
CAS 1446350-60-2
:Acido 1H-imidazolo-4-carbossilico, 4,5-diidro-2-(4-metossifenile)-4-fenile-1-(fenilmetile)-5-[4-[(fenilmetile)amino]fenile]-, estere etilico, (4R,5R)-rel-
Descrizione:
Acido 1H-imidazolo-4-carbossilico, 4,5-diidro-2-(4-metossifenile)-4-fenile-1-(fenilmetile)-5-[4-[(fenilmetile)amino]fenile]-, estere etilico, (4R,5R)-rel- è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura ad anello di imidazolo, che è un composto eterociclico a cinque membri contenente due atomi di azoto. Questa sostanza presenta più anelli aromatici, inclusi un gruppo fenil sostituito da metossile e un gruppo fenilmetile, contribuendo al suo potenziale per varie interazioni nei sistemi biologici. La presenza del gruppo funzionale estere etilico suggerisce che potrebbe mostrare una moderata lipofilia, influenzando la sua solubilità e permeabilità. La stereochimica indicata dalla designazione (4R,5R) implica disposizioni spaziali specifiche degli atomi, che possono influenzare significativamente l'attività biologica e le interazioni del composto. In generale, la struttura intricata di questo composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a specifiche vie biologiche. Tuttavia, sarebbero necessari studi dettagliati per chiarire le sue proprietà specifiche e le potenziali applicazioni.
Formula:C39H37N3O3
InChI:InChI=1S/C39H37N3O3/c1-3-45-38(43)39(33-17-11-6-12-18-33)36(31-19-23-34(24-20-31)40-27-29-13-7-4-8-14-29)42(28-30-15-9-5-10-16-30)37(41-39)32-21-25-35(44-2)26-22-32/h4-26,36,40H,3,27-28H2,1-2H3/t36-,39-/m1/s1
InChI key:XXDLWRCUPASJGY-AEGYFVCZSA-N
SMILES:CCOC(=O)[C@]1([C@H](N(C(=N1)C2=CC=C(C=C2)OC)CC3=CC=CC=C3)C4=CC=C(C=C4)NCC5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6
Sinonimi:- 1H-Imidazole-4-carboxylic acid, 4,5-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1-(phenylmethyl)-5-[4-[(phenylmethyl)amino]phenyl]-, ethyl ester, (4R,5R)-rel-
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rel-Ethyl (4R,5R)-1-benzyl-5-(4-(benzylamino)phenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylate
CAS:Formula:C39H37N3O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:595.7294TCH-165
CAS:TCH-165 boosts 20S proteasome levels, enhancing IDP breakdown.Formula:C39H37N3O3Purezza:98.2% - 99.97%Colore e forma:White SolidPeso molecolare:595.7294TCH-165
CAS:TCH-165 is a synthetic compound, which is derived from specialized chemical synthesis processes with precision-targeted interactions in biochemical systems. This compound operates primarily through its capacity to modulate specific signaling pathways, affecting cellular responses at the molecular level. It is engineered to interact selectively with key proteins, altering their activity and thereby influencing downstream biological effects.Formula:C39H37N3O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:595.7 g/mol




