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2,6-Dichlorophenethylamine is an organic compound characterized by its structure, which features a phenethylamine backbone with two chlorine substituents at the 2 and 6 positions of the phenyl ring. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. It is known for its potential applications in pharmaceuticals and as an intermediate in organic synthesis. The presence of chlorine atoms enhances its reactivity and can influence its biological activity. 2,6-Dichlorophenethylamine may exhibit properties such as moderate solubility in organic solvents and limited solubility in water, which is common for many chlorinated organic compounds. Safety data indicates that it should be handled with care, as it may pose health risks if inhaled, ingested, or absorbed through the skin. As with many amines, it can participate in various chemical reactions, including alkylation and acylation, making it a versatile building block in synthetic chemistry.

2,6-Dichlorophenethylamine

2,6-Diclorofeniletilamina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta uno scheletro di fenetilamina con due sostituenti cloro nelle posizioni 2 e 6 dell'anello fenilico. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. È noto per le sue potenziali applicazioni in farmacologia e come intermedio nella sintesi organica. La presenza di atomi di cloro aumenta la sua reattività e può influenzare la sua attività biologica. 2,6-Diclorofeniletilamina può presentare proprietà come solubilità moderata in solventi organici e solubilità limitata in acqua, comune a molti composti organici clorurati. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute se inalato, ingerito o assorbito attraverso la pelle. Come molte ammine, può partecipare a varie reazioni chimiche, tra cui alchilazione e acilazione, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella chimica sintetica.

14573-23-0: 2,6-Diclorofeniletilamina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta uno scheletro di fenetilamina con due sostituenti cloro nelle posizioni 2 e 6 dell'anello fenilico. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. È noto per le sue potenziali applicazioni in farmacologia e come intermedio nella sintesi organica. La presenza di atomi di cloro aumenta la sua reattività e può influenzare la sua attività biologica. 2,6-Diclorofeniletilamina può presentare proprietà come solubilità moderata in solventi organici e solubilità limitata in acqua, comune a molti composti organici clorurati. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute se inalato, ingerito o assorbito attraverso la pelle. Come molte ammine, può partecipare a varie reazioni chimiche, tra cui alchilazione e acilazione, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella chimica sintetica.

CAS 14573-23-0

2,6-Diclorofeniletilamina

2,6-Dichlorophenethylamine

Ref: IN-DA001DCL

2-(2,6-Dichlorophenyl)ethylamine

Ref: 3B-D2926