CAS 149796-59-8: Reazioni di accoppiamento del diacetato 1,3-bis(difenilfosfino) propano palladio (II). Carbonilazione. Solubilità: S. acido acetico, cloroformio, metanolo sl.s acetone, v.sl.s toluene
CAS 149796-59-8: Reazioni di accoppiamento del diacetato 1,3-bis(difenilfosfino) propano palladio (II). Carbonilazione. Solubilità: S. acido acetico, cloroformio, metanolo sl.s acetone, v.sl.s toluene
Descrizione:Il diacetato di 1,3-bis(difenilfosfina)propano di palladio(II) è un complesso di palladio comunemente utilizzato come catalizzatore in varie reazioni organiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento come gli accoppiamenti di Suzuki e Stille, così come nei processi di carbonilazione. Questo composto presenta un centro di palladio coordinato a due ligandi di difenilfosfina e due gruppi acetato, che ne migliorano la reattività e la solubilità nei solventi organici. Il suo profilo di solubilità indica che è solubile in acido acetico, cloroformio e metanolo, mentre mostra una leggera solubilità in acetone e una solubilità molto leggera in toluene. La presenza dei ligandi di fosfina contribuisce alla sua efficacia come catalizzatore stabilizzando il centro di palladio e facilitando la formazione di intermedi reattivi. Il composto è tipicamente maneggiato in atmosfere inerti per prevenire la degradazione ed è sensibile all'umidità. Le sue applicazioni nella chimica organica sintetica lo rendono un reagente prezioso per la formazione di legami carbonio-carbonio e la sintesi di molecole complesse.
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