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CAS 138500-85-3

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Acido (4-bromometilfenil)boronico

Descrizione:
Acido (4-bromometilfenil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza sia di un gruppo funzionale acido borico che di un sostituente bromometilico su un anello fenilico. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco o bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, grazie al gruppo acido borico, che può formare legami idrogeno. La presenza del gruppo bromometilico ne aumenta la reattività, rendendolo utile in varie applicazioni di sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato come l'accoppiamento di Suzuki-Miyaura, dove funge da intermedio chiave per la formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, la funzionalità dell'acido borico consente la formazione di complessi reversibili con dioli, il che è prezioso in contesti di chimica biologica e medicinale. La sua reattività e versatilità funzionale rendono Acido (4-bromometilfenil)boronico un composto significativo nello sviluppo di farmaci e agrochimici. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, come con molti composti organoboro, a causa della potenziale tossicità e reattività.
Formula:C13H18BBrO2
InChI:InChI=1/C13H18BBrO2/c1-12(2)13(3,4)17-14(16-12)11-7-5-10(9-15)6-8-11/h5-8H,9H2,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2)CBr)O1
Sinonimi:
  • 4-(Bromomethyl)phenylboronic acid pinacol cyclic ester~2-[(4-Bromomethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-(Bromomethyl)benzeneboronic acid pinacol cyclic ester
  • 2-[4-(Bromomethyl)Phenyl]-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • 4-(Bromomethyl)phenylboronic acid pinacol ester
  • 4-(Bromomethyl)Benzeneboronic Acid Pinacol Ester
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