CAS 15028-39-4

(S)-(+)-2-fenilglicina metil estere cloridrato

Descrizione:

(S)-(+)-2-fenilglicina metil estere cloridratoe è un derivato di amminoacido chirale caratterizzato dalla sua specifica stereochimica e dai gruppi funzionali. Presenta un gruppo fenile attaccato al carbonio alfa della catena di glicina, il che contribuisce alle sue proprietà aromatiche. Il gruppo funzionale estere metilico ne migliora la lipofilia, rendendolo più solubile nei solventi organici rispetto alla sua forma acida libera. Come sale cloridrato, mostra una maggiore stabilità e solubilità in soluzioni acquose, il che è vantaggioso per varie applicazioni in farmacologia e biochimica. Questo composto è spesso utilizzato nella sintesi asimmetrica e come blocco di costruzione nella preparazione di molecole biologicamente attive. La sua chiralità è significativa nello sviluppo di farmaci, poiché l'enantiomero (S) può mostrare diverse attività biologiche rispetto al suo controparte (R). In generale, (S)-(+)-2-fenilglicina metil estere cloridratoe è un composto importante nel campo della chimica medicinale e della sintesi organica, con potenziali applicazioni nello sviluppo di agenti terapeutici.

Formula: C₉H₁₂ClNO₂

InChI: InChI=1/C9H11NO2.ClH/c1-12-9(11)8(10)7-5-3-2-4-6-7;/h2-6,8H,10H2,1H3;1H/t8-;/m0./s1

SMILES: COC(=O)[C@H](c1ccccc1)N.Cl

Sinonimi:

• L-alpha-Phenylglycine methyl ester hydrochloride
• H-Phg-OMe.HCl
• L-Phenylglycine Methyl ester hydrochloride
• methyl (2S)-amino(phenyl)ethanoate hydrochloride (1:1)
• L-Phenylglycine Methyl Ester Hcl
• L-Phenylglycine Methyl Ester Hydrochloride Salt
• H-(Ph)Gly-Ome Hcl
• (S)-(+)-2-Phenylglycine Methyl Ester Hydrochloride
• Phenylglycine-Ome Hcl
• methyl N-phenylglycinate hydrochloride (1:1)

H-Phg-OMe·HCl

CAS: 15028-39-4

Formula: C₉H₁₁NO₂·HCl

Purezza: >98.0%(T)(HPLC)

Colore e forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecolare: 201.65

Ref: 3B-P2275

L-(+)-2-Phenylglycine methyl ester hydrochloride, 97%

CAS: 15028-39-4

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Formula: C₉H₁₂ClNO₂

Purezza: 97%

Peso molecolare: 201.65

Ref: 02-H62874

(S)-Methyl 2-amino-2-phenylacetate hydrochloride

CAS: 15028-39-4

Formula: C₉H₁₂ClNO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 201.6501

Ref: IN-DA00HXSA

(S)-(+)-2-Phenylglycine Methyl Ester Hydrochloride

CAS: 15028-39-4

(S)-(+)-2-Phenylglycine Methyl Ester Hydrochloride

Formula: C₉H₁₁NO₂·ClH

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 201.65008

Ref: 54-OR350361

(S)-(+)-2-Phenylglycine methyl ester hydrochloride

CAS: 15028-39-4

Peso molecolare: 201.65

Ref: 7W-GM5170

(S)-Methyl 2-amino-2-phenylacetate hydrochloride

CAS: 15028-39-4

Formula: C₉H₁₂ClNO₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 201.65

Ref: 10-F222157

H-Phg-OMe·HCl

CAS: 15028-39-4

(S)-Methyl 2-amino-2-phenylacetate hydrochloride

Formula: C₉H₁₂ClNO₂

Purezza: 98%

Peso molecolare: 201.65

Ref: IN-DG6838

(S)-(+)-2-Phenylglycine methyl ester hydrochloride

CAS: 15028-39-4

(S)-(+)-2-Phenylglycine methyl ester hydrochloride is a nitro compound that inhibits the production of nitric oxide (NO) by inhibiting the enzyme nitric oxide synthase. It has shown inhibitory effects on bronchial hyperresponsiveness in animals with bronchial asthma and ischemic reperfusion injury. The compound also inhibits nitrogen-induced allergic reactions and inflammatory diseases. (S)-(+)-2-Phenylglycine methyl ester hydrochloride has been shown to have a protective effect against prostate cancer in animal models, although it was not active against prostate cancer cells in vitro. This may be due to its inability to cross the cell membrane or its inability to effectively penetrate the nucleus, which is where cancerous cells originate. The functional groups present on this molecule include amide, carbonyl, and hydroxyl groups.

Formula: C₉H₁₂ClNO₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: White To Off-White Solid

Peso molecolare: 201.65 g/mol

Ref: 3D-FP41728