CAS 160707-69-7

Apricitabina

Descrizione:

Apricitabina, noto anche con il suo nome in codice di sviluppo ATC, è un inibitore della transcriptasi inversa nucleosidico (NRTI) principalmente studiato per il trattamento dell'infezione da HIV. È caratterizzato dalla sua capacità di inibire l'enzima transcriptasi inversa, che è cruciale per la replicazione del virus HIV. La struttura chimica di Apricitabina presenta uno scheletro di nucleoside modificato, che ne migliora l'efficacia e il profilo di resistenza rispetto ad altri NRTI. Il suo meccanismo d'azione implica l'incorporazione nel DNA virale, portando alla terminazione della catena durante la replicazione virale. Apricitabina ha mostrato attività contro vari ceppi di HIV, comprese quelle resistenti ad altri NRTI. Inoltre, ha un profilo farmacocinetico favorevole, che consente una somministrazione una volta al giorno. Tuttavia, come altri agenti antiretrovirali, potrebbe essere associato a effetti collaterali, inclusa la potenziale tossicità mitocondriale. La ricerca e gli studi clinici hanno esplorato la sua sicurezza e efficacia, contribuendo alla comprensione dei regimi di trattamento dell'HIV. Secondo gli ultimi aggiornamenti, Apricitabina non ha ricevuto approvazione diffusa per uso clinico, ma rimane un argomento di interesse nella ricerca sull'HIV.

Formula: C₈H₁₁N₃O₃S

InChI: InChI=1/C8H11N3O3S/c9-5-1-2-11(8(13)10-5)6-4-14-7(3-12)15-6/h1-2,6-7,12H,3-4H2,(H2,9,10,13)/t6-,7-/m1/s1

InChI key: InChIKey=RYMCFYKJDVMSIR-RNFRBKRXSA-N

SMILES: O=C1N([C@@H]2S[C@H](CO)OC2)C=CC(N)=N1

Sinonimi:

• (-)-2′-Deoxy-3′-oxa-4′-thiocytidine
• (-)-Bch 10652
• 1,3-Oxathiolane, 2(1H)-pyrimidinone deriv.
• 2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-1-[(2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-4-yl]-
• 2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-4-yl]-, (2R-cis)-
• 4-Amino-1-[(2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-4-yl]-2(1H)-pyrimidinone
• Avx 754
• Bch 10618
• Spd 754
• APRICITABINE
• (-)-2'-Deoxy-3'-oxa-4'-thiocytidine (Apricitabine)
• Avx754
• 4-Amino-1-((2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-4-yl)pyrimidin-2(1H)-one
• Unii-K1yx059ml1

2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-1-[(2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-4-yl]-

CAS: 160707-69-7

Formula: C₈H₁₁N₃O₃S

Purezza: 95%

Peso molecolare: 229.25624000000002

Ref: IN-DA001S4O

Apricitabine

CAS: 160707-69-7

Apricitabine

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 229.26g/mol

Ref: 54-BUP12670

(-)-2'-Deoxy-3'-oxa-4'-thiocytidine (Apricitabine)

Prodotto controllato

CAS: 160707-69-7

Applications (-)-2'-Deoxy-3'-oxa-4'-thiocytidine (Apricitabine) is a drug that is used in the treatment of HIV aids. It as also been shown to be useful against lamivudine and zidovudine resistant virus strains
References Sebastian M., et al.: Org. Proc. Res. & Dev., 265, 763-773 (2011) Ghosh, R., et al.: Expert Opin. Pharmacother., 12, 31-46 (2011)

Formula: C₈H₁₁N₃O₃S

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 229.25

Ref: TR-D245513

(-)-2'-Deoxy-3'-oxa-4'-thiocytidine (apricitabine)

CAS: 160707-69-7

Apricitabine is a nucleoside analog that has been shown to be active against HIV. It inhibits HIV-1 reverse transcriptase by competing with the natural substrate, deoxycytidine triphosphate, and thereby prevents RNA synthesis. Apricitabine can be used for treatment of chronic hepatitis B or C virus infections, as well as long-term therapy for HIV infection. The drug has shown long-term efficacy in reducing viral load in patients receiving antiretroviral therapy, without causing significant toxicity. Apricitabine is not metabolized by cytochrome P450 enzymes and does not have significant interactions with other drugs. The drug binds to DNA in the cell nucleus and inhibits the process of DNA replication. The clinical use of apricitabine is limited by its short half-life (approximately 1 hour), which requires intravenous administration twice daily.

Formula: C₈H₁₁N₃O₃S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 229.26 g/mol

Ref: 3D-KGA70769

Apricitabine

CAS: 160707-69-7

Apricitabine (SPD754) is a highly selective and orally active HIV-1 reverse transcriptase inhibitor (Ki=0.08 μM), the (-) enantiomer of 2′-deoxy-3′-oxy-4′-

Formula: C₈H₁₁N₃O₃S

Purezza: 99.45%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 229.26

Ref: TM-T14313