CAS 14786-82-4
:4-metossi-3-metil-fenolo
Descrizione:
4-metossi-3-metil-fenolo, noto anche come etere metilico di p-cresolo, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica che presenta un gruppo metossile (-OCH3) e un gruppo metile (-CH3) attaccati a un anello fenolico. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore caratteristico. È solubile in solventi organici e presenta una solubilità limitata in acqua. La presenza dei gruppi metossile e metile influenza la sua reattività chimica, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, tra cui alchilazione ed eterificazione. 4-metossi-3-metil-fenolo è spesso utilizzato nella sintesi di altri composti organici e può fungere da intermedio nella produzione di prodotti farmaceutici, agrochimici e fragranze. Inoltre, possiede proprietà antiossidanti, che possono essere utili in alcune applicazioni. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti fenolici, deve essere maneggiato con cura a causa dei potenziali effetti irritanti sulla pelle e sugli occhi. Devono essere osservate le adeguate misure di sicurezza quando si lavora con questa sostanza in ambienti di laboratorio o industriali.
Formula:C8H10O2
InChI:InChI=1/C8H10O2/c1-6-5-7(9)3-4-8(6)10-2/h3-5,9H,1-2H3
SMILES:Cc1cc(ccc1OC)O
Sinonimi:- 4-Methoxy-3-methylphenol
- Phenol, 4-methoxy-3-methyl-
- methoxy-3-methyl-phenol
- 4-methoxy-3-methyl-phenol
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4-Methoxy-3-methylphenol
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 4-Methoxy-3-methylphenol (cas# 14786-82-4) is a useful research chemical.<br></p>Formula:C8H10O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:138.164-Methoxy-3-methylphenol
CAS:<p>4-Methoxy-3-methylphenol is a phenolic compound that is used as an intermediate in the production of other organic compounds. It has been shown to be bactericidal against Staphylococcus aureus and Salmonella typhimurium, but not against Escherichia coli. 4-Methoxy-3-methylphenol can be synthesized by hydrolysis of 3,4-dimethoxyphenol with sodium hydroxide solution. This reaction produces alkoxyphenols and oxidation products such as 4-hydroxybenzaldehyde and 4,5-dihydroxymethyl phenylcarbinol. The mass spectrometric detection of this compound can be achieved through the use of electron ionization or chemical ionization techniques.</p>Formula:C8H10O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:138.16 g/mol




