CAS 133464-46-7

fmoc-L-acido glutammico 5-allile estere

Descrizione:

fmoc-L-acido glutammico 5-allile estere è un derivato dell'acido glutammico, caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo fluorenilmetilossicarbonilico (Fmoc) e di un estere alilico nella posizione 5 della catena laterale dell'acido glutammico. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi, in particolare nella sintesi di peptidi in fase solida, grazie alla sua capacità di proteggere il gruppo amminico consentendo al contempo reazioni di accoppiamento selettive. Il gruppo Fmoc è stabile in condizioni basiche e può essere rimosso in condizioni acide lievi, facilitando l'aggiunta sequenziale di amminoacidi. L'estere alilico fornisce un sito reattivo per ulteriori modifiche o reazioni di accoppiamento, rendendolo versatile nelle applicazioni sintetiche. Inoltre, la presenza del gruppo funzionale acido carbossilico contribuisce alla sua solubilità in solventi polari, il che è vantaggioso durante i processi di sintesi e purificazione. In generale, fmoc-L-acido glutammico 5-allile estere funge da intermediario importante nella sintesi di peptidi e altri composti bioattivi.

Formula: C₂₃H₂₃NO₆

InChI: InChI=1/C23H23NO6/c1-2-13-29-21(25)12-11-20(22(26)27)24-23(28)30-14-19-17-9-5-3-7-15(17)16-8-4-6-10-18(16)19/h2-10,19-20H,1,11-14H2,(H,24,28)(H,26,27)/t20-/m0/s1

SMILES: C=CCOC(=O)CC[C@@H](C(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12

Sinonimi:

• Fmoc-Glu(OAll)-OH
• (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-5-oxo-5-(prop-2-en-1-yloxy)pentanoic acid (non-preferred name)
• FMOC-L-GLUTAMIC ACID-GAMMA-ALLYL ESTER
• FMOC-GLU(OAL)-OH
• N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-L-GLUTAMIC ACID GAMMA-ALLYL ESTER
• N-ALPHA-FMOC-L-GLUTAMIC ACID GAMMA-ALLYL ESTER
• FMOC-L-GLU(OALL)-OH
• FMOC-GLU(ALLYL ESTER)-OH
• N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-L-GLUTAMIC-ACID-GAMMA ALLYL ESTER
• FMOC-L-GLU(OH)-OAL
• FMOC-L-GLU(OAL)-OH
• N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-L-GLUTAMIC-ACID-BETA ALLYL ESTER
• FMOC-L-GLUTAMIC ACID 5-ALLYL ESTER
• FMOC-GLUTAMIC ACID(ALLYL ESTER)-OH

5-Allyl N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-glutamate

CAS: 133464-46-7

Formula: C₂₃H₂₃NO₆

Purezza: >96.0%(T)(HPLC)

Colore e forma: White to Almost white powder to crystaline

Peso molecolare: 409.44

Ref: 3B-A2895

N-Fmoc-L-glutamic acid 5-allyl ester, 95%

CAS: 133464-46-7

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Formula: C₂₃H₂₃NO₆

Purezza: 95%

Peso molecolare: 409.44

Ref: 02-H66385

Fmoc-Glu(OAll)-OH

CAS: 133464-46-7

Formula: C₂₃H₂₃NO₆

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 409.4318

Ref: IN-DA003QNC

Fmoc-Glu(Oall)-Oh

CAS: 133464-46-7

Fmoc-Glu(Oall)-Oh

Formula: C₂₃H₂₃NO₆

Purezza: 98%

Peso molecolare: 409.43

Ref: 54-OR1030309

Fmoc-Glu(OAll)-OH

CAS: 133464-46-7

Formula: C₂₃H₂₃NO₆

Purezza: ≥ 98.0%

Colore e forma: White to off-white powder

Peso molecolare: 409.43

Ref: 7W-GM6206

Fmoc-Glu(OAll)-OH

CAS: 133464-46-7

M06243 - Fmoc-Glu(OAll)-OH

Formula: C₂₃H₂₃NO₆

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid, White powder

Peso molecolare: 409.438

Ref: 10-M06243

Fmoc-Glu(OAll)-OH

CAS: 133464-46-7

Fmoc-Glu(OAll)-OH

Formula: C₂₃H₂₃NO₆

Purezza: 98%

Peso molecolare: 409.43

Ref: IN-DG18076

Fmoc-Glu(allyl ester)-OH

CAS: 133464-46-7

The allyl side-chain protection can be removed selectively using e.g. Pd(PPh₃)₄ in the presence of N-methylmorpholine allowing on-resin modification of the γ-carboxyl group. Due to the lack of steric hindrance of the allyl group, prolonged treatment with harsher Fmoc cleavage agents or even piperidine may induce side-reactions.

Formula: C₂₃H₂₃NO₆

Purezza: 99.4%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 409.44

Ref: 01-4028191