The chemical substance known as (3S,4S)-benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate, with the CAS number 1628835-51-7, is a piperidine derivative characterized by its specific stereochemistry and functional groups. This compound features a piperidine ring, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle, and is substituted with a benzyl group and a tert-butoxycarbonyl (Boc) amino group. The presence of the hydroxyl group at the 3-position of the piperidine ring contributes to its potential reactivity and solubility properties. The Boc group serves as a protective moiety for the amino group, making it useful in synthetic applications, particularly in peptide synthesis. The stereochemistry indicated by (3S,4S) suggests that the compound has specific spatial arrangements that can influence its biological activity and interactions. Overall, this compound is of interest in medicinal chemistry and may have applications in drug development due to its structural features.

(3S,4S)-benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

La sostanza chimica nota come (3S,4S)-benzile 4-((tert-butilossicarbonil)ammino)-3-idrossipiperidina-1-carbossilato, con il numero CAS 1628835-51-7, è un derivato della piperidina caratterizzato dalla sua stereochimica specifica e dai gruppi funzionali. Questo composto presenta un anello di piperidina, che è un eterociclo a sei membri contenente azoto, ed è sostituito con un gruppo benzilico e un gruppo amminico tert-butilecarbonilico (Boc). La presenza del gruppo idrossile nella posizione 3 dell'anello di piperidina contribuisce alla sua potenziale reattività e alle proprietà di solubilità. Il gruppo Boc funge da moiety protettivo per il gruppo amminico, rendendolo utile in applicazioni sintetiche, in particolare nella sintesi di peptidi. La stereochimica indicata da (3S,4S) suggerisce che il composto ha disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni. In generale, questo composto è di interesse nella chimica medicinale e potrebbe avere applicazioni nello sviluppo di farmaci grazie alle sue caratteristiche strutturali.

1628835-51-7: La sostanza chimica nota come (3S,4S)-benzile 4-((tert-butilossicarbonil)ammino)-3-idrossipiperidina-1-carbossilato, con il numero CAS 1628835-51-7, è un derivato della piperidina caratterizzato dalla sua stereochimica specifica e dai gruppi funzionali. Questo composto presenta un anello di piperidina, che è un eterociclo a sei membri contenente azoto, ed è sostituito con un gruppo benzilico e un gruppo amminico tert-butilecarbonilico (Boc). La presenza del gruppo idrossile nella posizione 3 dell'anello di piperidina contribuisce alla sua potenziale reattività e alle proprietà di solubilità. Il gruppo Boc funge da moiety protettivo per il gruppo amminico, rendendolo utile in applicazioni sintetiche, in particolare nella sintesi di peptidi. La stereochimica indicata da (3S,4S) suggerisce che il composto ha disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni. In generale, questo composto è di interesse nella chimica medicinale e potrebbe avere applicazioni nello sviluppo di farmaci grazie alle sue caratteristiche strutturali.

Benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

CAS 1628835-51-7

(3S,4S)-benzile 4-((tert-butilossicarbonil)ammino)-3-idrossipiperidina-1-carbossilato

Benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

Ref: 54-OR1037275

Benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

Ref: 10-F569578