CAS 147923-08-8

3-(4-bifenilil)-N-(tert-butossicarbonil)-L-alanina

Descrizione:

3-(4-bifenilil)-N-(tert-butossicarbonil)-L-alanina, con il numero CAS 147923-08-8, è un composto chimico che appartiene alla classe degli amminoacidi modificati con un gruppo protettivo tert-butilossicarbonilico (Boc). Questo composto presenta un moiety bifenilico, che contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche e può influenzare le sue interazioni nei sistemi biologici. La presenza del gruppo Boc fornisce stabilità e protegge il gruppo amminico durante i processi sintetici, rendendolo utile nella sintesi di peptidi e nello sviluppo di farmaci. La struttura di L-alanina indica che è un amminoacido otticamente attivo, che può partecipare a varie reazioni biochimiche. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nella progettazione di terapie basate su peptidi. Inoltre, la solubilità e la reattività del composto possono essere influenzate dal sostituente bifenilico, il che può influenzare le sue proprietà farmacocinetiche. In generale, questo composto esemplifica l'intersezione tra chimica organica e biochimica, evidenziando l'importanza dei gruppi funzionali nella determinazione del comportamento dei derivati degli amminoacidi.

Formula: C₂₁H₂₅NO₄

InChI: InChI=1/C21H25NO4/c1-21(2,3)26-20(25)22-18(19(24)14-23)13-15-9-11-17(12-10-15)16-7-5-4-6-8-16/h4-12,18,23H,13-14H2,1-3H3,(H,22,25)

InChI key: NBVVKAUSAGHTSU-KRWDZBQOSA-N

SMILES: CC(C)(C)OC(=NC(Cc1ccc(cc1)c1ccccc1)C(=O)CO)O

Sinonimi:

• 3-(4-Biphenylyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine
• Boc-4-phenyl-Phe-OH
• Boc-Bip-OH
• Boc-L-4,4-Biphenylalanine
• tert-butyl N-[3-hydroxy-2-oxo-1-[(4-phenylphenyl)methyl]propyl]carbamate
• Boc-L-4,4'-Biphenylphenylalanine

N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-phenyl-L-phenylalanine

CAS: 147923-08-8

Formula: C₂₀H₂₃NO₄

Purezza: >98.0%(HPLC)(T)

Colore e forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecolare: 341.41

Ref: 3B-B4289

[1,1'-Biphenyl]-4-propanoic acid, α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (αS)-

CAS: 147923-08-8

Formula: C₂₀H₂₃NO₄

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 341.4009

Ref: IN-DA001FAN

4-Phenyl-L-phenylalanine, N-BOC protected

CAS: 147923-08-8

4-Phenyl-L-phenylalanine, N-BOC protected

Formula: C₂₀H₂₃NO₄

Purezza: >98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 341.40092

Ref: 54-OR14630

Boc-4-phenyl-Phe-OH

CAS: 147923-08-8

Peso molecolare: 341.40

Ref: 7W-GM0640

(S)-3-([1,1′-Biphenyl]-4-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid

CAS: 147923-08-8

Formula: C₂₀H₂₃NO₄

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 341.407

Ref: 10-F239938

N-Boc-4-phenyl-L-phenylalanine

Prodotto controllato

CAS: 147923-08-8

Applications N-Boc-4-phenyl-L-phenylalanine is a reactant used in the synthesis of novel phenylalanines derived diamides as factor XIa inhibitors used in the treatment.
References Smith, L. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 26, 472 (2016);

Formula: C₂₀H₂₃NO₄

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 341.4

Ref: TR-B642800

Boc-p-phenyl-L-Phenylalanine

CAS: 147923-08-8

Boc-p-phenyl-L-Phenylalanine is a protonated, chiral molecule that has been postulated to exist as an organophosphate. The compound is also known as p-phenyl-L-phenylalanine and is used in the synthesis of other compounds. Boc-p-phenyl-L-Phenylalanine can be synthesized from the homologues L-(+)-phenylethylamine and 2,2'-dibromoethanol. This compound has been shown to undergo solvating reactions with coordination complexes of metals such as copper and zinc. Experiments have shown that this molecule can exist in two configurations, enantiomers, which are mirror images of each other. The configuration of the molecule can be determined through experiments using NMR spectroscopy and by examining the shift of signals in proton nmr.

Formula: C₂₀H₂₃NO₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 341.4 g/mol

Ref: 3D-FB47980