS 13116-77-3, è un composto di ammonio quaternario caratterizzato dalla sua lunga catena idrofobica decilica e da un gruppo ammonio caricato positivamente. La presenza di un gruppo 4-clorofenile e di un moiety di propile disolfuro contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche, comprese le potenziali attività antimicrobiche e di tensioattivo. Questo composto probabilmente mostrerà un comportamento anfifilico, permettendo di interagire con ambienti sia idrofili che idrofobici, il che può essere vantaggioso in varie applicazioni come sistemi di somministrazione di farmaci o come tensioattivo nelle formulazioni. Il suo controione cloruro suggerisce che è solubile in solventi polari, mentre la catena idrofobica decilica ne migliora la solubilità in solventi non polari. Il legame disolfuro può anche conferire stabilità e influenzare la reattività del composto, rendendolo di interesse sia in chimica sintetica che biologica. In generale, le caratteristiche strutturali di questo composto suggeriscono una potenziale utilità in chimica medicinale e scienza dei materiali.

Formula: C₁₉H₃₃Cl₂NS₂

InChI: InChI=1/C19H32ClNS2.ClH/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-15-21-16-14-19(22,23)17-10-12-18(20)13-11-17;/h10-13,21-23H,2-9,14-16H2,1H3;1H

InChI key: JQHUAYXPNPTQRO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CCCCCCCCCCNCCC(c1ccc(cc1)Cl)(S)S.Cl

NSC624206

CAS: 13116-77-3

NSC624206

Formula: C₁₉H₃₃Cl₂NS₂

Peso molecolare: 410.51

Ref: 54-BUP24238

NSC 624206

CAS: 13116-77-3

Formula: C₁₉H₃₃Cl₂NS₂

Peso molecolare: 410.5080

Ref: IN-DA000VMR

NSC 624206

CAS: 13116-77-3

NSC 624206 is an inhibitor of the ubiquitin-proteasome pathway. It has been shown to be effective in experimental models of cancer and diabetes. NSC 624206 inhibits proteasome activity by binding to the catalytic subunit of the 20S proteasome, which leads to a decrease in ubiquitinated proteins and a reduction of inflammation in macrophages. The clinical response in diabetic patients with neuropathy was evaluated using a cross-over design, and it was found that there was a greater improvement in nerve conduction velocity when compared with placebo.

Formula: C₁₉H₃₂ClNS₂·HCl

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 374.05 g/mol

Ref: 3D-NAA11677

NSC624206

CAS: 13116-77-3

NSC624206, an asymmetric disulfide, selectively inhibits UBA1, blocks p27 ubiquitination in vitro, and elevates p27 levels in HepG2 cells.

Formula: C₁₉H₃₃Cl₂NS₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 410.51

Ref: TM-T12265