CAS 138514-97-3
:L-Triptofano, 7-fluoro-
Descrizione:
L-Triptofano, 7-fluoro- è un derivato fluorurato dell'aminoacido essenziale L-Triptofano, che svolge un ruolo cruciale nella sintesi proteica e funge da precursore per neurotrasmettitori come la serotonina. La presenza di un atomo di fluoro nella posizione 7 dell'anello indol modifica le sue proprietà chimiche, influenzando potenzialmente la sua attività biologica e le interazioni. Questo composto è caratterizzato dalla sua struttura molecolare, che include un anello indol, un gruppo amminico e un gruppo acido carbossilico, tipico degli aminoacidi. L'introduzione del fluoro può aumentare la lipofilia e alterare la farmacocinetica del composto, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nel design dei farmaci. L-Triptofano, 7-fluoro- può presentare proprietà uniche rispetto alla sua controparte non fluorurata, inclusi cambiamenti nella solubilità, stabilità e reattività. Il suo numero CAS, 138514-97-3, consente un'identificazione precisa in banche dati chimiche e nella letteratura. In generale, questo composto rappresenta un soggetto prezioso per la ricerca in contesti biochimici e farmaceutici.
Formula:C11H11FN2O2
InChI:InChI=1S/C11H11FN2O2/c12-8-3-1-2-7-6(5-14-10(7)8)4-9(13)11(15)16/h1-3,5,9,14H,4,13H2,(H,15,16)/t9-/m0/s1
InChI key:ADMHYWIKJSPIGJ-VIFPVBQESA-N
SMILES:C1=CC2=C(C(=C1)F)NC=C2C[C@@H](C(=O)O)N
Sinonimi:- 7-Fluoro-L-tryptophan
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7-Fluoro-L-tryptophan
CAS:7-Fluoro-L-tryptophanFormula:C11H11FN2O2Purezza:95%Colore e forma:White SolidPeso molecolare:222.21564L-Tryptophan, 7-fluoro-
CAS:Formula:C11H11FN2O2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:222.2156H-Trp(7-F)-OH
CAS:(S)-2-Amino-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acidFormula:C11H11FN2O2Purezza:95%Peso molecolare:222.227-Fluoro-L-tryptophan
CAS:7-Fluoro-L-tryptophan is a fluorinated analog of L-tryptophan. Fluorine substitution for hydrogen in the phenyl ring of the molecule increases the photophysical, biological and fluorogenic properties of 7-fluoro-L-tryptophan. It has been shown to have higher potency than L-tryptophan in both clinical and preclinical studies and can be used as a positron emission tomography radiotracer. The method of synthesis involves reacting 7-fluoroindole with tertiary amines. This synthetic procedure is more difficult than that for L-tryptophan, but yields a more pure product. The subunits are synthesized by recombinant microbial fermentation using Escherichia coli bacteria strains such as BL21 (DE3) pLysS or BL21 (DE3) pLysE.
Formula:C11H11FN2O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:222.22 g/mol




