CAS 1360-76-5
:Ranaconitina
Descrizione:
Ranaconitina, con il numero CAS 1360-76-5, è un alcaloide derivato dalla pianta Aconitum, comunemente conosciuta come cappuccio da monaco o cicuta. Questo composto è caratterizzato dalla sua complessa struttura molecolare, che include più anelli e gruppi funzionali tipici degli alcaloidi. Ranaconitina presenta potenti proprietà farmacologiche, in particolare nella sua capacità di influenzare il sistema nervoso, spesso portando a effetti analgesici e potenzialmente tossici. È noto per la sua alta tossicità, che può comportare gravi risposte fisiologiche se ingerito in modo improprio. La sostanza è tipicamente studiata per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, ma il suo uso è fortemente regolamentato a causa di preoccupazioni per la sicurezza. In termini di solubilità, Ranaconitina è generalmente solubile in solventi organici, ma il suo comportamento in ambienti acquosi può variare. Come molti alcaloidi, i processi di estrazione e purificazione sono cruciali per ottenere questo composto in una forma utilizzabile per la ricerca o scopi medicinali. In generale, Ranaconitina rappresenta un'area significativa di interesse sia in farmacologia che in tossicologia.
Formula:C32H44N2O9
InChI:InChI=1S/C32H44N2O9/c1-6-34-16-28(43-26(36)18-9-7-8-10-20(18)33-17(2)35)12-11-24(41-4)31-22-13-19-21(40-3)14-30(38,32(22,39)25(19)42-5)29(37,27(31)34)15-23(28)31/h7-10,19,21-25,27,37-39H,6,11-16H2,1-5H3,(H,33,35)/t19-,21+,22+,23-,24+,25+,27-,28-,29-,30+,31-,32+/m1/s1
InChI key:InChIKey=XTSVKUJYTUPYRJ-FUIAWOLXSA-N
SMILES:O(C)[C@@H]1[C@]23[C@]4([C@](O)(C[C@@]2([C@](OC(=O)C5=C(NC(C)=O)C=CC=C5)(CN4CC)CC1)[H])[C@]6(O)[C@]7(O)[C@]3(C[C@@]([C@@H]7OC)([C@@H](OC)C6)[H])[H])[H]
Sinonimi:- (1Alpha,10Alpha,13Alpha,14Alpha,16Beta,17Xi)-20-Ethyl-7,8,9-Trihydroxy-1,14,16-Trimethoxyaconitan-4-Yl 2-(Acetylamino)Benzoate
- (1Alpha,14Alpha,16Beta)-20-Ethyl-7,8,9-Trihydroxy-1,14,16-Trimethoxyaconitan-4-Yl 2-(Acetylamino)Benzoate
- 2H-12,3,6a-Ethanylylidene-7,9-methanonaphth[2,3-b]azocine, aconitane-4,7,8,9-tetrol deriv.
- 7-Hydroxylappaconitine
- Aconitane-4,7,8,9-tetrol, 20-ethyl-1,14,16-trimethoxy-, 4-(2-(acetylamino)benzoate), (1alpha,14alpha,16beta)-
- Aconitane-4,7,8,9-tetrol, 20-ethyl-1,14,16-trimethoxy-, 4-[2-(acetylamino)benzoate], (1α,14α,16β)-
- Ranaconitine
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CAS:Ranaconitine is an important diterpenoid alkaloid from Aconitum sinomontanum Nakai,ranaconitine has cardiotoxicity.Formula:C32H44N2O9Purezza:98% - 99.02%Colore e forma:SolidPeso molecolare:600.7Ranaconitine (>90%)
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Ranaconitine is an important diterpenoid alkaloid from Aconitum sinomontanum and displayspotential anti-inflammatory analgesic activity as well as antagonism and modulation of voltage-gated Na+ channels.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Mericli, A. et al.: Helv. Chim. Acta., 95, 314 (2012); Turabekova, M. et al.: Compu. Biol. Chem., 32, 88 (2008);<br></p>Formula:C32H44N2O9Purezza:>90%Colore e forma:NeatPeso molecolare:600.7Ranaconitine
CAS:Prodotto controllato<p>Ranaconitine is a diterpenoid alkaloid that can be found in the plants Ranunculus, Isolappula and Aconitum. It has been shown to have an uptake of 0.5-2 µg/cm2/min when applied topically to the skin of mice. Ranaconitine has also been shown to inhibit the growth of bacteria by binding to bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV, preventing its replication and transcription. This anti-bacterial activity is reversible and not bactericidal. Ranaconitine has also been shown to have a concentration-time curve with a peak at 2 hours after application on the skin and a plateau between 8-24 hours. The mechanism studies showed that ranaconitine inhibits calcium ion transport through the cell membrane, which leads to inhibition of intracellular ATP production in bacteria.</p>Formula:C32H44N2O9Purezza:Min. 95%Peso molecolare:600.7 g/mol





