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(1R,2S)-Cbz epoxide, with the CAS number 137515-66-3, is a chiral epoxide compound characterized by its unique stereochemistry, which plays a crucial role in its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the carbamate (Cbz) group indicates that it is likely derived from a corresponding amino acid or amine, contributing to its functionality in various chemical reactions. As an epoxide, it features a three-membered cyclic ether structure, which imparts significant strain and reactivity, making it a valuable intermediate in the synthesis of more complex molecules. The stereochemical configuration (1R,2S) suggests specific spatial arrangements of substituents that can influence its interaction with biological systems, potentially leading to selective reactivity in asymmetric synthesis. This compound may be utilized in the development of pharmaceuticals, agrochemicals, or other fine chemicals, where its unique properties can be harnessed for targeted applications. Overall, (1R,2S)-Cbz epoxide exemplifies the importance of stereochemistry in the design and function of chemical substances.

(1R,2S)-Cbz epoxide

(1R,2S)-Cbz epossido, con il numero CAS 137515-66-3, è un composto epossidico chirale caratterizzato dalla sua unica estereoquimica, che gioca un ruolo cruciale nella sua reattività e nelle potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza del gruppo carbammato (Cbz) indica che è probabilmente derivato da un corrispondente amminoacido o ammina, contribuendo alla sua funzionalità in varie reazioni chimiche. Come epossido, presenta una struttura di etere ciclico a tre membri, che impone una notevole tensione e reattività, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di molecole più complesse. La configurazione stereochimica (1R,2S) suggerisce disposizioni spaziali specifiche dei sostituenti che possono influenzare la sua interazione con i sistemi biologici, portando potenzialmente a una reattività selettiva nella sintesi asimmetrica. Questo composto può essere utilizzato nello sviluppo di farmaci, agrochimici o altre sostanze chimiche fini, dove le sue proprietà uniche possono essere sfruttate per applicazioni mirate. In generale, (1R,2S)-Cbz epossido esemplifica l'importanza della stereochimica nella progettazione e funzione delle sostanze chimiche.

137515-66-3: (1R,2S)-Cbz epossido, con il numero CAS 137515-66-3, è un composto epossidico chirale caratterizzato dalla sua unica estereoquimica, che gioca un ruolo cruciale nella sua reattività e nelle potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza del gruppo carbammato (Cbz) indica che è probabilmente derivato da un corrispondente amminoacido o ammina, contribuendo alla sua funzionalità in varie reazioni chimiche. Come epossido, presenta una struttura di etere ciclico a tre membri, che impone una notevole tensione e reattività, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di molecole più complesse. La configurazione stereochimica (1R,2S) suggerisce disposizioni spaziali specifiche dei sostituenti che possono influenzare la sua interazione con i sistemi biologici, portando potenzialmente a una reattività selettiva nella sintesi asimmetrica. Questo composto può essere utilizzato nello sviluppo di farmaci, agrochimici o altre sostanze chimiche fini, dove le sue proprietà uniche possono essere sfruttate per applicazioni mirate. In generale, (1R,2S)-Cbz epossido esemplifica l'importanza della stereochimica nella progettazione e funzione delle sostanze chimiche.

CAS 137515-66-3

(1R,2S)-Cbz epossido

Carbamic acid, N-[(1S)-1-(2R)-2-oxiranyl-2-phenylethyl]-, phenylmethyl ester

Ref: IN-DA0013GK