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L-2-Aminomethylphenol, identified by its CAS number 158149-99-6, is an organic compound characterized by the presence of an amino group and a phenolic structure. This compound typically appears as a solid and is soluble in polar solvents, reflecting its functional groups' ability to engage in hydrogen bonding. L-2-Aminomethylphenol is known for its role as a building block in organic synthesis, particularly in the production of various pharmaceuticals and agrochemicals. Its reactivity is influenced by the amino group, which can participate in nucleophilic reactions, while the phenolic part can undergo electrophilic substitution. Additionally, this compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Safety data sheets indicate that it should be handled with care, as it may pose health risks upon exposure. Overall, L-2-Aminomethylphenol is a versatile compound with significant applications in chemical synthesis and potential therapeutic uses.

L-2-AMINOMETHYLPHE

L-2-AMINOMETILFENILEnol, identificato dal suo numero CAS 158149-99-6, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico e da una struttura fenolica. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è solubile in solventi polari, riflettendo la capacità dei suoi gruppi funzionali di partecipare a legami idrogeno. L-2-AMINOMETILFENILEnol è noto per il suo ruolo come mattoncino nella sintesi organica, in particolare nella produzione di vari farmaci e agrochimici. La sua reattività è influenzata dal gruppo amminico, che può partecipare a reazioni nucleofile, mentre la parte fenolica può subire sostituzione elettrofila. Inoltre, questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Le schede di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute in caso di esposizione. In generale, L-2-AMINOMETILFENILEnol è un composto versatile con applicazioni significative nella sintesi chimica e potenziali usi terapeutici.

158149-99-6: L-2-AMINOMETILFENILEnol, identificato dal suo numero CAS 158149-99-6, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico e da una struttura fenolica. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è solubile in solventi polari, riflettendo la capacità dei suoi gruppi funzionali di partecipare a legami idrogeno. L-2-AMINOMETILFENILEnol è noto per il suo ruolo come mattoncino nella sintesi organica, in particolare nella produzione di vari farmaci e agrochimici. La sua reattività è influenzata dal gruppo amminico, che può partecipare a reazioni nucleofile, mentre la parte fenolica può subire sostituzione elettrofila. Inoltre, questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Le schede di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute in caso di esposizione. In generale, L-2-AMINOMETILFENILEnol è un composto versatile con applicazioni significative nella sintesi chimica e potenziali usi terapeutici.

L-2-Aminomethylphenylalanine

<p>L-2-Aminomethylphenylalanine (L-APPA) is a conformationally constrained, synthetic, stereoisomer of L-phenylalanine. L-APPA has been shown to be an antagonist at the μ-opioid receptor and has been shown to have analgesic effects in mice. L-APPA is a chiral molecule with one of its two enantiomers being homochiral (mirror image). The pharmacophore of L-APPA is based on its μ-opioid receptor binding site. The skeleton of the molecule is derived from a natural amino acid, phenylalanine, which makes it structurally similar to other drugs such as morphine and codeine.</p>

CAS 158149-99-6

L-2-AMINOMETILFENILE

L-2-Aminomethylphenylalanine

Ref: IN-DA001Q0S

L-2-Aminomethylphenylalanine

Ref: 3D-FA50698