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CAS 160591-91-3

:

Acido 4-cloro-2-fluorofenilboronico

Descrizione:
Acido 4-cloro-2-fluorofenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è sostituito da atomi di cloro e fluoro. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, il che è una caratteristica degli acidi borici grazie alla loro capacità di formare legami idrogeno. La presenza dei sostituenti cloro e fluoro può influenzare la sua reattività e interazioni, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche, inclusa la sintesi di farmaci e agrochimici. Gli acidi borici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, il che è significativo nello sviluppo di sensori e nella sintesi organica. Inoltre, Acido 4-cloro-2-fluorofenilboronico può partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, rendendolo un intermedio prezioso nella costruzione di molecole organiche complesse. Le sue uniche proprietà elettroniche e il profilo di reattività lo rendono un composto importante nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali.
Formula:C6H5BClFO2
InChI:InChI=1/C6H5BClFO2/c8-4-1-2-5(7(10)11)6(9)3-4/h1-3,10-11H
SMILES:c1cc(c(cc1Cl)F)B(O)O
Sinonimi:
  • Akos Brn-0717
  • 4-Chloro-2-Fluorobenzeneboronic Acid
  • 4-Chloro-2-fluorobenzeneboronic acid 98%
  • 4-Chloro-2-fluorobenzeneboronicacid98%
  • 4-Chloro-2-Fluorobenzenboronic Acid
  • 4-CHLORO-2-FLUOROPHENYLBORONIC ACID
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