![2-[(3-endo)-3-[[5-Cyclopropyl-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-isoxazolyl]methoxy]-8-azabicyclo[3.…](https://static.cymitquimica.com/cas-image/thumb-webp/404369-2-3-endo-3-5-cyclopropyl-3-2-trifluoromethoxy-phenyl-4-isoxazolyl-methoxy-8-azabicyclo-3-2-1-oct-8-yl-4-fluoro-6-benzothiazolecarboxylic-acid.webp)
CAS 1383816-29-2
:Acido 2-[(3-endo)-3-[[5-ciclopropil-3-[2-(trifluorometossi)fenil]-4-isossazolil]metossi]-8-azabiciclo[3.2.1]ott-8-il]-4-fluoro-6-benzotiazolcarbossilico
Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "Acido 2-[(3-endo)-3-[[5-ciclopropil-3-[2-(trifluorometossi)fenil]-4-isossazolil]metossi]-8-azabiciclo[3.2.1]ott-8-il]-4-fluoro-6-benzotiazolcarbossilico" e numero CAS 1383816-29-2 è caratterizzata dalla sua complessa struttura molecolare, che include più gruppi funzionali e sistemi biciclici. Questo composto presenta una struttura azabiciclica biciclica, che indica la presenza di azoto in un arrangiamento ciclico, il che può contribuire alla sua attività biologica. La presenza di un gruppo benzotiazolo suggerisce interazioni potenziali con bersagli biologici, poiché i benzotiazoli sono noti per le loro proprietà farmacologiche. Inoltre, il gruppo trifluorometossile aumenta la lipofilia e può influenzare la solubilità e la permeabilità del composto. Il gruppo ciclopropilico può anche influenzare la flessibilità conformazionale e la reattività del composto. In generale, questa sostanza probabilmente mostrerà proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche specifiche, rendendola di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti terapeutici. Ulteriori studi sarebbero necessari per chiarire la sua attività biologica e le potenziali applicazioni.
Formula:C29H25F4N3O5S
InChI:InChI=1/C29H25F4N3O5S/c30-21-9-15(27(37)38)10-23-25(21)34-28(42-23)36-16-7-8-17(36)12-18(11-16)39-13-20-24(35-41-26(20)14-5-6-14)19-3-1-2-4-22(19)40-29(31,32)33/h1-4,9-10,14,16-18H,5-8,11-13H2,(H,37,38)/t16-,17+,18+
InChI key:InChIKey=VYLOOGHLKSNNEK-PIIMJCKONA-N
SMILES:O(CC=1C(=NOC1C2CC2)C3=C(OC(F)(F)F)C=CC=C3)[C@@H]4C[C@]5(N([C@@](C4)(CC5)[H])C6=NC=7C(S6)=CC(C(O)=O)=CC7F)[H]
Sinonimi:- LJN452
- Tropifexor
- LJN 452
- 6-Benzothiazolecarboxylic acid, 2-[(3-endo)-3-[[5-cyclopropyl-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-isoxazolyl]methoxy]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-4-fluoro-
- 2-[(3-endo)-3-[[5-Cyclopropyl-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-isoxazolyl]methoxy]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-4-fluoro-6-benzothiazolecarboxylic acid
- 2-[(1R,3r,5S)-3-({5-cyclopropyl-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2-oxazol-4-yl}methoxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-4-fluoro-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid
- LJN-452
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Rel-2-((1R,3R,5S)-3-((5-Cyclopropyl-3-(2-(Trifluoromethoxy)Phenyl)Isoxazol-4-Yl)Methoxy)-8-Azabicyclo[3.2.1]Octan-8-Yl)-4-Fluorobenzo[D]Thiazole-6-Carboxylic Acid
CAS:Rel-2-((1R,3R,5S)-3-((5-Cyclopropyl-3-(2-(Trifluoromethoxy)Phenyl)Isoxazol-4-Yl)Methoxy)-8-Azabicyclo[3.2.1]Octan-8-Yl)-4-Fluorobenzo[D]Thiazole-6-Carboxylic AcidFormula:C29H25F4N3O5SPurezza:98%Peso molecolare:603.582-[(3-endo)-3-[[5-Cyclopropyl-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-isoxazolyl]methoxy]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-4-fluoro-6-benzothiazolecarboxylic acid
CAS:Formula:C29H25F4N3O5SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:603.5845Tropifexor
CAS:Tropifexor (LJN452) is a novel and highly potent agonist of FXR with an EC50 of 0.2 nM.Formula:C29H25F4N3O5SPurezza:99.3% - 99.85%Colore e forma:SolidPeso molecolare:603.585Tropifexor
CAS:rel-2-((1R,3r,5S)-3-((5-cyclopropyl-3-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-4-fluorobenzo[d]thiazole-6-carboxylic acidFormula:C29H25F4N3O5SPurezza:98%Peso molecolare:603.58Tropifexor
CAS:Tropifexor is a small molecule that inhibits the replication of human pathogens by binding to DNA and inhibiting DNA synthesis. It has been shown to inhibit the growth of a broad range of human pathogens, including Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium complex, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, and Salmonella enterica. Tropifexor has also been shown to reduce liver steatosis in mice and to increase mitochondrial membrane potential in cultured cells. Tropifexor is not genotoxic and does not cause metabolic disorders in animals. Tropifexor is an inhibitor of glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1R).
Formula:C29H25F4N3O5SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:603.59 g/mol
![2-[(3-endo)-3-[[5-Cyclopropyl-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-isoxazolyl]methoxy]-8-azabicyclo[3.…](https://static.cymitquimica.com/products/IN/thumb/DA01DQAV.jpg)
