CAS 143664-11-3

Elacridar

Descrizione:

Elacridar, con il numero CAS 143664-11-3, è un composto chimico principalmente riconosciuto per il suo ruolo come potente inibitore della P-glicoproteina (P-gp) e della proteina di resistenza al cancro al seno (BCRP). È classificato come una piccola molecola ed è spesso studiato nel contesto della farmacologia e dello sviluppo di farmaci, in particolare per il suo potenziale di migliorare la biodisponibilità di vari agenti terapeutici prevenendo il loro efflusso dalle cellule. Elacridar è caratterizzato dalla sua capacità di attraversare la barriera ematoencefalica, rendendolo di interesse nel trattamento dei disturbi del sistema nervoso centrale. Il composto mostra un'affinità relativamente alta per le proteine target, il che può portare a concentrazioni intracellulari aumentate di farmaci co-somministrati. La sua struttura chimica include più anelli aromatici e gruppi funzionali contenenti azoto, contribuendo alla sua lipofilia e interazione con le membrane biologiche. Elacridar è utilizzato principalmente in contesti di ricerca per indagare le interazioni tra farmaci e migliorare l'efficacia delle terapie anticancro superando la resistenza a più farmaci.

Formula: C₃₄H₃₃N₃O₅

InChI: InChI=1S/C34H33N3O5/c1-40-28-9-5-7-26-32(28)36-31-25(33(26)38)6-4-8-27(31)34(39)35-24-12-10-21(11-13-24)14-16-37-17-15-22-18-29(41-2)30(42-3)19-23(22)20-37/h4-13,18-19H,14-17,20H2,1-3H3,(H,35,39)(H,36,38)

InChI key: InChIKey=OSFCMRGOZNQUSW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC1=CC=C(CCN2CC=3C(CC2)=CC(OC)=C(OC)C3)C=C1)(=O)C4=C5C(C(=O)C=6C(N5)=C(OC)C=CC6)=CC=C4

Sinonimi:

• 4-acridinecarboxamide, N-[4-[2-(3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2(1H)-isoquinolinyl)ethyl]phenyl]-9,10-dihydro-5-methoxy-9-oxo-
• Gf 120918
• Gf 129018
• Gg 918
• Gw 0918
• N-[4-[2-(3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-2(1H)-isoquinolinyl)ethyl]phenyl]-9,10-dihydro-5-methoxy-9-oxo-4-acridinecarboxamide
• N-{4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethyl]phenyl}-5-methoxy-9-oxo-9,10-dihydroacridine-4-carboxamide
• Elacridar

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Formula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Purezza: >98.0%(HPLC)

Colore e forma: White to Yellow to Green powder to crystal

Peso molecolare: 563.65

Ref: 3B-E1371

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Elacridar

Formula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Purezza: By hplc: 100% (Typical Value in Batch COA)

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 563.64292

Ref: 54-BIE3025

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Formula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Peso molecolare: 563.65

Ref: 4Z-K-031035

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Elacridar

Formula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 563.64

Ref: 54-BUP15492

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Formula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Purezza: ≥ 98.0%

Colore e forma: Off-white to yellow powder

Peso molecolare: 563.64

Ref: 7W-GP5778

N-[4-[2-(3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-2(1H)-isoquinolinyl)ethyl]phenyl]-9,10-dihydro-5-methoxy-9-oxo-4-acridinecarboxamide

CAS: 143664-11-3

Formula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 563.6429

Ref: IN-DA00AOQ8

Elacridar

Prodotto controllato

CAS: 143664-11-3

Applications A prototypical BCRP inhibitor. Inhibits the Bcrp1-mediated transport.
References Neville, K., et al.: Clin. Cancer Res., 10, 2525 (2004), Reardon, D., et al.: J. Clin. Oncol. 23, 9359 (2005), Pan, G., et al.: Drug Metab. Dispos., 35, 1165 (2007),

Formula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 563.64

Ref: TR-E489000

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Elacridar (GG918) is a potent inhibitor of P-glycoprotein and BCRP.Cost-effective and quality-assured.

Formula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Purezza: 98.12% - >99.99%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 563.64

Ref: TM-T2657

Elacridar

CAS: 143664-11-3

N-(4-(2-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethyl)phenyl)-5-methoxy-9-oxo-9,10-dihydroacridine-4-carboxamide

Formula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Purezza: 98%

Peso molecolare: 563.64

Ref: IN-DG127191

Elacridar - Bio-X ™

CAS: 143664-11-3

Elacridar is an inhibitor of ATP-dependent transport, which is mediated by P-glycoprotein (P-gp). Functioning as an oral bioenhancer, Elacridar addresses multiple drug resistance in tumors, a common challenge in cancer treatment often linked to changes in the expression of protein inhibitors. Inhibition of P-gp by Elacridar is a key mechanism behind its effectiveness. P-glycoprotein, a well-characterized human ABC transporter of the MDR/TAP subfamily, acts as an ATP-dependent efflux pump with broad substrate specificity. Its increased expression in the intestines can hinder drug absorption, leading to reduced bioavailability and inadequate therapeutic plasma concentrations. Elacridar addresses this challenge by inhibiting P-gp, thereby increasing the bioavailability of coadministered drugs. Overall, Elacridar emerges as a promising option for the treatment of solid tumors, offering a strategic approach to overcoming multidrug resistance in cancer therapy.

Formula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 563.64 g/mol

Ref: 3D-BE300074

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Inhibitor of ABC transporters; oral bioenhancer for anti-cancer therapy

Formula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Purezza: Min. 98 Area-%

Colore e forma: Yellow Powder

Peso molecolare: 563.64 g/mol

Ref: 3D-FE22653

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Formula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Peso molecolare: 563.6

Ref: BE-RMCK020035

ELACRIDAR

CAS: 143664-11-3

Purezza: 98%

Peso molecolare: 563.6539917

Ref: 10-F799512