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CAS 132684-60-7

:

fmoc-L-tert-leucina

Descrizione:
fmoc-L-tert-leucina, con il numero CAS 132684-60-7, è una forma protetta dell'aminoacido leucina, comunemente utilizzata nella sintesi di peptidi. Il gruppo "Fmoc" (9-fluorenilmetossicarbonile) funge da gruppo protettivo che consente la deprotezione selettiva durante il processo di sintesi, facilitando l'assemblaggio di peptidi senza interferire con la reattività dell'aminoacido. Questo composto presenta una catena laterale di tert-butile, che contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, rendendolo utile nella sintesi di peptidi che richiedono stabilità e solubilità in solventi organici. fmoc-L-tert-leucina è tipicamente bianco a bianco sporco nell'aspetto ed è solubile in solventi organici come dimetilformammide (DMF) e dimetilsolfossido (DMSO), ma meno solubile in acqua. La sua stabilità in condizioni di laboratorio standard lo rende un reagente prezioso in chimica organica e biochimica, in particolare nella sintesi di peptidi in fase solida. Inoltre, il gruppo Fmoc può essere rimosso in condizioni basiche leggere, consentendo il successivo accoppiamento di altri aminoacidi per formare catene peptidiche più lunghe.
Formula:C21H23NO4
InChI:InChI=1/C21H23NO4/c1-21(2,3)18(19(23)24)22-20(25)26-12-17-15-10-6-4-8-13(15)14-9-5-7-11-16(14)17/h4-11,17-18H,12H2,1-3H3,(H,22,25)(H,23,24)/t18-/m1/s1
SMILES:CC(C)(C)[C@@H](C(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12
Sinonimi:
  • Fmoc-tBu-Gly-OH
  • Fmoc-Tle-OH
  • NALPHA-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-L-tert-leucine
  • N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-methyl-L-valine
  • Fmoc-L-tert.leucine
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